¿Tendré la enfermedad de Behcet después de unos años?
El síndrome de la enfermedad de Behcet, también conocida como enfermedad de Behcet, es una enfermedad sistémica del sistema inmunológico que es una vasculitis. Puede invadir muchos órganos del cuerpo humano, incluida la boca, la piel, las articulaciones y los músculos, los ojos, los vasos sanguíneos, el corazón, los pulmones y el sistema nervioso. , las principales manifestaciones son úlceras orales y perineales repetidas, erupción cutánea, eritema en las extremidades inferiores, iritis ocular, úlceras esofágicas, úlceras en el intestino delgado o colon, e hinchazón y dolor en las articulaciones. El síndrome de Behçet requiere un tratamiento farmacológico regular, incluidos varios fármacos inmunomoduladores. Sin tratamiento, el pronóstico es malo y, en casos graves, pone en peligro la vida.
La causa de la enfermedad no está completamente clara en la actualidad. Puede estar relacionada con la herencia (como el gen HLA-B51), la infección (algunos pacientes pueden estar relacionados con la infección por tuberculosis) y el entorno de vida. Actualmente se cree que la patogénesis de la enfermedad es que los pacientes desarrollan una disfunción del sistema inmunológico bajo la influencia de una variedad de factores patógenos, incluidos trastornos inmunes celulares y humorales, hiperfunción de neutrófilos, daño de las células endoteliales y trombosis. Los propios órganos y tejidos del cuerpo reaccionan, provocando inflamación y destrucción de los órganos y tejidos.
Espero que te pueda ayudar a aclarar tus dudas.