¿Qué efecto tiene la terapia biológica sobre el cáncer colorrectal?
La terapia biológica se refiere a la finalidad antitumoral mediante la acción del propio mecanismo inmunológico del huésped o de las sustancias administradas a los animales. Con el uso cada vez mayor de este método de tratamiento, las personas tienen una comprensión más profunda del mecanismo anticancerígeno del huésped y, con el desarrollo de la tecnología, se han utilizado suficientes linfocinas en casos clínicos.
Con las etapas experimental y exploratoria, la eficacia de los tratamientos biológicos sigue mejorando. Hoy presentaremos la aplicación de varios tratamientos biológicos comunes en el cáncer colorrectal.
Interferón
El interferón tiene efectos antitumorales en una variedad de tumores. Cuando el interferón se combina con 5-FU, se puede potenciar el efecto anticancerígeno del 5-FU y el interferón puede lograr mejores resultados en el tratamiento del cáncer colorrectal, especialmente en pacientes que no han recibido ningún tratamiento antes. la eficiencia mejora significativamente, llegando a 64, y los efectos tóxicos y secundarios son leves y reversibles. Creo que el tratamiento es conveniente y de bajo costo. Por supuesto, en la aplicación de estos dos fármacos, la dosis, la intensidad del fármaco, la velocidad de infusión y el control del tiempo desempeñan un papel importante en la actividad antitumoral del fármaco y requieren atención.
Interleucina-2
La IL-2 es una linfocina producida por los linfocitos T activados y juega un papel importante en la regulación de la función inmune. La función principal de la IL-2 es activar los linfocitos T. Estimula los monocitos para que fagociten las células tumorales; ayuda al crecimiento y diferenciación de los linfocitos B e induce la liberación de linfocinas.
Sin embargo, cuando la IL-2 se usa clínicamente, puede causar varios efectos secundarios sistémicos que limitan la dosis, el más común de los cuales es la trombocitopenia, seguida de una disminución de la resistencia a la infección bacteriana acompañada de inmunosupresión y miocarditis. , arritmias con hipotensión e infarto de miocardio. La hipotensión causada por la IL-2 es la causa más común de muerte relacionada con la IL-2. Para evitar complicaciones de este tratamiento, no es apropiado aplicar ninguna inmunoterapia con dosis altas de IL-2 a pacientes con enfermedad isquémica miocárdica subyacente.
Además, las dosis acumuladas de IL-2 aún pueden causar disfunción renal y retención de líquidos. En cuanto a las náuseas mientras toma medicamentos. Vómitos, diarrea, gastritis, daño hepático, colestasis, hiperbilirrubinemia, fiebre, escalofríos. El hipotiroidismo transitorio y los síntomas neuropsiquiátricos, que incluyen desorientación, alucinaciones y coma raro, son reversibles y pueden desaparecer después de suspender la medicación, pero deben observarse de cerca y tratarse rápidamente durante el tratamiento.
Terapia dirigida por anticuerpos monoclonales
El principio básico de la terapia dirigida por anticuerpos monoclonales (MCAB) es combinar la citotoxicidad con las células del complemento y efectoras del sistema inmunológico para regular la proliferación celular y prevenir Vacunas genéticas. MCAB se puede utilizar como inmunoterapia mediante complemento en tándem o inducción de citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ADCC). Una estrategia atractiva para mejorar la potencia de los anticuerpos monoclonales es conjugar los anticuerpos con sustancias citotóxicas, confiriéndoles especificidad y reduciendo la toxicidad de dichas sustancias tóxicas por sí solas. Los agentes citotóxicos en ensayos clínicos de inmunoconjugación incluyen toxinas, fármacos quimioterapéuticos e isótopos radiactivos. Las inmunotoxinas son combinaciones de anticuerpos monoclonales y citotoxinas altamente letales. Hay muchas toxinas de plantas y células que pueden explotarse. Se utilizan ampliamente la ricina, la toxina diftérica y las exotoxinas de Pseudomonas.
El objetivo de combinar fármacos de quimioterapia con anticuerpos monoclonales es liberar más moléculas del fármaco a las células tumorales uniéndose a anticuerpos anticancerígenos. Los fármacos citotóxicos utilizados para unirse a anticuerpos monoclonales específicos de tumores incluyen bleomicina, clorpirifos, arabinosina, L-fenilalanina, alcaloides de la vinca, cisplatino, mitomicina C, etc. Las ventajas de utilizar estos fármacos son su actividad antitumoral, las dosis máximas toleradas y los efectos secundarios completamente limitados.