¿Qué responsabilidades legales debe asumir el personal relevante que produce y vende medicamentos falsificados y de calidad inferior?
1. Artículo 141 de la Ley Penal Quien produzca o venda medicamentos falsificados que pongan en grave peligro la salud humana será sancionado con pena de prisión determinada. prisión no mayor de tres años o prisión penal, y será multada concurrente o única con multa no menor del 50% y no mayor del doble del monto de las ventas si causa daño grave a la salud humana; a pena privativa de libertad no menor de tres años ni mayor de diez años, y también será multada no menor del 50% ni mayor del doble del monto de las ventas si causa la muerte o daño particularmente grave a la salud humana. la persona será condenada a pena privativa de libertad no menor de diez años, cadena perpetua o muerte, y además se le impondrá una multa no menor del 50% pero no mayor del doble del monto de las ventas, o se le confiscarán los bienes.
Los medicamentos falsificados, como se menciona en este artículo, se refieren a medicamentos y no medicamentos que son medicamentos falsificados y tratados como medicamentos falsificados de acuerdo con las disposiciones de la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China.
Artículo 142 El que produzca o venda medicamentos de calidad inferior y que causen daños graves a la salud humana, será sancionado con pena privativa de libertad no menor de tres años ni mayor de diez años, y también multa de no menos del 50% del monto de las ventas y el doble del monto, se impondrán las siguientes multas si las consecuencias son especialmente graves, el infractor será condenado a pena privativa de libertad no menor de diez años o cadena perpetua; será multado no menos del 50% pero no más del doble del monto de la venta, o la propiedad será confiscada.
El término "medicamentos inferiores" como se menciona en este artículo se refiere a medicamentos que son medicamentos inferiores de acuerdo con las disposiciones de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China".
2. Disposiciones relevantes de la "Ley de Administración de Medicamentos":
El artículo 48 prohíbe la producción (incluida la preparación, lo mismo a continuación) y la venta de medicamentos falsificados.
Si ocurre alguna de las siguientes circunstancias, se trata de un medicamento falsificado:
(1) Los ingredientes contenidos en el medicamento no cumplen con los estándares nacionales de medicamentos;
(2) Sustituir medicamentos que no sean medicamentos u otros medicamentos como medicamentos;
Los medicamentos que se encuentren en cualquiera de las siguientes circunstancias serán tratados como medicamentos falsificados:
(1 ) Prohibido por el departamento regulador de medicamentos del Consejo de Estado;
(2) Producido, importado o vendido sin la aprobación de esta Ley;
(3) Deterioro;
(4) Contaminados;
(5) Utilizar materias primas que deben obtener un número de aprobación de acuerdo con esta ley pero que no han obtenido el número de aprobación;
(6) Indicaciones o indicaciones funcionales que exceden el rango normativo.
El artículo 49 prohíbe la producción y venta de medicamentos de calidad inferior.
Si el contenido de los ingredientes del medicamento no cumple con los estándares nacionales de medicamentos, es un medicamento inferior.
Los medicamentos que se encuentren en cualquiera de las siguientes circunstancias serán tratados como medicamentos de calidad inferior:
(1) No indicar la fecha de vencimiento, o la fecha de vencimiento ha sido cambiada;
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(2) No indicar la fecha de vencimiento Marcar o cambiar el número de lote de producción;
(3) Exceder el período de validez;
(4) Materiales de embalaje y No se aprueban envases que estén en contacto directo con el medicamento;
(5) Agregar colorantes, conservantes, especias, saborizantes y materiales auxiliares sin autorización;
(6) Otros que no lo hagan. no cumple con los requisitos de las normas de medicamentos.