¿Las cápsulas de clorhidrato de metoxitetraciclina dañarán la función hepática?

Fuente estándar

Nombre del medicamento

Nombre común: Cápsulas de clorhidrato de metoxitetraciclina: Cápsulas de clorhidrato de metoxitetraciclina Nombre comercial: Nombre en inglés: Clorhidrato de metaciclina El ingrediente principal de este producto es clorhidrato de metanfetamina y su nombre químico es [4S-(4α,4aα,5α,5aα,12aα)]-6-metilen-4-(dimetil (amino)-3,5,10,12,12a-pentahidroxi Clorhidrato de -1,11-dioxo-2-tetrabenzamida. Su fórmula estructural es C22H22N2O8-HCl Peso molecular: 478,89

Ingredientes

Características

Este producto es una cápsula.

Categoría de acción

Farmacología y Toxicología

Este producto pertenece a los antibióticos tetraciclinas. Algunas cepas resistentes a la tetraciclina o a la tos ferina todavía son sensibles a este producto. Muchas rickettsias, micoplasmas, clamidia, algunas micobacterias atípicas y espiroquetas son sensibles a este producto, pero los enterococos son resistentes a este producto. Otras bacterias, como Actinomyces, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Clostridium difficile, Neutzia, Vibrio, Brucella, Campylobacter y Yersinia son responsables de la sensibilidad de este producto. Tiene cierta actividad antibacteriana contra Neisseria gonorrhoeae, pero la Neisseria gonorrhoeae resistente a la penicilina también lo es a la meclociclina. Debido al uso generalizado de tetraciclinas, los patógenos comunes (incluidos Staphylococcus aureus y otras bacterias grampositivas) se han vuelto resistentes a las mesociclinas, y la mayoría de las enterobacterias también se han vuelto resistentes a las mesociclinas. Existe resistencia cruzada entre este producto y diferentes variedades de tetraciclinas. El mecanismo de acción de este producto es que el fármaco puede unirse a la posición A de la subunidad 30S de los ribosomas bacterianos, inhibir el crecimiento de cadenas peptídicas y afectar la síntesis de proteínas bacterianas.

Farmacocinética

Absorción oral, la concentración plasmática máxima (Cmax) después de una única administración oral de 500 mg es de aproximadamente 2 mg/L, la vida media de eliminación en sangre (t1/2? ) en orina Aproximadamente el 50 % de la dosis administrada se excreta sin cambios, y sólo el 5 % se excreta en las heces en un plazo de 72 horas.

Indicaciones

1. (1) Enfermedades por rickettsias, incluido el tifus epidémico, el tifus endémico, la fiebre de las Montañas Rocosas, el tifus de los matorrales y la fiebre Q. (2) Infección por micoplasma. (3) Infecciones por clamidia, incluidas psitacosis, linfogranuloma venéreo, uretritis no gonocócica, salpingitis, cervicitis y tracoma. (4) Fiebre recurrente. (5) Brucelosis. (6) Cólera. (7) Fiebre del conejo. (8) Plaga. (9) Chancro. En el tratamiento de la brucelosis y la peste, se debe combinar con aminoglucósidos. 2. Debido a la grave resistencia de las bacterias patógenas comunes a los medicamentos con tetraciclina, estos medicamentos solo se pueden usar cuando las bacterias patógenas son sensibles a estos medicamentos. Este producto no es adecuado para infecciones estreptocócicas hemolíticas ni para infecciones estafilocócicas. 3. Este producto se puede utilizar para el tétanos, la gangrena gaseosa, el pian, la sífilis, la uretritis gonorreica, la cervicitis, la leptospirosis y las infecciones por Actinomyces y Listeria en pacientes alérgicos a la penicilina. 4. Este producto se utiliza para el tratamiento auxiliar del acné moderado y severo.

Uso y dosificación

Los adultos toman 300 mg por vía oral cada 12 horas y los niños mayores de 8 años toman 5 mg/kg por vía oral cada 12 horas según el peso corporal.

Reacciones adversas

1. Sistema digestivo: síntomas gastrointestinales, como náuseas, vómitos, malestar abdominal superior, hinchazón, diarrea y ocasionalmente pancreatitis. Ocasionalmente se han reportado esofagitis y úlceras esofágicas, principalmente en pacientes que se acostaron inmediatamente después de tomar el medicamento. 2. Hepatotoxicidad: generalmente degeneración del hígado graso, que es propensa a ocurrir en mujeres embarazadas y pacientes con insuficiencia renal. También puede ocurrir en pacientes sin las condiciones anteriores. 3. Reacción metabólica: principalmente erupción maculopapular y eritema, además de urticaria, angioedema, púrpura alérgica, pericarditis y agravamiento de las lesiones cutáneas del lupus eritematoso sistémico, la dermatitis exfoliativa es menos común. Ocasionalmente se producen shock anafiláctico y asma. Algunos pacientes que usan este producto pueden experimentar una reacción de fotosensibilidad cuando se exponen a la luz solar. Por lo tanto, se recomienda a los pacientes que no se expongan directamente a la luz solar o a los rayos ultravioleta y que dejen de tomar el medicamento inmediatamente una vez que aparezca eritema en la piel. 4. Sistema sanguíneo: ocasionalmente se observa anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia y eosinofilia: ocasionalmente se observa un aumento benigno de la presión intracraneal, que puede manifestarse como dolor de cabeza, vómitos, papiledema, etc.

Nefrotoxicidad: los pacientes con insuficiencia renal evidente pueden desarrollar azotemia, azotemia y otros síntomas. Los pacientes con insuficiencia renal grave pueden desarrollar azotemia, hiperfosfatemia y acidosis. 7. Doble infección: la aplicación prolongada de este producto puede inducir una doble infección causada por Staphylococcus aureus, bacilos gramnegativos y hongos resistentes a los medicamentos, y los casos graves pueden provocar sepsis. 8. La aplicación de este producto puede reducir la flora normal del cuerpo, provocando deficiencia de vitaminas, reproducción de hongos, sequedad de boca, faringitis, estomatitis angular, inflamación de ligamentos, etc.

Contraindicaciones

Está prohibido en personas con antecedentes de alergia a las tetraciclinas.

Notas

1. Reacción alérgica cruzada: Las personas alérgicas a las tetraciclinas pueden ser alérgicas a este producto. 2. Interferencia en el diagnóstico: (1) Al medir la concentración de catecolaminas en orina (método Hingerty), el resultado puede ser mayor debido a la interferencia de fluorescencia de este producto. (2) Este producto puede aumentar la fosfatasa alcalina medida, el nitrógeno ureico en sangre, la amilasa sérica, la bilirrubina sérica y las aminotransferasas séricas (AST, ALT). 3. Los usuarios a largo plazo deben realizarse análisis de sangre y controles de la función hepática y renal con regularidad. 4. Se debe beber suficiente agua (unos 240 ml) al aplicar este producto para evitar úlceras esofágicas y reducir los síntomas de irritación gastrointestinal. Este producto debe tomarse en ayunas, es decir, una hora antes o dos horas después de una comida, o dos horas después de una comida para evitar que los alimentos afecten la absorción. 6. Las personas con las siguientes condiciones deben usarlo con precaución o evitar su uso: (1) Las personas con enfermedad hepática existente no deben usar este tipo de medicamento. (2) Los pacientes con insuficiencia renal no deben utilizar dichos medicamentos. Si efectivamente existen indicaciones de uso, se deben considerar cuidadosamente y ajustar la dosis. 7. Durante el tratamiento de enfermedades de transmisión sexual, si se sospecha infección por Treponema pallidum, se deben realizar microscopía de campo oscuro y examen serológico antes del tratamiento, este último una vez al mes, al menos cuatro veces.

Mujeres embarazadas y lactantes

Este producto puede entrar al feto a través de la barrera placentaria y depositarse en la zona del calcio de los dientes y huesos, provocando decoloración de los dientes fetales, mala regeneración del esmalte y Inhibición del crecimiento óseo fetal, este tipo de fármaco tiene efectos teratogénicos en animales, por lo que las mujeres no deben usarlo durante el embarazo. Este producto puede secretarse a partir de la leche materna y tiene una alta concentración en la leche materna. Las mujeres que amamantan deben suspender la lactancia.

Niños

Los niños menores de 8 años no deben utilizar este producto.

Pacientes de edad avanzada

Los pacientes de edad avanzada suelen ir acompañados de una función renal disminuida y la dosis debe ajustarse adecuadamente. El uso de este producto en pacientes de edad avanzada puede causar hepatotoxicidad fácilmente y debe usarse con precaución.

Interacciones medicamentosas

1. Cuando se utiliza junto con antiácidos como el bicarbonato de sodio, el aumento del pH gástrico puede reducir la absorción de este producto y reducir su actividad, por lo que no lo es. Se recomienda tomar antiácidos entre 1 y 3 horas después de tomar este producto. 2. Los medicamentos que contienen calcio, magnesio, hierro y otros iones metálicos pueden formar complejos insolubles con este producto, lo que hace que este producto se absorba menos después de la administración oral. 3. El uso combinado con el anestésico general mefedrona puede aumentar su nefrotoxicidad. El uso combinado con el anestésico general metoxiflurano puede aumentar su nefrotoxicidad. 4. El uso combinado con diuréticos fuertes como la furosemida y otros fármacos puede agravar el daño a la función renal. 5. El uso combinado con otros fármacos hepatotóxicos (como los fármacos de quimioterapia antitumorales) puede agravar el daño hepático. 6. Los medicamentos hipolipemiantes, la colestiramina o el colestipol, pueden afectar la absorción de este producto y deben tomarse con varias horas de diferencia. 7. Este producto puede reducir la eficacia de las píldoras anticonceptivas y aumentar la posibilidad de sangrado extramenstrual. 8. Este producto puede inhibir la actividad del plasminógeno plasmático, por lo que los pacientes que reciben terapia anticoagulante deben ajustar la dosis de anticoagulante.

Sobredosis

Este producto no tiene antagonista específico. La sobredosis debe tratarse con tratamiento sintomático y de apoyo como inducción del vómito, lavado gástrico, beber grandes cantidades de agua y rehidratación.

Especificaciones

Calculadas en base a C22H22N2O8 (1) 0,1 g (2) 0,2 g

Almacenamiento

Sellar y almacenar en un lugar fresco y lugar seco.

Embalaje

Fecha de caducidad