Evaluación clínica de fomustina

El Departamento de Neurocirugía del Hospital Tiantan de Beijing administró fomustina a 40 pacientes con glioma maligno diagnosticado después de la cirugía. El régimen de quimioterapia es una vez por semana y la dosis es de 100 mg·m-2. Revisión periódica de seguimiento de la TC/RM cerebral. Los resultados después de 12 semanas fueron: 2 casos tuvieron remisión completa, 9 casos tuvieron remisión parcial, 22 casos tuvieron condición estable y 7 casos empeoraron durante los 30 meses de seguimiento, 10 personas murieron (n=46); Los estudios clínicos han demostrado que la quimioterapia intravenosa con fomustina es eficaz y segura para el glioma maligno. La fomustina puede atravesar la barrera hematoencefálica sin problemas y tiene una alta actividad antitumoral. Es el fármaco de elección para la quimioterapia con nitrosourea. Las reacciones tóxicas incluyen supresión de la médula ósea, reacciones gastrointestinales y deterioro leve de la función hepática, que pueden resolverse espontáneamente después de la menopausia.

Se estudiaron treinta y cuatro pacientes adultos con glioma recurrente. A cada paciente se le administraron 100 mg·m-2, por vía intravenosa, una vez a la semana durante un total de 3 semanas, y luego descansó durante 5 semanas. El tratamiento de mantenimiento es una infusión intravenosa cada 3 semanas. Resultados: 24 casos (70) estaban parcialmente estables, la mediana del tiempo de respuesta de estabilización efectiva fue de 56 semanas, la tasa de supervivencia a 12 meses fue de 24, la tasa de supervivencia a 18 meses fue de 16 y el tiempo de supervivencia de 3 casos se extendió por más de 100 semanas. También se ha demostrado clínicamente que en 2/3 de los pacientes con glioma maligno recurrente, la fomustina puede retrasar el desarrollo del tumor.