¿Qué parte de la vaca es el bezoar?
Bezoar
Este producto son cálculos biliares secos de Bostaurus domesticus Gmelin. Al sacrificar la vaca, si se encuentra un bezoar, se filtra la bilis, se retira el bezoar, se retira la membrana exterior y se seca a la sombra. El nombre en inglés es calculus bovis.
Características: Los productos son en su mayoría ovalados, esféricos, triangulares o cuadrados, con diferentes tamaños, 0,6 ~ 3 (4,5) cm de diámetro, y algunos tienen forma de tubos o fragmentos. La superficie es de color amarillo rojizo a marrón, y algunas tienen una película negra brillante que cuelga de la superficie, comúnmente conocida como "ropa de oro negro". Algunas son rugosas, con protuberancias parecidas a verrugas y otras tienen grietas. Es liviano, de textura crujiente, fácil de colocar en capas y pelado, de color dorado al cortarlo, con finas capas concéntricas, algunas con centros blancos. El olor es fragante, el sabor es amargo al principio y luego dulce, con una sensación refrescante. Es quebradizo al masticarlo y no se pega a los dientes.
Identificación (1) Tomar una pequeña cantidad de este producto, mezclarlo con agua y aplicarlo sobre las uñas para teñir las uñas de color amarillo, comúnmente conocido como "uñas colgantes".
(2) Tome una pequeña cantidad de este producto, póngala en una tableta con la solución de prueba de hidrato de cloral y obsérvela bajo un microscopio sin calentar: los grumos irregulares están compuestos en su mayoría de pequeños color amarillo-marrón. o partículas de color marrón rojizo. Cuando se encuentra con una solución de hidrato de cloral, el pigmento se disuelve rápidamente y se vuelve de un amarillo dorado brillante y se vuelve verde después de haberlo dejado durante mucho tiempo.
(3) Tomar 65438±00mg de este producto en polvo, agregar 20ml de cloroformo, ultrasonido durante 30 minutos, filtrar, evaporar el filtrado a sequedad, agregar 65438±0ml de etanol al residuo para disolver y Úselo como solución de prueba. Además, se tomaron ácido cólico y ácido desoxicólico como sustancias de referencia y se añadió etanol para preparar una solución mixta que contenía 2 mg por 1 ml como solución de sustancia de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b), extraiga 2 µl de cada una de las dos soluciones anteriores y colóquelas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G. Utilice isooctano-acetato de etilo-ácido acético glacial (15:7: 5) como expandir el agente revelador, sáquelo, séquelo, rocíelo con una solución de etanol de ácido sulfúrico al 10% y espere al 15%. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen dos puntos fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia.
Compruebe la humedad según el método de determinación de humedad (Apéndice ⅸ h primer método), no debe exceder 9,0.
Para determinar el contenido de ácido cólico, tomar aproximadamente 0,2 g del polvo fino de este producto, pesarlo con precisión, colocarlo en un matraz cónico con tapa, añadir con precisión 50 ml de metanol, taparlo herméticamente, pesar. , ultrasónico durante 30 minutos, y pesarlo nuevamente, usar metanol para compensar la pérdida de peso, agitar bien, filtrar, medir con precisión 25 ml del filtrado continuo, evaporar hasta sequedad, agregar 10 ml de solución de hidróxido de sodio 20 a. el residuo y calentar a reflujo durante 2 horas. Añadir 19 ml de ácido clorhídrico diluido para ajustar el pH a la acidez y extraer 4 veces con acetato de etilo (25 ml, 25 ml, 20 ml, 20 ml). Cada vez, la solución de acetato de etilo se filtró a través del mismo algodón absorbente cubierto con una pequeña cantidad de sulfato de sodio anhidro, y los extractos se combinaron y evaporaron hasta sequedad. Disolver el residuo con metanol y transferir a un matraz volumétrico de 10 ml. Agregue metanol a la balanza y agite bien para obtener una solución de prueba. Además, pese con