Se describen brevemente la definición de agentes de focalización activos y la estrategia para construir agentes de focalización activos.
Definición: cualquier fármaco que pueda dirigir específicamente fármacos terapéuticos al sitio deseado (área objetivo) y no tenga o ninguna interacción con tejidos no diana. Las preparaciones con poca interacción se denominan colectivamente sistemas de administración de fármacos dirigidos.
Estrategia:
Dirigido a la estimulación externa: algunos portadores de fármacos responden bien a los cambios en el entorno externo, lo que provoca que las propiedades físicas y químicas del material portador cambien o que la estructura se rompa. liberando así los fármacos antitumorales, logrando así el propósito de atacar activamente los sitios tumorales.
Orientación biológica: injertar ligandos en la superficie de los portadores de fármacos y llevar fármacos antitumorales al grupo de tumores mediante el reconocimiento específico entre los portadores de fármacos puede acumularse en la superficie celular en grandes cantidades, provocando así células. internalización. Esta estrategia no sólo logra la administración dirigida de fármacos, sino que también aumenta en gran medida el número de vectores endocitosados debido a la reacción específica entre las células y los vectores.
Administración de fármacos nanodirigida:
Las nanopartículas son partículas sólidas con un tamaño de nanómetros fabricadas a partir de sustancias poliméricas naturales (como albúmina, gelatina, etilcelulosa, etc.). Partículas coloidales. . ) o sustancias poliméricas sintéticas (como cianoacrilato de polialquilo (PACA), polímero acrílico * * *, etc.), que se dividen además en nanocápsulas de cubierta de membrana de depósito de fármaco y nanopartículas de esqueleto de matriz. Las ventajas de este tipo de preparación de vehículo son la biodegradabilidad, baja inmunidad, diversas formas de dosificación, alta tasa de encapsulación y buena estabilidad.
Por ejemplo, se prepararon nanopartículas de polisacárido de 125I-albúmina-astrágalo (168 62) nm mediante el método de emulsión. Los estudios han demostrado que tras la administración oral a ratones, se distribuye principalmente en el hígado, el bazo y los pulmones. Se prepararon nanopartículas de liposomas sólidos de camptotecina utilizando tecnología de dispersión termofusible y los experimentos con animales demostraron que la preparación tiene buenas propiedades de focalización in vivo.
Las últimas investigaciones muestran que el sistema de administración de fármacos de dos fases sólido-líquido que combina triglicéridos y aceite tiene una mayor capacidad de carga de fármaco que el sistema tradicional de administración de fármacos con ácido esteárico y es más adecuado para aplicaciones clínicas.