Instrucciones para las tabletas de mifepristona_Función de las tabletas de mifepristona
Instrucciones para tomar tabletas de mifepristona
Nombre del medicamento
Nombre común: tabletas de mifepristona
Nombre del producto: tabletas de fipristona de arroz (Ji Ting)
Código Pinyin completo:
Nombre químico de los ingredientes principales: 11-? [4-(N,N-Dimetilamino)]-1-fenil-17? -¿Hidroxi-17? -(1-propinil)-estrona-4,9-dieno-3-ona Fórmula molecular: C29H35NO2 Peso molecular: 429.5438+0
Este producto es ligeramente amarillo, inodoro e insípido.
Indicaciones/funciones: Prevención dentro de las 72 horas posteriores a relaciones sexuales sin protección (sin ninguna medida anticonceptiva) o después de un fallo anticonceptivo (como rotura o deslizamiento del condón, fallo en la descarga de espermatozoides fuera del cuerpo, cálculo erróneo del periodo de seguridad, etc.) .) Remedios para el embarazo no planificado. ).
Especificación y modelo: 25 mg*1s
El uso y la dosificación deben realizarse dentro de las 72 horas posteriores a relaciones sexuales sin protección o falla anticonceptiva. Cuanto antes tomes la píldora, mejor será el efecto anticonceptivo. Tome 25 mg (1 tableta) por vía oral con el estómago vacío o 2 horas después de una comida y ayune de 1 a 2 horas después de tomar el medicamento.
Reacciones adversas Las reacciones adversas incluyen náuseas, fatiga, dolor abdominal bajo, mareos, hinchazón de los senos, dolor de cabeza, vómitos, etc. , pero la tasa de incidencia es baja, los síntomas son leves y no requiere tratamiento.
Contraindicaciones 1. Personas alérgicas a este producto. 2. Pacientes con enfermedades cardíacas, hepáticas, renales y pacientes con disfunción adrenocortical.
Nota 1. Este método anticonceptivo de emergencia sólo debe usarse durante la primera relación sexual sin protección del ciclo si las mujeres que toman este producto han tenido al menos un período menstrual regular antes del ciclo actual. 2. Después de tomar el medicamento, no debe tener relaciones sexuales sin protección antes de la menstruación en este ciclo. Si vuelve a tener relaciones sexuales, debe utilizar un método anticonceptivo eficaz. 3. Este producto es una píldora anticonceptiva de emergencia y no tiene efecto abortivo. 4. Este medicamento no puede tomarse como anticonceptivo habitual después de cada relación sexual o cada mes, y sólo puede utilizarse como remedio en caso de fallo anticonceptivo. 5. Utilice este producto como anticoncepción de emergencia. En caso de fallo anticonceptivo, se recomienda la interrupción del embarazo.
Interacciones medicamentosas
Almacenamiento protegido de la luz y sellado.
Envase de aluminio-plástico, 1 pieza por placa.
El plazo de validez es de 60 meses.
Estándares de ejecución
Número de aprobación: Aprobación Nacional de Medicamentos No. H10950003
Beijing Zizhu Pharmaceutical Co., Ltd.
Instrucciones para las tabletas de mifepristona
Nombre del medicamento
Nombre común: tabletas de mifepristona (Xiancheng)
Nombre del producto: tabletas de mifepristona
Nombre chino: tabletas de mifepristona
Ingredientes principales El ingrediente principal de este producto es la mifepristona.
Polvo
Nombre químico: 11-? -[4-(N,N-Dimetilamino)]-1-fenil-17? -¿Hidroxi-17? -(1-propinil)-estrona-4,9-dieno-3-ona
Fórmula molecular: C29H35NO2
Peso molecular: 429,61
Ben El producto Es ligeramente amarillo, inodoro e insípido.
Indicaciones/función: Las tabletas de mifepristona combinadas con prostaglandinas se pueden usar para interrumpir el embarazo dentro de los 49 días posteriores a la menopausia.
Especificación modelo 10mg*3s*10 placas
Uso y dosificación: ¿Menopausia? Las mujeres embarazadas tempranas sanas de 49 días toman tabletas de mifepristona orales de 25 mg ~ 50 mg (1 ~ 2 tabletas), 2 veces al día durante 2 ~ 3 días, 150 mg (6 tabletas) cada vez, y ayunan durante 2 días después. cada hora de dosis, tome 600 tabletas de misoprostol por vía oral en la mañana del tercer al cuarto día. Se colocan g (200? G/película? 3 comprimidos) o 1 comprimido (1 mg) de supositorio de metilato de carboprost en el fondo de saco vaginal posterior. Reposo en cama de 1 a 2 horas y observación ambulatoria durante 6 horas. Preste atención al sangrado después de tomar el medicamento, si hay secreción de productos del embarazo y efectos secundarios.