precisión la sustancia de referencia de ácidos biliares secada a 105 °C hasta obtener un peso constante, agregue metanol para preparar una solución que contenga 0,48 mg por 1 ml como solución de sustancia de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b), extraiga con precisión 2 μl de la solución de prueba, 1 μl y 3 μl de la solución de referencia, respectivamente, y colóquelos en la misma placa de capa delgada de gel de sílice G con isooctano-butilo. acetato-ácido acético glacial-ácido fórmico (8:4:2:1) es el agente revelador, que se puede expandir a 14 ~ 66. Calentar a 105°C hasta que las manchas desaparezcan, sacarla, cubrir la placa de capa fina con una placa de vidrio del mismo tamaño, fijarla con cinta adhesiva y escanear con cromatografía de capa fina (Apéndice VI b método de escaneo de capa fina) , longitud de onda: λ
En base seca, este producto contiene ácido cólico (C24H40O5) no menos de 4,0. Preparación de la solución de sustancia de referencia de bilirrubina: Tome aproximadamente 10 mg de sustancia de referencia de bilirrubina, péselo con precisión, colóquelo en un matraz volumétrico marrón de 100 ml, agregue cloroformo para disolver y diluya hasta la marca, agite bien, mida con precisión 5 ml y coloque en un matraz aforado marrón de 50 ml. En el frasco, agregue etanol hasta la marca y agite bien para obtener el producto terminado (que contiene 0,01 mg de bilirrubina por 1 ml).
Preparación de la curva estándar: Mida con precisión 1,0 ml, 2,0 ml, 3,0 ml, 4,0 ml y 5,0 ml de la solución de referencia, colóquela en un tubo de ensayo con tapón, agregue etanol a 9 ml respectivamente y agregue a cada uno pesado con precisión. solución nitrurada Agregue 0,1 g de ácido p-aminobencenosulfónico (Solución A: agregue 1,5 ml de ácido clorhídrico y agua para obtener 65438. Solución B: tome 0,5 g de nitrito de sodio, agregue agua para disolverlo en 100 ml y refrigere. Cuando lo use, tome 10 ml de solución A y 0,3 ml de solución B, mezclar bien) 1 ml, agitar bien, colocar en un lugar oscuro a 15 ~ 20°C durante 1 hora, medir la absorbancia a una longitud de onda de 533 nm según el método espectrofotométrico (Apéndice V b ), con la absorbancia como ordenada.
Método de medición: Tomar aproximadamente 65438±00mg del polvo fino, pesarlo con precisión, colocarlo en un matraz Erlenmeyer, agregar 60ml de una solución mixta de cloroformo y etanol (7:3) y 65438±0 gotas de ácido clorhídrico y agitar Mezclar bien, calentar al baño maría durante unos 30 minutos, enfriar y transferir a un matraz aforado de color marrón de 65438±000ml. Limpie el recipiente con una pequeña cantidad de solución mezclada, póngalo en una botella medidora, agregue la solución mezclada hasta la marca y agite bien. Mida con precisión 10 ml del sobrenadante, colóquelo en un matraz aforado marrón de 50 ml, agregue etanol hasta la marca y agite bien. Mida con precisión 3 ml y colóquelos en un tubo de ensayo con tapón. Siga el método de la sección de preparación de la curva estándar y mida la absorbancia de acuerdo con las reglas a partir de "Agregar etanol a 9 ml". solución (mg) de la curva estándar), calcular.
En base a producto seco, este producto contiene bilirrubina (C33H36N4O6) no menos de 35,0.
La naturaleza y el sabor son dulces y frescos, y vuelve a los meridianos. Guixin y meridiano del hígado.
Funciones e Indicaciones: Despejar el corazón y reducir las flemas, reanimar la mente, enfriar el hígado y calmar los gases, y desintoxicar. Se utiliza para fiebre, coma, derrame cerebral, flema, convulsiones, epilepsia, dolor de garganta, llagas en la boca y lengua y ántrax.
Uso y dosificación: 0,15~0,35g ~ 0,35g, utilizado principalmente en pastillas. Para uso externo, aplicar una cantidad adecuada en la zona afectada después del pulido.
Conservar en lugar cerrado y alejado de la luz, lugar fresco, seco, resistente a la humedad y a la presión.