¿Qué tipos de cáncer puede tratar el arsénico?
Nombre químico de los ingredientes principales de este producto: Trióxido de arsénico Fórmula molecular: As2O3 Peso molecular: 197,82 Excipientes: Manitol, glicerina, bicarbonato de sodio.
Este producto es un bloque o polvo suelto de color blanco.
Indicaciones: Este producto está indicado en leucemia promielocítica aguda y cáncer primario de hígado avanzado.
El trióxido de arsénico inyectable es uno de los cinco medicamentos nuevos más populares en mi país. La leucemia promielocítica aguda (APL) es un subtipo de leucemia mieloide aguda cuya característica citogenética importante es t(15; translocación cromosómica 17) que involucra el gen de la leucemia promielocítica (PML) en el cromosoma 15 y el gen del receptor del ácido retinoico (RARα) en el cromosoma 17. dando como resultado una fusión anormal del gen PML-RARα y una expresión anormal de la oncoproteína PML/RARα. Se sabe que PML/RARα no solo bloquea la diferenciación celular sino que también inhibe la apoptosis.
Se lanzó por primera vez en los Estados Unidos el 5438 de junio+65438 de octubre+1 de octubre de 2000. Está indicado para la remisión y consolidación del fracaso o el fracaso del tratamiento farmacológico de primera línea (quimioterapia con ácido transretinoico y antraciclinas). recurrencia. También está aprobado para su uso en el mieloma múltiple y el síndrome mielodisplásico (donde la médula ósea no produce glóbulos blancos normales y adecuados) que pueden ocurrir después de ciertos medicamentos y radioterapia. Trisenox se lanzó en Europa en marzo de 2002. Indicaciones para adultos con leucemia promielocítica aguda (APL) en recaída/refractaria El trióxido de arsénico ha logrado grandes avances en el tratamiento clínico de la leucemia, pero para el tratamiento del cáncer de hígado, todavía se encuentra en la etapa de ensayo clínico de cooperación multicéntrica en China. El trióxido de arsénico ha completado los ensayos clínicos de fase II y la solicitud de indicación para el tratamiento del cáncer primario de hígado y está a punto de ser aprobado. También se están realizando en el extranjero estudios clínicos de fase I y fase II de tumores sólidos. En vista de los pocos efectos secundarios tóxicos de la administración parenteral, se han explorado clínicamente varias vías de administración parenteral. Además de las inyecciones intravenosas e intramusculares, también se pueden utilizar la intervención arterial, la administración intracavitaria y la administración con bomba. Es más conveniente utilizar inyecciones de polvo que inyecciones de agua en el tratamiento intervencionista.