¿El linfoma afectará al feto?
En términos generales, la causa de la leucemia linfoblástica aguda infantil es causada por los siguientes cuatro factores:
(1) Factores ambientales: la exposición a la radiación ionizante favorece la aparición de leucemia. . Después de la explosión de la bomba atómica en Japón durante la Segunda Guerra Mundial. Esto se ve confirmado por un aumento en las tasas de leucemia local. Recibir radiación terapéutica también puede aumentar la incidencia de leucemia. La exposición prolongada a sustancias químicas tóxicas como el benceno se ha relacionado con la leucemia aguda no linfocítica. Otros químicos que pueden estar involucrados en el desarrollo de LLA son los herbicidas. Pesticidas. Las mujeres embarazadas beben alcohol. Pastillas anticonceptivas. Tabaco y disolventes químicos. Sin embargo, la relación exacta entre estos factores y la aparición de ALL sigue siendo incierta.
(2) Factores infecciosos: La infección intrauterina del feto de mujeres embarazadas puede aumentar el riesgo de LLA en niños menores de 5 años. El mecanismo por el cual la infección aumenta el riesgo de LLA puede ser que la infección conduzca a una mayor inestabilidad genómica. Se demostró que la infección por EBV puede estar relacionada con la LLA L3. También se han notificado casos de leucemia linfoblástica aguda e infección por VIH. La infección por el virus de la hepatitis A se asocia con una mayor incidencia de LLA en los niños. Una mejor salud pública puede reducir las infecciones maternas durante el embarazo y las infecciones neonatales. Desempeñará un papel importante en la reducción del riesgo de TODOS. La lactancia materna puede reducir la incidencia de enfermedades infecciosas en los bebés. Existen diferentes reportes sobre la relación entre las prácticas alimentarias y la leucemia aguda (LA) en niños. La idea actual es que la lactancia materna reduce el riesgo de leucemia infantil. Otros factores asociados con la infección incluyen las vacunas. Historia de exposición de animales. Historial de medicación (como cloranfenicol). Cambios estacionales, etc. Su asociación exacta con la leucemia infantil sigue siendo incierta.
(3) Inmunodeficiencia: La incidencia de tumores malignos del sistema linfático aumenta en pacientes con inmunodeficiencia congénita.
(4) Factores genéticos (hereditarios) innatos: los primeros informes de la literatura demostraron que se estudiaron métodos de biología molecular en gemelos idénticos que tenían 2 meses y 14 años en el momento del diagnóstico. Del mismo feto en el útero. ALL aparece consistentemente en gemelos idénticos después de que la misma célula se amplifica o muta. Porque no existen diferencias clínicas ni biológicas entre gemelos. Algunas personas especulan que la leucemia en algunos hijos únicos puede originarse en el feto. Se especula además que factores adicionales o factores ambientales posnatales contribuyen a la leucemia en cualquier momento después del nacimiento. Para probar esta hipótesis. Los investigadores utilizaron transferencias de sangre neonatales para detectar clones existentes o secuencias de genes de fusión relacionados con la leucemia específicos asociados al paciente (TEL-AML1). La correlación entre la pérdida del alelo sin translocación t(12;21) y TEL es más común en la LLA de linaje B. Estos estudios sugieren que la leucemia linfoblástica aguda infantil se origina en el útero. Se ha informado que la incidencia de leucemia entre hermanos de niños con leucemia (incluida la LLA) es de 2 a 4 veces mayor que la de la población general. Uno de los gemelos idénticos desarrolló leucemia. La otra es que la probabilidad de desarrollar leucemia llega a los 25 años; La probabilidad de otra enfermedad es mayor; edad de aparición >7 años. La posibilidad de recurrencia se reduce significativamente. Muestra que la aparición de leucemia puede estar relacionada con factores genéticos innatos. Pero los factores genéticos exactos no se comprenden bien.