¿Por qué los pacientes con cáncer necesitan pruebas genéticas? ¿Es esto necesario?
Las pruebas genéticas de células cancerosas son una forma necesaria de orientar algunos medicamentos dirigidos al tratamiento del cáncer. En la práctica clínica, el tejido tumoral o la sangre periférica del paciente, el derrame pleural, el derrame peritoneal, el líquido cefalorraquídeo y otras muestras generalmente se pueden utilizar para pruebas genéticas. Los elementos necesarios para las pruebas genéticas de diferentes cánceres son obviamente diferentes. Actualmente, las pruebas genéticas se enfatizan en el tratamiento de los cánceres de mama, pulmón y colorrectal, especialmente en los cánceres avanzados. En este momento, si se produce una mutación genética, se pueden usar los medicamentos dirigidos correspondientes para ciertas mutaciones genéticas, como las mutaciones del gen EGFR en el cáncer de pulmón, las mutaciones del gen HER2 en el cáncer de mama, las mutaciones del gen KRAS en el cáncer colorrectal, etc. En estos casos, se pueden utilizar los medicamentos dirigidos correspondientes. Debido a que existen mutaciones genéticas, el efecto del uso de medicamentos dirigidos es mejor que el de la quimioterapia, o el uso de medicamentos dirigidos basados en la quimioterapia puede ser más eficaz.
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