Resumen en texto completo de los avances de la investigación científica sobre la influenza A (H1N1)
I. Virus y Detección
1. El 6 de mayo de 2009, Canadá completó la secuenciación genética de tres muestras del virus de la influenza A (H1N1). Esta es la primera vez en el mundo. que esta secuencia se ha completado. La secuenciación genética de un nuevo virus sentará las bases para el desarrollo de una vacuna.
2. El 7 de mayo de 2009, el Instituto de Investigación Veterinaria Militar de la Academia China de Ciencias Médicas Militares desarrolló un chip de detección del virus de la influenza H1N1. Este chip genético puede realizar una detección rápida, sensible y específica de 12 muestras. al mismo tiempo, los elementos que se pueden detectar incluyen de 1 a 16 subtipos de virus de la influenza A, el actual virus de la influenza pandémica A H1N1 y subtipos de virus de la influenza como H1, H3, H3, H5, H7, H9, etc. ., dentro de 5 horas los resultados de la prueba están disponibles.
3. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó una nueva planta de producción de vacunas contra la influenza en Francia. La planta no solo produce vacunas contra la influenza estacional, sino que también puede usarse para producir vacunas contra la influenza A (H1N1). si es necesario.
Además, se espera que la vacuna contra la gripe H1N1 se incluya en el plan de vacunación de la Organización Mundial de la Salud. Liner, director del Centro de Referencia del Virus de la Influenza Francés, dijo que dado que el virus de la influenza H1N1 se está propagando a nivel mundial, se espera que la vacuna contra la influenza H1N1 se incluya en el plan de vacunación de la OMS. Lina dijo que la OMS predice los tipos de virus de influenza estacional cada año en función de la situación de ese año y decide qué vacuna producir en función de las características del virus.
2. Investigación y desarrollo de vacunas
En términos de investigación y desarrollo de vacunas, Estados Unidos ha lanzado un programa de vacunas para identificar cepas del virus de la influenza A. Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), dijo que después de que se aisló la cepa del virus, el desarrollo de vacunas entró en la etapa de cultivo de semillas de virus. Los virus semilla se pueden utilizar en ensayos clínicos para el desarrollo de vacunas. Pero advirtió que los conocimientos científicos actuales sobre la gripe A se encuentran todavía en una fase muy preliminar y es difícil decir qué impacto tendrá este virus.
El grupo de expertos de la OMS convocó una reunión el 14 de mayo de 2009 para hacer recomendaciones sobre si recomendar que las compañías farmacéuticas hagan todo lo posible para desarrollar vacunas contra la influenza A (H1N1), y presentará los resultados de la revisión al Director -General de la OMS, el Director General anuncia la decisión de la OMS.
En tercer lugar, la prevención
La Administración China de Medicina Tradicional China ha proporcionado cinco conjuntos de planes de medicina tradicional china para prevenir la influenza A, principalmente para adultos y niños. Liu Qingquan, miembro del comité de expertos, dijo que en ausencia de una vacuna contra la influenza H1N1, se pueden usar los métodos de prevención clásicos de la medicina tradicional china, pero no se recomienda tomar grandes cantidades de medicamento.
Cuarto: Detección de virus e investigación del mecanismo patogénico
El kit de detección de virus desarrollado en mi país se verificó con éxito en Hong Kong y los resultados se obtuvieron en 3 horas. El nuevo kit de detección de ácido nucleico del virus de la influenza humana A H1N1 y el kit universal de detección de ácido nucleico del virus de la influenza A desarrollados conjuntamente por el Instituto de Biotecnología de Guangzhou, la Academia de Ciencias de China y Guangzhou Huashengda Rescue Biotechnology Co., Ltd. fueron verificados con éxito en la Universidad de Hong Kong. Los resultados de la validación de casos muestran que los dos kits tienen buena especificidad y sensibilidad y pueden obtener resultados en tres horas.
V. Investigación y desarrollo de medicamentos
Los nuevos medicamentos antivirales de Clase I desarrollados independientemente por China se encuentran en ensayos clínicos de Fase II. La Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos señaló que la inyección desarrollada independientemente en mi país "Peramivir Trihidrato" es un nuevo fármaco antiviral y fue aprobada por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos para entrar en ensayos clínicos en junio de 2008. El ensayo clínico de la primera fase ha finalizado y el ensayo clínico de la segunda fase está en curso. Además, se ha lanzado en China Tamiflu, un fármaco para el tratamiento de la gripe reconocido internacionalmente. Dos empresas chinas (Guangdong Dongguang Pharmaceutical Company y Shanghai Pharmaceutical Group) han sido autorizadas a producir Tamiflu.
Además, la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos de China (SFDA) se está preparando para iniciar la aprobación especial de medicamentos contra la influenza. La Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos sigue de cerca la producción, la investigación y el desarrollo de medicamentos contra la influenza y formula planes para aprobación especial y procedimientos de aprobación especiales de acuerdo con la ley en función de los cambios en la situación epidémica y los ajustes al nivel de alerta de influenza A. por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Preparativos para la producción y aprobación de la importación de medicamentos y dispositivos médicos de emergencia.