Introducción a las instrucciones para la inyección de clorhidrato de amitriptilina
Nota: Las instrucciones para la inyección de clorhidrato de amitriptilina fueron publicadas por la Administración Estatal de Productos Médicos en el "Aviso sobre la publicación del segundo lote de catálogo de instrucciones de medicamentos químicos" el 5 de febrero de 2002. Las instrucciones publicadas por la Administración Estatal de Productos Médicos son las muestras de referencia para las especificaciones revisadas. En caso de duda, la empresa puede presentar sugerencias de modificación. Las indicaciones deben ser consistentes con el contenido original aprobado; para reacciones adversas, interacciones medicamentosas, etc., las instrucciones proporcionadas por la compañía no deben ser inferiores a las que figuran en el manuscrito de muestra. Para los elementos vacíos o incompletos del manual de muestra, se debe exigir a la empresa que complete los elementos de acuerdo con la situación real, como el nombre del producto, las especificaciones, etc.
Nombre del medicamento
Nombre común: Inyección de clorhidrato de amitriptilina
Nombre anterior:
Nombre comercial:
Inglés nombre: Inyección de clorhidrato de amitriptilina
Pinyin chino: yánsuán amiti Lin Zhu sheye
El ingrediente principal de este producto es el clorhidrato de amitriptilina.
Fórmula estructural: (ver Comprimidos de Clorhidrato de Amitriptilina)
Fórmula molecular: C20H23N HCl.
Peso molecular: 313,87
Carácter; papel; letra
Líquido transparente incoloro o casi incoloro.
Farmacología y Toxicología
Es un antidepresivo tricíclico que puede bloquear la recaptación de noradrenalina y 5-hidroxitriptamina en la córnea anterior y tiene fuertes efectos antidepresivos y sedantes, además de fuertes efectos anticolinérgicos.
Farmacocinética
Se absorbe rápida y completamente tras la inyección intramuscular y se distribuye ampliamente en el organismo. El tiempo para alcanzar el valor máximo (tmax) es inferior a 6 horas. Combinado principalmente con proteínas plasmáticas y tisulares, también puede atravesar la barrera placentaria o ser secretado por la leche materna. La vida media es (T1/2) de 9 a 25 horas. La concentración plasmática varía mucho entre los individuos, pero no tiene nada que ver con la eficacia. Después de la circulación sistémica, se metaboliza principalmente en el hígado. Los principales metabolitos activos son nortriptilina, amitriptilina y nortriptilina, que se metabolizan por hidroxilación u N-oxidación. La mayoría de los metabolitos se excretan por los riñones en forma conjugada y libre.
Instrucciones
Aplicable a todo tipo de depresión severa, estados depresivos severos, tratamiento temprano de la depresión o aquellos que tienen dificultad para tomar medicamentos orales.
Dosis
Inyección intramuscular: 20 ~ 30 mg una vez, dos veces al día Si la afección es grave, se puede aumentar la dosis. Una vez que el paciente pueda cooperar con el tratamiento, se puede cambiar la medicación oral a la administración oral.
Efectos secundarios
Común inyección dolor local, enrojecimiento, sequedad de boca, estreñimiento, visión borrosa, mareos, congestión nasal, palpitaciones, taquicardia, náuseas y vómitos. Somnolencia ocasional, sudoración, temblor, dolor de cabeza, acatisia, hipertensión, hipotensión transitoria, anomalía transitoria del electrocardiograma (EGG) o elevación de la piruvato aminotransferasa del ácido glutámico sérico (SGPT), disuria y erupción cutánea.
Contraindicaciones
Contraindicado en pacientes con enfermedades cardíacas graves, glaucoma, hipertrofia prostática, retención urinaria, miastenia gravis y alergias a medicamentos.
Cosas a tener en cuenta
No debe usarse en combinación con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). Si se producen reacciones adversas graves, se debe suspender el medicamento y realizar un seguimiento con electrocardiograma. fortalecerse durante el tratamiento.
Uso en mujeres embarazadas y lactantes
Usar con precaución durante el embarazo y la lactancia.
Medicamento para niños
Los bebés deben usarse con precaución.
Uso en pacientes de edad avanzada
Utilizar con precaución en personas de edad avanzada.
Interacciones medicamentosas
Aún no se conoce.
Sobredosis
Especificaciones
2 ml: 20 mg
Almacenamiento
Conservar en un recipiente protegido contra la luz .
Paquete
Período de validez
Número de certificación de registro
Empresa fabricante
Nombre de la empresa:
Dirección:
Código postal:
Número de teléfono:
Número de fax:
Sitio web: