Instrucciones para las tabletas de fosfato y aminopurina

Versión: El segundo lote de instrucciones químicas publicado por la Administración Estatal de Productos Médicos en 2002.

Nota: Las instrucciones para las tabletas de fosfato de aminopurina fueron publicadas por la Administración Estatal de Medicamentos en el "Aviso sobre la publicación del segundo lote del catálogo de instrucciones de medicamentos químicos" el 5 de febrero de 2002. Las instrucciones publicadas por la Administración Estatal de Productos Médicos son las muestras de referencia para las especificaciones revisadas. En caso de duda, la empresa puede presentar sugerencias de modificación. Las indicaciones deben ser consistentes con el contenido original aprobado; para reacciones adversas, interacciones medicamentosas, etc., las instrucciones proporcionadas por la empresa no deben ser inferiores a las que figuran en el manuscrito de muestra. Para los elementos vacíos o incompletos del manual de muestra, se debe exigir a la empresa que complete los elementos de acuerdo con la situación real, como el nombre del producto, las especificaciones, etc.

Nombre del medicamento

Nombre común: Tabletas de fosfato de aminopurina

Nombre antiguo:

Nombre comercial:

Inglés nombre: Tabletas de fosfato de adenina

Pinyin chino: Anjipiɑolinɡ Pinyin

El nombre químico de este producto es: 1H Purine 6 Amino Phosphate.

Fórmula estructural:

Fórmula molecular: C5H5N5 H3PO4

Peso molecular: 233,13

Carácter papel; p>Este El producto son tabletas recubiertas de azúcar. Sin el glaseado quedará blanco.

Farmacología y Toxicología

Este producto es un precursor sintético del ácido nucleico y una coenzima en el organismo. Participa en la síntesis de ARN y ADN en el organismo y tiene un * * *. efecto de proliferación de glóbulos blancos.

Indicaciones

Indicado en leucopenia y granulocitopenia aguda producida por diversas causas. Como radioterapia o quimioterapia para tumores, así como leucopenia provocada por benceno, fármacos antitiroideos e intoxicaciones por cloranfenicol. La aplicación de este producto antes o al mismo tiempo que la radioterapia y quimioterapia tumoral tiene cierto efecto en la prevención de la leucopenia.

Dosificación

Administración oral, de 10 a 25 mg una vez, tres veces al día.

Cosas a tener en cuenta

1. Este producto debe usarse de forma continua durante aproximadamente un mes para que sea efectivo.

2. Debido a que este fármaco es un precursor del ácido nucleico, cuando se usa en combinación con radioterapia o quimioterapia tumoral, se debe considerar la posibilidad de promover el desarrollo tumoral.

Uso en mujeres embarazadas y lactantes

Aún no está claro.

Uso en niños

Uso en pacientes de edad avanzada

Interacciones medicamentosas

Aún no está claro.

Sobredosis

Especificaciones

(1)10 mg (2)25 mg

Almacenamiento

Ligero- tienda de blindaje.

Paquete

Período de validez

Número de certificación de registro

Empresa fabricante

Nombre de la empresa:

Dirección:

Código postal:

Número de teléfono:

Número de fax:

Sitio web: