¿Chuanhuning es un antibiótico?

Antibióticos

Nombre del medicamento

Nombre común: Succinato de deshidroandrograpolida de potasio para inyección

Nombre en inglés: Succinato de deshidroandrograpolida de potasio para inyección

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Pinyin chino: Zhusheyong Chuanhuning

Ingredientes El ingrediente principal de este producto es Chuanhuning, nombre químico: 14-deshidroxi-11,12-didehidroandrografólido-3,19-disuccinato Medio éster de ácido sal monopotásica.

Fórmula estructural química:

Fórmula molecular: C28H35KO10

Peso molecular: 570,68

Excipientes: bicarbonato de sodio.

Propiedades: Este producto es un bloque o polvo liofilizado de color blanco a ligeramente amarillo.

Indicaciones

Para neumonías virales, infecciones virales del tracto respiratorio superior, etc.

Especificaciones (1) 200 mg (2) 40 mg

Uso y dosificación

Agregue una cantidad adecuada de inyección de cloruro de sodio para que se disuelva antes de su uso. Inyección intramuscular: 100 mg una vez, 1 a 2 veces al día. Infusión intravenosa: 400~800 mg por día, diluido con inyección de cloruro de sodio en dos veces y luego infundido, cada vez sin exceder los 400 mg.

Reacciones adversas

Después de la administración intravenosa pueden producirse shock anafiláctico, trombocitopenia, alergias cutáneas (como erupción cutánea por medicamentos, etc.), diarrea en niños, daño de la función hepática e irritación vascular y dolor. infusión, molestias gastrointestinales, dificultad para respirar, escalofríos, fiebre, etc.

Contraindicado en personas alérgicas a este producto.

Notas

1. En los últimos años, las reacciones alérgicas a este producto han ido en aumento en las aplicaciones clínicas. Si hay fiebre o problemas de gases durante su uso, se debe suspender el medicamento. inmediatamente. Una vez que se presenten síntomas de shock anafiláctico, tome inmediatamente las medidas de primeros auxilios adecuadas.

2. Está prohibido cuando cambian las propiedades del fármaco.

3. El análisis de sangre debe controlarse periódicamente durante el proceso de medicación. Si se encuentra trombocitopenia, se debe suspender el medicamento lo antes posible y administrar el tratamiento correspondiente.

Las mujeres embarazadas y en período de lactancia deben utilizar este medicamento con precaución.

Actualmente no existen datos clínicos suficientes sobre la medicación pediátrica.

Este experimento no se ha realizado con medicamentos para personas mayores y no existen referencias fiables.

Interacciones medicamentosas

Este producto no es compatible con fármacos ácidos o alcalinos ni con fármacos que contengan bisulfito de sodio o metabisulfito de sodio como antioxidantes.

Este experimento no se realizó para una sobredosis de drogas y no existe ninguna referencia confiable.

Farmacología y Toxicología

1. Farmacología Los experimentos farmacológicos preclínicos muestran que: (1) Este producto tiene un fuerte efecto antipirético en conejos con fiebre causada por endotoxina bacteriana y puede promover la fiebre. desaparece rápidamente y puede durar más de 4 horas (2) Este producto tiene un buen efecto antiinflamatorio, puede resistir el aumento de la permeabilidad de la pared capilar causado por el xileno o la histamina y tiene un fuerte efecto sobre la enfermedad pulmonar aguda inducida por la epinefrina; Tiene un efecto antagónico obvio sobre el edema (3) Este producto puede acortar la latencia del sueño y prolongar el tiempo de sueño de los ratones blancos causado por el pentobarbital de sodio, y también puede fortalecer el efecto del pentobarbital de sodio por debajo del umbral y provocar sueño en los ratones blancos. Este experimento Los resultados sugieren que este producto tiene un cierto efecto sedante; (4) Este producto puede promover la función de la corteza suprarrenal de ratas y aumentar la respuesta de emergencia del cuerpo a infecciones patógenas (5) Se han realizado experimentos de diagnóstico de etiología clínica y pruebas de inactivación de cultivos de tejidos; Se ha demostrado que este producto tiene cierto efecto inactivante sobre los virus de la influenza tipo A I, tipo A III, adenovirus de neumonía (Adv) tipo III y IV, virus entero sincitial y virus respiratorio sincitial (Rsv). También se ha informado que el efecto antiviral de Chuanhuning puede estar relacionado con la promoción de la fagocitosis de neutrófilos y macrófagos y el aumento del contenido de lisozima en la sangre.

2. Toxicología La LD50 de la infusión intravenosa de Chuanhuning es de 675 ± 30 mg/kg.

Farmacocinética

Tras su administración intramuscular o intravenosa, se absorbe y distribuye rápidamente en el organismo. Su vida media de fase de absorción (t1/2Ka) es de 18,90±12,12min. fase de distribución La vida media (t1/2α) es de sólo 1,3±0,3min. La concentración plasmática disminuyó significativamente después de 6 horas de administración y su vida media de fase de eliminación (t1/2β) fue de 3,86 ±1,06 horas. Más del 85% de la dosis administrada pudo excretarse después de 2 días de administración.

La biodisponibilidad de la inyección intramuscular alcanza el 94,2 ± 32,9 %, lo que indica que la absorción y utilización después de la inyección intramuscular son relativamente completas.

Almacenamiento sellado en un lugar fresco (no superior a 20 ℃) ​​y seco.

Embalaje de frascos de inyección con tubo de vidrio bajo en borosilicato - tapones de caucho de butilo halogenado para polvo estéril para inyección - tapas combinadas de aluminio y plástico para frascos de antibióticos 10 frascos/caja;

Válido por 12 meses

Norma ejecutiva "Farmacopea China" Edición 2005 Parte 2

Número de aprobación (1) 40 mg Número de aprobación nacional de medicamento H20053842 (2) 200 mg N.º de aprobación nacional de medicamento H20053716

Fabricante

Nombre de la empresa: Tianjin Pharmaceutical Jiaozuo Co., Ltd.

Dirección de producción: Sección sur de Donghuan Road, Wuzhi Condado, provincia de Henan

Código postal: 454950

Número de teléfono: 0391-7282438

Número de fax: 0391-7291426