Describa brevemente las principales responsabilidades del Centro de Evaluación de Medicamentos de la SFDA.
(1) Participar en la formulación y ajuste de la Lista Nacional de Medicamentos Esenciales y el trabajo técnico de las organizaciones empresariales relacionadas.
(2) Responsable del trabajo técnico y organización empresarial relacionado con la formulación y adecuación del catálogo de medicamentos de venta libre.
(3) Responsable de los trabajos técnicos y organización empresarial relacionados con la reevaluación y eliminación de medicamentos.
(4) Llevar a cabo el trabajo técnico de las organizaciones empresariales nacionales de seguimiento de reacciones adversas a medicamentos y relacionadas, y proporcionar orientación técnica a los centros de seguimiento de reacciones adversas a medicamentos de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central.
(5) Llevar a cabo el trabajo técnico y la organización comercial relacionada con el monitoreo de eventos adversos y la reevaluación de dispositivos médicos después de su comercialización en China, y brindar orientación técnica a las agencias de monitoreo de eventos adversos de dispositivos médicos en las provincias. regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central.