Reacciones adversas 1. Algunas mujeres al principio del embarazo experimentan náuseas leves, vómitos, mareos, fatiga, dolor abdominal bajo, distensión anal, sangrado uterino y otros síntomas después de tomar el medicamento. 2. Algunas mujeres pueden desarrollar sarpullido. 3. Puede producirse dolor abdominal después de usar prostaglandinas y algunos sujetos pueden experimentar vómitos y diarrea. Algunos tienen enrojecimiento y entumecimiento.
Contraindicaciones 1. Personas alérgicas a este producto.
2. Pacientes con enfermedades cardíacas, hepáticas, renales y pacientes con disfunción adrenocortical. 3. Existen contraindicaciones para el uso de prostaglandinas, como glaucoma, asma, alergias a las prostaglandinas, etc. 4. Mujeres embarazadas con dispositivo intrauterino y sospecha de embarazo ectópico, y mujeres mayores de 35 años que fuman.
Nota 1. Para aquellas diagnosticadas con un embarazo temprano, el número de días después de la menopausia no debe exceder los 49 días. Cuanto más corto sea el embarazo, mejor será el efecto. 2. Las tabletas de mifepristona deben usarse en situaciones de emergencia, dilatación y legrado, infusión, transfusión de sangre, etc. No se permite la venta de este medicamento en farmacias. 3. Antes de tomar el medicamento, se debe informar detalladamente al paciente sobre los efectos del tratamiento y los posibles efectos secundarios. Durante el tratamiento o seguimiento, si se produce sangrado abundante u otras anomalías, se debe buscar tratamiento médico a tiempo. 4. Después de tomar el medicamento, generalmente se produce una pequeña cantidad de sangrado vaginal temprano y algunas mujeres tienen un sangrado posparto más prolongado. Un pequeño número de mujeres embarazadas en sus primeras etapas pueden sufrir un aborto espontáneo después de tomar tabletas de mifepristona. Aproximadamente el 80% de las mujeres embarazadas expulsarán el saco fetal coriónico dentro de las 6 horas posteriores a la toma de prostaglandinas, y aproximadamente el 10% de las mujeres embarazadas expulsarán el embarazo dentro de una semana después de tomar prostaglandinas. 5. De 8 a 15 días después de tomar el medicamento, debe acudir a la unidad de tratamiento original para una visita de seguimiento para determinar el efecto del aborto. Si es necesario, se debe realizar una ecografía B o una medición de HCG en sangre. Si se diagnostica como aborto incompleto o embarazo continuo, se debe tratar de inmediato. 6. Si no se utiliza este producto para interrumpir el embarazo en sus primeras etapas, se deberá interrumpir mediante un aborto artificial.
La medicación para niños no está clara.
La farmacoterapia para pacientes de edad avanzada no está clara.
A excepción de las mujeres con embarazo temprano, las mujeres embarazadas y lactantes tienen prohibido tomar el medicamento.
Interacciones con otros medicamentos Evite tomar aspirina y otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos dentro de 1 semana después de tomar este producto.
Evite tomar aspirina y otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides dentro de la semana posterior a la sobredosis.
Farmacología y Toxicología La mifepristona es una antiprogesterona a nivel de receptor que tiene los efectos de interrumpir tempranamente el embarazo, resistir la implantación, inducir la menstruación y promover la maduración cervical. Compite con la progesterona para antagonizar la progesterona y también tiene cierta capacidad de unión con los receptores de glucocorticoides. La mifepristona puede aumentar significativamente la sensibilidad del útero embarazado a las prostaglandinas. La mifepristona en dosis bajas combinada con prostaglandinas puede lograr resultados satisfactorios en la interrupción temprana del embarazo.
Farmacocinética: Este producto se absorbe rápidamente tras su administración oral. Los tiempos de concentración plasmática máxima de la mifepristona semisintética y sintética son 65438 ± 0,5 y 0,865438 ± 0 horas respectivamente, y las concentraciones plasmáticas máximas son 0,8 mg/L y 2,34 mg/L respectivamente, pero existen diferencias individuales obvias. La eliminación del organismo es lenta, con una vida media de eliminación de aproximadamente 20 a 34 horas. La concentración en sangre aún se puede mantener en aproximadamente 0,2 mg/l 72 horas después de tomar el medicamento. El efecto de primera pasada de este producto es obvio. 1 a 2 horas después de la administración oral, los niveles de metabolitos en sangre pueden exceder los del compuesto original.
Almacenamiento y sombreado, sellado y almacenado.
Embalaje de 10 mg*3s*10 placas/caja.
El plazo de validez es de 24 meses.
Número de aprobación: N.° de aprobación nacional de medicamento H20000648