Instrucciones para la inyección de clorhidrato de doxapram
Versión: El segundo lote de instrucciones de medicamentos químicos publicado por la Administración Estatal de Medicamentos en 2002
Descripción: Las instrucciones para la inyección de clorhidrato de doxapram fueron publicadas por la Administración Estatal de Medicamentos en 2002 en febrero. 5, se publicó el Aviso de supervisión de medicamentos [2002] No. 58 "Aviso sobre la publicación del segundo lote del catálogo de instrucciones de medicamentos químicos". El manual de instrucciones publicado por la Administración Nacional de Productos Médicos es un borrador de referencia recomendado después de la revisión estándar. Si las empresas tienen alguna duda, pueden presentar sugerencias de revisión. [Las indicaciones] deben ser coherentes con el contenido original aprobado; [Reacciones adversas], [Interacciones con medicamentos] y otros contenidos, las instrucciones proporcionadas por la empresa no pueden ser inferiores a las que figuran en el manuscrito de muestra. Para los elementos en blanco o incompletos en el manual de muestra, se debe exigir a la empresa que complete los elementos de acuerdo con la situación real, como el nombre del producto, las especificaciones, etc.
Nombre del medicamento
Nombre común: Doxapram Clorhidrato Inyectable
Nombre anterior:
Nombre comercial:
Inglés nombre: Inyección de clorhidrato de doxapram
Pinyin chino: Yɑnsuɑn Duoshɑpulun Zhusheye
Los ingredientes principales de este producto son: Clorhidrato de doxapram. Su nombre químico es: 1etil 3,3 difenil 4 (2 morfolinoetil) 2 pirrolidona clorhidrato monohidrato.
Fórmula estructural:
Fórmula molecular: C24H30N2O2·HCl·H2O
Peso molecular: 432,99
Propiedades
Este producto es un líquido transparente incoloro.
Farmacología y Toxicología
Este producto es un estimulante respiratorio. En pequeñas cantidades, excita de forma refleja el centro respiratorio a través de los quimiorreceptores del cuerpo carotídeo. En grandes cantidades, excita directamente el bulbo raquídeo. centro respiratorio, aumentando el volumen corriente Aumento, la frecuencia respiratoria aumenta de forma limitada. Una dosis grande excita la médula espinal y el tronco del encéfalo, pero parece no tener ningún efecto sobre la corteza cerebral. Cuando los pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva desarrollan insuficiencia respiratoria aguda, el volumen tidal, la presión parcial de dióxido de carbono en sangre y la saturación de oxígeno mejoran después de la aplicación. esta droga.
Farmacocinética
La inyección intravenosa tarda solo de 20 a 40 segundos en surtir efecto; el efecto más significativo se produce en 1 a 2 minutos y dura solo de 5 a 12 minutos. Se metaboliza rápidamente después de la inyección intravenosa y los metabolitos se excretan por los riñones. La vida media (T/2) es de 3 horas.
Indicaciones
En insuficiencia respiratoria.
Uso y Posología
Inyección intravenosa. 0,5 a 1,0 mg/kg una vez según el peso corporal, no más de 1,5 mg/kg si se requiere administración repetida, con al menos 5 minutos de diferencia. La dosis por hora no debe exceder los 300 mg. Infusión intravenosa: 0,5 a 1,0 mg/kg una vez según el peso corporal. Diluir con inyección de glucosa y cloruro de sodio antes de su uso y luego infundir por vía intravenosa hasta obtener el efecto curativo. La cantidad total no debe exceder los 3 g por día.
Reacciones adversas
Dolor de cabeza, debilidad, náuseas, vómitos, sudoración, sensación de mucho calor, diarrea y retención urinaria.
Contraindicaciones
Está contraindicado en pacientes con convulsiones, epilepsia, hipertensión grave, feocromocitoma, hipertiroidismo, enfermedad coronaria, hipertensión intracraneal y enfermedad pulmonar grave.
Precauciones
Mida rutinariamente la presión arterial y el pulso cuando esté tomando medicamentos para evitar una sobredosis. Si la inyección intravenosa se sale del vaso sanguíneo o el tiempo de infusión intravenosa es demasiado largo, puede provocar tromboflebitis o inflamación local de la piel. Una dosis excesiva puede provocar reacciones adversas cardiovasculares como aumento de la presión arterial, aceleración del ritmo cardíaco e incluso arritmia. La velocidad del goteo intravenoso no debe ser demasiado rápida, de lo contrario puede provocar hemólisis.
Mujeres embarazadas y lactantes.
Usar con precaución.
Medicamento para Niños
Utilizar con precaución en niños menores de 12 años.
Medicación para pacientes de edad avanzada
Interacciones medicamentosas
(1) Este producto puede promover el aumento de la liberación de catecolaminas y se utiliza en anestésicos generales como halotano, isoflurano, etc. Sólo se puede utilizar después de 10 a 20 minutos de inactividad.
(2) Si se combina este producto con cafeína, metilfenidato, pemolina, agonistas de los receptores adrenérgicos, etc., puede producirse nerviosismo, agitación, insomnio, incluso convulsiones o arritmia.
(3) Cuando este producto se combina con el inhibidor de la monoaminooxidasa procarbazina y vasopresores, la presión arterial puede aumentar significativamente.
Sobredosis de medicamentos
Síntomas de intoxicación: taquicardia, arritmia, hipertensión, ansiedad, temblor, delirio, convulsiones, hiperreflexia.
Tratamiento: Proporcionar el tratamiento sintomático correspondiente y la terapia de apoyo según la afección.
Especificaciones
5ml: 0,1g
Almacenamiento
Sombrear y mantener en lugar hermético.
Embalaje
Periodo de validez
Número de aprobación
Fabricante
Denominación social:
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Número de teléfono:
Número de fax:
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