Descripción general de la enfermedad de hiperparatiroidismo

El hiperparatiroidismo se puede dividir en tres tipos: primario, secundario y terciario. El hiperparatiroidismo primario es una enfermedad (tumor o hiperplasia) de la propia glándula paratiroides que provoca una secreción excesiva de hormona paratiroidea (PTH), que provoca hipercalcemia e hipofosfatemia al actuar sobre huesos y riñones. El hiperparatiroidismo secundario es la hipocalcemia causada por diversas causas distintas a la glándula tiroides, lo que resulta en hiperparatiroidismo y secreción excesiva de PTH. Sobre la base del hiperparatiroidismo secundario, debido a la estimulación continua de las glándulas paratiroides, el hiperparatiroidismo se transforma en adenomas que secretan espontáneamente PTH. Es extremadamente raro clínicamente. Esta sección se centra en el hiperparatiroidismo primario.

Manifestaciones clínicas: 1. Síntomas del sistema esquelético 2. Nefropatía. Hipercalcemia e hipercalciuria.

Charlas: 1. Operación 2. Cimetidina: en pacientes con contraindicaciones quirúrgicas, la cimetidina bloquea la síntesis y secreción de PTH, pero rebota después de la retirada del fármaco. Cortisona, fotomicina, etc. También se puede utilizar, pero después de suspender el medicamento, el rebote y el calcio en sangre pueden aumentar. 3. Crisis de hipercalcemia: infusión intravenosa diaria de 4 a 6 L de solución salina normal. Furosemida 40 ~ 60 mg por vía intravenosa.