¿Describir brevemente los conceptos y características de los preparados de liberación sostenida y de liberación controlada?
El concepto de preparaciones de liberación sostenida y de liberación controlada:
Las preparaciones de liberación sostenida se refieren a preparaciones que pueden liberar el fármaco de manera sostenible durante un período de tiempo más largo después de la administración para lograr el objetivo de prolongar el efecto del fármaco. Generalmente, el medicamento debe liberarse lenta y no constantemente según lo requerido en el medio de liberación especificado. En comparación con la preparación ordinaria correspondiente, el número de administraciones debe reducirse a la mitad o ligeramente. Proporciona una concentración de fármacos en sangre estable y duradera, y la liberación de fármacos de preparación de liberación sostenida se ajusta a la ley de liberación de fármacos de primer nivel.
Los preparados de liberación controlada se refieren a preparados que pueden liberar fármacos automáticamente a un ritmo determinado en un tiempo determinado. Generalmente, en un medio específico, el fármaco se libera a una velocidad constante o cercana a una velocidad constante según sea necesario, en comparación con la preparación ordinaria correspondiente, el número de administraciones se reduce a la mitad o ligeramente, de modo que se puede reducir la concentración del fármaco en sangre. Se mantiene dentro del rango de concentración efectiva durante mucho tiempo.
Características de los preparados de liberación sostenida y de liberación controlada:
1. Estabilizan la concentración del fármaco en sangre, evitan o reducen los fenómenos de pico y valle y reducen los efectos tóxicos y secundarios;
2, reducir la frecuencia de la medicación, facilitar su uso y mejorar el cumplimiento de la medicación por parte del paciente.
3. Reducir la dosis total de la medicación y utilizar la dosis más pequeña para lograr el objetivo; máximo efecto de la droga.
Principio de disolución: Reduce la solubilidad del fármaco y reduce la velocidad de disolución del fármaco.
1. Elaborar sales o ésteres de baja solubilidad;
2. Generar sales insolubles con compuestos poliméricos.
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4. Encerrar el fármaco en una matriz corrosiva;
5. Encerrar el fármaco en una matriz de polímero hidrófilo.