Describa brevemente los principales contenidos de la Ley de Administración de Medicamentos

1. Esta ley se promulga con el fin de fortalecer la supervisión y gestión de medicamentos, garantizar la calidad de los medicamentos, garantizar la seguridad del uso humano de drogas y salvaguardar la salud de las personas y los derechos e intereses legítimos en el uso de drogas.

2. Las unidades o personas dedicadas a la investigación, producción, operación, uso, supervisión y gestión de medicamentos dentro del territorio de la República Popular China deben cumplir con esta ley.

3. El Estado desarrolla la medicina moderna y la medicina tradicional y aprovecha plenamente su papel en la prevención, el tratamiento médico y la atención de la salud. El Estado protege los recursos medicinales silvestres y fomenta el cultivo de materiales medicinales tradicionales chinos.

4. El Estado fomenta la investigación y creación de nuevos medicamentos y protege los derechos e intereses legítimos de los ciudadanos, personas jurídicas y otras organizaciones en la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos.

5. El Departamento de Supervisión y Administración de Medicamentos del Consejo de Estado está a cargo de la supervisión y administración nacional de medicamentos. Los departamentos pertinentes dependientes del Consejo de Estado son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivos ámbitos de funciones.

Los departamentos de supervisión y administración de medicamentos de los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivas regiones administrativas. Los departamentos pertinentes de los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivos ámbitos de responsabilidad.

El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado cooperará con el departamento económico integral del Consejo de Estado en la implementación del plan de desarrollo y las políticas industriales para la industria farmacéutica formuladas por el estado.

6. La institución de inspección de medicamentos establecida o determinada por el departamento de regulación de medicamentos será responsable de la inspección de medicamentos requerida para la aprobación de medicamentos y la supervisión e inspección de la calidad de los medicamentos de acuerdo con la ley.

Datos ampliados

Para establecer una empresa de fabricación de productos farmacéuticos se deben cumplir las siguientes condiciones:

1. Técnicos farmacéuticos calificados, técnicos de ingeniería y trabajadores técnicos correspondientes;

2. Contar con fábricas, instalaciones y ambientes higiénicos adecuados para la producción de medicamentos;

3. Contar con instituciones, personal e instrumentos y equipos necesarios capaces de gestionar e inspeccionar la calidad de los mismos. medicamentos producidos. ;

4. Existen normas y regulaciones para garantizar la calidad de los medicamentos.

Para abrir una empresa de comercialización de productos farmacéuticos, se deben cumplir las siguientes condiciones:

1. Obtener la calificación de técnico farmacéutico de conformidad con la ley; 2. Tener las calificaciones adecuadas para los medicamentos que opera.

3. Contar con instituciones de gestión de calidad o personal adecuado para los medicamentos que opera. p>4. Contar con normas y reglamentos para asegurar la calidad de los medicamentos.

Enciclopedia Baidu-Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China