Introducción al bromuro

Índice 1 Pronunciación 2 Referencias en inglés 3 Resumen 4 Instrucciones para bromazepam 4.1 Nombre del medicamento 4.2 Nombre en inglés 4.3 Sinónimos de bromazepam 4.4 Clasificación 4.5 Forma de dosificación 4.6 Efectos farmacológicos de bromazepam 4.7 Farmacocinética de bromazepam 4.8 Indicaciones 4.9 Contraindicaciones de bromazepam 4.10 Precauciones 4.11 Reacciones adversas de bromazepam 4.12 Uso y dosificación de bromazepam 4.13 Interacciones entre bromazepam y otras drogas 4.14 Comentarios de expertos 4.15 Especificaciones 5 Intoxicación por bromazepam 5.1 Manifestaciones clínicas 5.2 Tratamiento 6 Referencia 1 Pinyin

xiù biàn ǎn 2 Referencia en inglés

tosilato de britylium, darenthin [Diccionario Landau chino-inglés] 3 Descripción general

La bromadiolona es un fármaco antiadrenérgico. Es adecuado para arritmias ventriculares provocadas por diversas causas y síndrome hipóxico provocado por intoxicación por antimonio, especialmente para pacientes con insuficiencia cardíaca y bloqueo de la conducción. 4 Instrucciones para bromperidonio 4.1 Nombre del medicamento

Bromperidonio

4.2 Nombre en inglés

Tosilato de bretilio 4.3 Alias ​​de bromperidonio

Bromoperidona etilamina; Bromoperidona etilamina; Bromoperidona etilamina; Bromoperidona etilamina 4.4 Clasificación

Fármacos para el sistema circulatorio; fármacos antiarrítmicos que prolongan la duración del potencial de acción 4.5 Forma farmacéutica

Inyección: 0,25 mg (2 ml). 4.6 Efectos farmacológicos del bromuro de metilo

El bromuro de metilo es un fármaco antiarrítmico de clase III que inhibe los canales iónicos de potasio, previene la repolarización del potencial de acción y prolonga la duración del potencial de acción y la duración efectiva de la aurícula, el miocardio ventricular y el miocardio. fibras de conducción, aumentando significativamente el umbral de fibrilación ventricular y eliminando la reentrada al interior. Puede usarse para tratar la taquicardia ventricular refractaria y la fibrilación ventricular, y puede desfibrilarse con éxito después de su administración. También ejerce efectos antiadrenérgicos de forma selectiva sobre los ganglios simpáticos y las fibras posganglionares. Ya no se utiliza debido a la absorción incompleta e irregular después de la administración oral. 4.7 Farmacocinética del bromazepam

Generalmente se inyecta por vía intravenosa, surte efecto a los pocos minutos de su administración y tiene una vida media de 5-10 horas. 4.8 Indicaciones

Se utiliza en arritmias ventriculares producidas por diversas causas, especialmente en pacientes con insuficiencia cardíaca y bloqueo de la conducción. Es más eficaz para el síndrome de arritmia inducida por antimonio. Además, también tiene ciertos efectos sobre las arritmias causadas por enfermedades cardíacas orgánicas, trastornos electrolíticos, desequilibrio ácido-base o intoxicación por digitálicos, quinidina y otros fármacos, y es un mejor fármaco antiarrítmico. 4.9 Contraindicaciones de la bromfeniramina

Está contraindicada en pacientes con hipotensión existente. 4.10 Precauciones

Utilizar con precaución en pacientes con constricción aórtica. 4.11 Reacciones adversas del bromuro de metilo

La hipotensión ortostática es común y son raros los mareos, dolor de cabeza, fiebre, sudoración, congestión nasal, diarrea y dificultad para orinar. El uso prolongado del medicamento puede causar hinchazón y dolor en las glándulas parótidas. Pueden producirse náuseas y vómitos con la administración intravenosa rápida. 4.12 Uso y dosis de bromazepam

1. 0,1 g cada vez, 3 veces al día. La dosis se puede aumentar adecuadamente en el futuro, pero no más de 1,5 g por día.

