Clasificación de la enfermedad del cáncer medular de tiroides

Según sea hereditario, el CMT se puede dividir en dos categorías: esporádico y hereditario:

1 CMT esporádico: Es el más común clínicamente, representando alrededor del 75-. 75% de los MTC 80, en su mayoría de mediana edad y ancianos, un poco más mujeres;

2. MTC hereditario: clínicamente raro, representa alrededor del 20-25% de los MTC, y la edad de aparición es aproximadamente. 10 a 20 años antes que el CMT esporádico, no hay diferencia en la tasa de incidencia entre hombres y mujeres, y varias personas de una familia pueden verse afectadas al mismo tiempo o sucesivamente. Se subdivide en los siguientes 3 tipos: Neoplasia endocrina múltiple 2A (MEN2A): representa el 80% de todos los MTC hereditarios, este tipo causará MTC, feocromocitoma e hiperplasia paratiroidea al mismo tiempo Neoplasia endocrina múltiple 2B (MEN2B): No enfermedad paratiroidea, caracterizada por polineuroma mucoso con MTC y/o feocromocitoma suprarrenal, el tipo más maligno de MTC hereditario. Neoplasia endocrina endocrina no múltiple familiar (FMTC): este tipo se considera una variante de MEN2A, con MTC como su. única característica, y es el tipo menos maligno entre los MTC hereditarios.