Información sobre el medicamento de las cápsulas de amoxicilina y dicloxacilina sódica de Aoguang

Farmacocinética: Trate a pacientes con linfoma folicular no Hodgkin con rituximab a 125, 250 o 375 mg/m2 de superficie corporal, infusión intravenosa una vez a la semana,* **4 veces, la concentración de anticuerpos séricos aumentó al aumentar dosis. Para los pacientes que recibieron una dosis de 375 mg/m2, la vida media sérica promedio de rituximab después de la primera infusión fue de 68,1 horas, la Cmáx fue de 238,7 μg/ml y el aclaramiento plasmático promedio fue de 0,0459 l/hora después de la cuarta infusión. Los valores medios de vida media sérica, Cmax y aclaramiento plasmático después de la inyección fueron 189,9 horas, 480,7 μg/ml y 0,0145 l/hora respectivamente, pero la variabilidad de los niveles séricos fue grande. En segundo lugar, los pacientes que respondieron tenían concentraciones séricas de rituximab significativamente más altas. En términos generales, el rituximab todavía se puede detectar en suero entre los 3 y los 6 meses. La eliminación y distribución de rituximab cuando se combina con CHOP no se han estudiado en pacientes con linfoma no Hodgkin difuso de células B grandes.

Uso y Dosis: Administrado por vía oral: 375 mg (1 cápsula)/tiempo, 3 veces/día. Si se produce una infección grave, se puede aumentar la dosis. Niños: Reducir la dosis a la mitad.

Precauciones: Los efectos secundarios son leves. Algunos pacientes pueden experimentar náuseas, vómitos, diarrea y distensión abdominal, ocasionalmente picazón en la piel, sarpullido, etc., que pueden desaparecer por sí solos después de suspender el medicamento.

Otra información sobre el medicamento

Forma farmacéutica cápsulas

Especificación 0,375 g (C16H19N3O5S 0,25 g y C19H17Cl2N3O5S 0,125 g)

Número de aprobación Certificado de registro No. HC20050002

Fabricante Aomei Pharmaceutical Factory