Tabletas de ciclofosfamida BID Descripción del medicamento
El nombre químico de la ciclofosfamida es: P-[N, N-bis(β-cloroetil)]-1-oxi-3-nitrógeno-2-fosfaceno-P-sustancia de oxidación - hidrato. Su fórmula estructural es: Fórmula molecular: C7H15Cl2N2O2P H2O, peso molecular: 279.438+00.
Efectos farmacológicos
Este producto es inactivo in vitro, pero se hidroliza por el exceso de fosforamidasa o fosfatasa presente en el hígado o por tumores en el organismo y se activa la fosforamidita que entra en juego. . Su mecanismo de acción es similar al de la mostaza nitrogenada, que se entrecruza con el ADN, inhibe la síntesis de ADN e interfiere con la función del ARN. Es un fármaco no específico para el ciclo celular. Este producto tiene un amplio espectro antitumoral y tiene efectos inhibidores sobre una variedad de tumores.
Interacciones medicamentosas
La ciclofosfamida puede reducir la pseudocolinesterasa sérica y aumentar los niveles de ácido úrico sérico. Por tanto, cuando se utiliza junto con fármacos antigota como alopurinol, colchicina, probenecid, etc., se debe ajustar la dosis de los fármacos antigota. Además, potencia los efectos bloqueantes neuromusculares de la succinilcolina, que pueden prolongar la apnea. La ciclofosfamida inhibe la actividad de la colinesterasa, prolongando así los efectos de la cocaína y aumentando su toxicidad. Grandes dosis de barbitúricos y corticosteroides pueden afectar el metabolismo de la ciclofosfamida y su uso puede aumentar la toxicidad aguda de la ciclofosfamida.
Contraefectos
Mielosupresión: La leucopenia es la más común, siendo el valor más bajo de 1 en 0 a 2 semanas después del tratamiento, y la mayor recuperación después de 2 a 3 semanas. Poco efecto sobre las plaquetas. Puede afectar la función hepática. Reacciones gastrointestinales: incluyendo pérdida de apetito, náuseas y vómitos, que generalmente desaparecen después de 1 a 3 días de suspender el medicamento. Reacción del tracto urinario: la cistitis hemorrágica, que se manifiesta por irritación de la vejiga, oliguria, hematuria y proteinuria, es causada por la irritación de la vejiga por su metabolito acroleína, pero la incidencia es baja cuando se usa ciclofosfamida en dosis convencionales. Otras reacciones incluyen alopecia, estomatitis, hepatitis tóxica, pigmentación de la piel, irregularidades menstruales, azoospermia u oligozoospermia y fibrosis pulmonar.
Contraindicaciones
Los medicamentos anticancerígenos deben utilizarse bajo la dirección de expertos con experiencia. Está prohibido o debe usarse con precaución en pacientes con supresión de la médula ósea, infección o deterioro de la función hepática y renal. Está prohibido para personas alérgicas a este producto. No apto para mujeres embarazadas y lactantes.
Especificaciones técnicas del producto
50 mg
Dosis
Dosis común para adultos: 2 ~ 4 mg/kg por vía oral al día durante 10 ~ consecutivos 14 días, 1~2 semanas de descanso. Dosis común para niños: 2 a 6 mg/kg por vía oral al día durante 10 a 14 días, con un descanso de 1 a 2 semanas.
Método de almacenamiento
Evite la luz, selle y almacene por debajo de 30 ℃.
Cosas a tener en cuenta
Los metabolitos de este producto son irritantes para el tracto urinario. Se debe alentar a los pacientes a beber más agua cuando lo usan en grandes dosis, deben reponerla. agua y diuresis, y proporciona protección del tracto urinario al mismo tiempo. Estudios recientes han demostrado que aumentar la dosis de un fármaco puede aumentar significativamente su eficacia. Cuando se utilizan fármacos en dosis altas, además de una estrecha observación de la función de la médula ósea, se debe prestar especial atención a las toxicidades no hematológicas como la miocarditis, la hepatitis tóxica y la fibrosis pulmonar. Si ha sufrido daño hepático o renal, metástasis en la médula ósea o múltiples ciclos de radioterapia en el pasado, la dosis de ciclofosfamida debe reducirse a 1/2 a 1/3 de la dosis terapéutica. Debido a que el producto requiere activación en el hígado, la administración intracavitaria no tiene efecto directo.