Se ha estudiado que el arsénico restaura su actividad anticancerígena. ¿No era el arsénico un veneno en la antigüedad?
El profesor Lu Min del Hospital Ruijin de la Universidad Jiao Tong de Shanghai y un equipo de investigación conjunto de la Universidad de Oxford llevaron a cabo una investigación sobre el arsénico y la proteína p53, proporcionando pistas importantes para la dirección de la investigación de los fármacos dirigidos a p53.
La proteína P53 puede inducir la muerte de las células tumorales. El profesor Lu y su equipo de investigación estudiaron compuestos líderes descubiertos en las últimas décadas que pueden rescatar mutaciones en la proteína p53. Sobre esta base, plantearon una hipótesis: cuando se muta el dominio de unión al ADN de la proteína p53, ¿existen compuestos que puedan estabilizar p53 y devolverlo a su estructura original?
A través de prueba y error con una variedad de compuestos, los investigadores encontraron que el arsénico (trióxido de arsénico) restauró la actividad anticancerígena de la proteína p53 estructuralmente mutada de R175H, [1], requiriendo solo 0,1 μg/mL. La concentración puede lograr este efecto.
Esta investigación supone un gran avance en la terapia dirigida de la proteína supresora de tumores p53 en los últimos 40 años. El equipo de Lu Min amplió aún más el valor medicinal del arsénico y encontró con éxito una manera de resolver la mutación estructural de p53. Esta investigación amplía la idea de lucha contra el cáncer y puede marcar el comienzo de una nueva era de terapia dirigida. En el futuro, más pacientes con cáncer se beneficiarán de esta investigación.
P53 es una proteína supresora de tumores y un factor de transcripción. Cuando se descubrió por primera vez, se clasificó como un oncogén. No fue hasta investigaciones posteriores que se descubrió que p53 tiene un poderoso efecto anticancerígeno y que el gen p53 es un gen supresor de tumores.
La proteína P53 desempeña un papel clave en la regulación del ciclo de crecimiento celular. Puede evitar que las células mutantes sigan dividiéndose y eliminar las células mutantes en el cuerpo humano. [2] Sin embargo, si la proteína p53 muta, inmediatamente "defectará" y promoverá la formación y metástasis de células tumorales.
La mutación del gen P53 es una de las mutaciones más comunes en el cáncer y está relacionada con la aparición de diversos tipos de cáncer. En los cánceres humanos, la probabilidad de mutación de p53 es tan alta como alrededor del 50%. Por lo tanto, p53 es la proteína supresora de tumores más importante y se ha convertido en un objetivo importante para el tratamiento antitumoral y un objeto de investigación clave de medicamentos dirigidos. Una vez desarrollado y comercializado con éxito, traerá buenas noticias a más del 50% de los pacientes con cáncer.