El surgimiento de Truvada.
En abril de 2012, el grupo de defensa AIDS United y una docena de otras organizaciones escribieron a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) solicitando la aprobación del truvada como medicamento para prevenir la infección por VIH.
El 8 de mayo de 2012, la FDA declaró que truvada es seguro y puede prevenir eficazmente la infección por VIH. Un panel asesor de la FDA discutirá el 10 de mayo cuándo votar sobre la aprobación del truvada como medicamento preventivo para "personas con alto riesgo de infección durante el contacto sexual".
El 10 de mayo de 2012, el Comité Asesor Federal de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) aprobará por primera vez el medicamento Truvada, lo que se considera un hito en los 30 años de guerra contra el SIDA. Los resultados finales de la votación se anunciarán el 15 de junio. El seminario tuvo una duración de 65.438+02 horas. Después de una serie de votaciones, un panel asesor de la FDA acordó recomendar el medicamento a personas con alto riesgo de contraer SIDA, incluidos hombres homosexuales y parejas VIH positivas.