¿Cuál es el tratamiento más eficaz para la dermatomiositis y la fibrosis pulmonar?

El término "fibrosis pulmonar" no se refiere a una enfermedad independiente, sino al nombre colectivo de una gran clase de enfermedades. En medicina, la fibrosis pulmonar pertenece a la enfermedad pulmonar intersticial difusa (denominada enfermedad pulmonar intersticial. En los últimos años también se la denomina enfermedad pulmonar parenquimatosa difusa). Guía

Existen muchas causas de fibrosis pulmonar, incluidos factores ambientales, factores ocupacionales, factores físicos y químicos, como amianto, polvo mineral, medicamentos de quimioterapia, daños por radiación, inhalación de gases nocivos, etc. Contacto con excrementos de paloma, pieles de animales y heno mohoso.

Alveolitis alérgica extrínseca, etc. También puede provocar fibrosis pulmonar.

La fibrosis pulmonar y la neumonía intersticial son enfermedades frecuentes en el Departamento de Reumatología e Inmunología. Se pueden dividir en enfermedades idiopáticas y secundarias, pueden ser secundarias al lupus eritematoso sistémico, a la artritis reumatoide y al síndrome de Sjogren. , dermatomiositis, esclerodermia, etc.

Espera, muchos pacientes pueden tener los primeros síntomas. Para aquellos con causas desconocidas, se llama neumonía intersticial idiopática. Los médicos solo pueden determinar qué tipo de fibrosis pulmonar es mediante múltiples exámenes y combinados con manifestaciones clínicas.

¿Qué causa la energía? La fibrosis pulmonar no se puede diagnosticar completamente únicamente mediante radiografía de tórax y TC de pulmón: clínicamente, el diagnóstico preliminar de fibrosis pulmonar y enfermedad pulmonar intersticial se realiza mediante radiografía de tórax y TC de pulmón, pero no se puede lograr una comprensión integral basándose únicamente en estos datos.

Comprender la enfermedad. Sólo con un diagnóstico claro podemos formular un plan de tratamiento razonable o hacer una evaluación razonable del pronóstico de la enfermedad. Hay muchos exámenes auxiliares mencionados anteriormente, incluidas pruebas de función pulmonar, diversos análisis de sangre y soporte de gas.

Endoscopia e incluso biopsia de pulmón. Por las razones anteriores, se recomienda que los pacientes con fibrosis pulmonar o enfermedad pulmonar intersticial acudan al departamento respiratorio de un hospital grande con la experiencia clínica y las condiciones de examen correspondientes para un diagnóstico adicional y evitar diagnósticos erróneos.

Abuso. No toda la fibrosis pulmonar es incurable: la gente suele decir que "la fibrosis pulmonar es incurable" o incluso "sólo se puede vivir de 3 a 5 años como máximo". Esta afirmación no es lo suficientemente completa y científica. Fibrosis pulmonar

En la actualidad, Huawei no dispone de un fármaco radical fiable, pero la tasa de progresión de la enfermedad en diferentes pacientes también es diferente. Muchos pacientes pueden lograr una estabilidad a largo plazo después de un tratamiento temprano, sistemático y profesional. Si está claro que la fibrosis pulmonar es una enfermedad inmune reumática

El tratamiento debe centrarse en la enfermedad primaria y la fibrosis pulmonar se puede mejorar en consecuencia. La fibrosis pulmonar causada por ciertos factores ambientales puede permanecer en un estado relativamente estable durante mucho tiempo después de ser separada del entorno correspondiente. Además,

Algunos tipos de enfermedades pulmonares intersticiales, como la sarcoidosis, pueden mejorar significativamente o incluso curarse tras el tratamiento con glucocorticoides e inmunosupresores. Por tanto, es fundamental juzgar correctamente la eficacia y el pronóstico de la fibrosis pulmonar y las enfermedades pulmonares intersticiales.

Aún es necesario tener un diagnóstico y una causa claros, y el tratamiento temprano, profesional y sistemático es más crítico. Departamento de Reumatología e Inmunología, Hospital Pingan, Shijiazhuang

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