2. Inyección intravenosa: 3 a 5 mg/kg cada vez, diluir a 5 mg/kg con solución inyectable de 5 glucosa e inyectar en 5 a 10 minutos. Si no es eficaz, se puede administrar otra inyección cada 4 a 6 horas. Una vez que la inyección intravenosa sea eficaz, se puede cambiar a inyección intramuscular, 0,25 g cada vez, una vez cada 6 a 12 horas.

3. Goteo intravenoso: 3 a 5 mg/kg cada vez, 3 a 4 veces al día, diluir a 1 solución con 5 Grape injection e infundir lentamente.

4.13 Interacciones medicamentosas

1. El bromuro de amonio puede aumentar la toxicidad de la digital y no debe usarse en pacientes con arritmia tóxica de tipo digital.

2. No es adecuado su uso en combinación con quinidina, procainamida o antagonistas de iones calcio.

3. Los antidepresivos tricíclicos pueden contrarrestar el efecto vasodilatador del bromuro de amonio.

4. Cuando se toman ciflutrina o diuréticos tiazídicos, se debe reducir la dosis de bromuro de amonio. 4.14 Comentarios de expertos

La mayor desventaja de la bromfeniramina es que en la etapa inicial de aplicación, la liberación de norepinefrina de las terminaciones nerviosas provoca un aumento de la presión arterial y la frecuencia cardíaca, pero en la etapa posterior, la norepinefrina se agota en las terminaciones nerviosas, lo que provoca hipotensión, por lo que la bromfeniramina rara vez se utiliza clínicamente como primera línea en general, pero se utiliza principalmente para taquiarritmias en las que el tratamiento convencional falla, especialmente cuando es difícil encontrar fármacos de primera línea. La arritmia, especialmente la desfibrilación difícil después de una fibrilación ventricular, a menudo puede conducir a una desfibrilación exitosa, como la inyección de bromuro de amonio. Fuerza 4.15

Inyección: 0,25 g (2 ml) cada una. Comprimidos (recubiertos de azúcar): 0,1 g cada uno. 5 Intoxicación con bromantraniliprole

Bromantraniliprole (tres alias: bromantraniliprole, bromantraniliprole, bromantraniliprole, bromantraniliprole, bromantraniliprole, bromantraniliprole, bromantraniliprole, bromantraniliprole, bromantraniliprole, bromantraniliprole, bromantraniliprole, bromantraniliprole) es un antiadrenérgico droga. Es adecuado para arritmias ventriculares provocadas por diversas causas y síndrome hipóxico provocado por intoxicación por antimonio, especialmente para pacientes con insuficiencia cardíaca y bloqueo de la conducción. Tomar 0,1g por vía oral cada vez, 3 veces/día, y luego reducirla a la dosis efectiva más baja, es decir, mantenerla en esta dosis, siendo la dosis máxima diaria de 1,5g. Inyección intravenosa de 3 a 5 mg/kg cada vez, 3 a 4 veces/día, diluida con 5 inyecciones de glucosa en 1 solución y luego infusión lenta. Este producto se absorbe poco por vía oral y se excreta por la orina dentro de las 70 a 80 horas posteriores a la inyección intramuscular o intravenosa.

DL50: 400 mg/kg por vía oral y 20 mg/kg por vía intravenosa en ratones. 5.1 Manifestaciones clínicas

[1]

1. Las reacciones adversas incluyen opresión en el pecho, palpitaciones, náuseas, vómitos, malestar abdominal y otras reacciones que los medicamentos inyectables pueden causar un aumento temporal de la presión arterial; La medicación a largo plazo puede causar hinchazón y dolor en la glándula parótida.

2. Los síntomas de intoxicación incluyen náuseas persistentes, vómitos, mareos, disminución de la presión arterial, arritmia, insuficiencia cardíaca, etc. 5.2 Tratamiento

Los puntos clave en el tratamiento de la intoxicación por bromazina son [1]: