¿Cómo surgen los teratomas? y cómo tratarlo.

El teratoma es un tumor congénito causado principalmente por el desarrollo ectópico de ciertas células multipolarizadas durante el desarrollo primitivo del embrión. Contiene tres capas germinales y histológicamente una variedad de tejidos y células. Se puede dividir en dos categorías: quistes dermoides (teratomas quísticos) y teratomas. Teratoma maligno, tumor maligno. Los tumores son más comunes en personas jóvenes o de mediana edad y no presentan síntomas clínicos evidentes. Cuando el tumor es grande, pueden aparecer los correspondientes síntomas de compresión. Los teratomas malignos crecen rápidamente y tienen síntomas evidentes. Manifestaciones por imágenes: los tumores ocurren principalmente en el mediastino anterior, crecen lateralmente y varían en tamaño. La TC es el mejor método para diagnosticar teratomas. Los teratomas quísticos tienen paredes delgadas, densidad de tejidos blandos y calcificación. La densidad del líquido en la cápsula suele ser uniforme. Tiene una densidad similar al agua y tiene una densidad baja cuando contiene lípidos. Los teratomas sólidos son pleomórficos con una mezcla de densidades. El diagnóstico clínico generalmente no es difícil. Sin embargo, es difícil diagnosticar aquellas con manifestaciones atípicas o localizadas en el mediastino medio o posterior. El diagnóstico diferencial involucra principalmente timoma, timoma, linfangioma tímico, hamartoma y tumores neurogénicos. Si el tumor ha aumentado significativamente recientemente, tiene bordes poco claros, está lobulado o irregular y la densidad del tejido blando dentro del tumor es uniforme, se debe considerar la transformación maligna. Referencias:

China Consulting Network 1 también puede realizar pruebas anticancerígenas de tumores, como exámenes patológicos que deben aplicarse para evitar cirugías secundarias. Después de la cirugía, siempre que se restablezca la función ovárica normal, puede ocurrir un embarazo. La cirugía debe realizarse lo antes posible después del diagnóstico de teratoma. Los teratomas se pueden dividir en benignos y malignos, pero los teratomas malignos son diferentes de otras neoplasias malignas de ovario. Los teratomas se forman a partir de otro embrión durante el desarrollo fetal y no pertenecen al tejido del propio paciente. Los teratomas benignos y malignos no son representativos de la naturaleza del tejido ovárico de la propia paciente. Siempre que la cirugía sea cuidadosa y hábil, el teratoma quedará completamente separado y se preservará el tejido ovárico de la propia paciente. Por tanto, independientemente de si el teratoma es benigno o maligno, no es necesario extirpar los ovarios. La cirugía abierta está limitada por incisiones y es difícil extirpar el tejido del teratoma. La cirugía laparoscópica tiene un amplio campo de visión y puede ampliar el campo de visión. Poner el ovario donde se encuentra el teratoma en una bolsa de plástico puede desprender completamente el tejido del teratoma sin contaminar la cavidad abdominal y al mismo tiempo facilitar la exploración del ovario contralateral (los teratomas superiores al 50% son bilaterales). Por tanto, la cirugía de teratoma no requiere laparotomía. En el formulario de consentimiento quirúrgico, si existe la posibilidad de conversión a laparotomía o teratoma maligno, no debe firmarlo, lo que significa que este hospital no tiene experiencia en tecnología laparoscópica y no tiene conocimientos suficientes sobre el teratoma maligno. Una vez que se extirpan los ovarios, las pacientes entran rápidamente en la menopausia y no se recuperan. Debería caer en la categoría de tratamiento excesivo.