Tabletas de pseudoefedrina de tetrafenol
Explicación: Las instrucciones para las tabletas de pseudoefedrina de tetrafenol fueron emitidas por la Administración Estatal de Medicamentos y Alimentos en una carta de medicamento nacional. supervisión el 5 de febrero de 2002 [2002] No. 58 "Aviso sobre la publicación del segundo lote del catálogo de instrucciones de medicamentos químicos" fue publicado. El manual de instrucciones publicado por la Administración Estatal de Medicamentos es una muestra de referencia después de la revisión de la especificación. Si la empresa tiene alguna pregunta, puede proporcionar opiniones de modificación. Las indicaciones] deben ser coherentes con el contenido original aprobado; para [reacciones adversas], [interacciones farmacológicas] y otros elementos, las instrucciones proporcionadas por la empresa no deben ser inferiores a las que figuran en la muestra. Para los elementos completos que están en blanco o no figuran en las instrucciones de muestra, se debe exigir a la empresa que complete los elementos de acuerdo con la situación real, como el nombre del producto, las especificaciones, etc.
Nombre del medicamento
Nombre común: Clorhidrato de Terfenadina, Paracetamol y Pseudoefedrina Comprimidos
Nombre original:
Nombre comercial:
Nombre en inglés: Terfenadina, paracetamol y comprimidos de clorhidrato de pseudoefedrina
Nombre en inglés: Terfenadina: Comprimidos de clorhidrato de terfenadina, paracetamol y pseudoefedrina
Pinyin chino: Tefenweimɑ Piɑn
Este producto es una preparación compuesta, los ingredientes principales son terfenadina, clorhidrato de pseudoefedrina y paracetamol. Cada tableta contiene terfenadina 15 mg, clorhidrato de pseudoefedrina 15 mg y paracetamol 162.
Características
Este producto es una tableta blanca.
Farmacología y Toxicología
Este producto es un fármaco compuesto antipirético y analgésico. La terfenadina prescrita tiene un antagonismo específico del receptor H1 periférico y básicamente no tiene ningún efecto inhibidor sobre el sistema nervioso central; el clorhidrato de pseudoefedrina es un fármaco pseudoadrenérgico y tiene un efecto significativo sobre la vasoconstricción del tracto respiratorio superior, tiene un efecto antipirético y analgésico.
Farmacocinética
Indicaciones
Adecuado para síntomas como dolor de cabeza, fiebre, dolor de extremidades, congestión nasal, secreción nasal, lágrimas, estornudos y otros síntomas provocados por el resfriado. .
Dosis
Administración oral: Adultos tomar de 1 a 2 comprimidos a la vez, 3 veces al día, o según las indicaciones de su médico.
Reacciones adversas
Las reacciones adversas comunes incluyen sequedad de boca, náuseas, vómitos, mareos, dolor de cabeza, insomnio o somnolencia leve, tinnitus y sarpullido. La terfenadina en este producto puede causar arritmias cardíacas (prolongación del intervalo QT), que pueden ocurrir en dosis más altas.
Contraindicaciones
Está prohibido en personas alérgicas a los ingredientes de este producto, pacientes con enfermedad coronaria grave o hipertensión y mujeres en período de lactancia.
Precauciones
(1) La terfenadina contenida en este producto puede causar arritmia grave, por lo que los pacientes con enfermedades cardíacas deben usarlo con precaución.
(2) Los pacientes con presión arterial alta, diabetes, hipertiroidismo, hipertrofia prostática, daño de la función hepática y presión intraocular elevada no deben usarlo.
Uso en mujeres embarazadas y en período de lactancia
Uso con precaución en mujeres embarazadas y contraindicado en mujeres en período de lactancia.
Niños
Pacientes de edad avanzada
Debe usarse con precaución.
Interacciones medicamentosas
1. Este producto no debe utilizarse en combinación con inhibidores de la monoaminooxidasa ni fármacos antihipertensivos.
2. Cuando se utiliza simultáneamente con ketoconazol y otros fármacos imidazol o triazol, metronidazol, eritromicina, claritromicina y ácido triacetilsalicílico, se debe reducir la dosis de este producto.
Sobredosis
Especificaciones
Almacenamiento
Conservar en un recipiente hermético y protegido de la luz.
Embalaje
Período de validez
Número de aprobación
Fabricante
Denominación social:
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Número de teléfono:
Número de fax:
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