Describa brevemente las disposiciones de la Ley de Administración de Medicamentos sobre medicamentos falsificados y de calidad inferior.

Respuesta: La "Ley de Administración de Medicamentos" estipula que la producción (incluida la preparación) y la venta de medicamentos falsificados están prohibidas. Si ocurre una de las siguientes circunstancias,

para medicamentos falsificados:

(1) Los ingredientes contenidos en el medicamento no cumplen con los estándares nacionales de medicamentos;

(2) Hacer pasar drogas que no son drogas u otras drogas como drogas.

Los medicamentos que se encuentren en cualquiera de las siguientes circunstancias se considerarán falsificados:

(1) Prohibidos por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado;

( 2) Sin permiso La aprobación para producción o importación debe aprobarse de conformidad con la Ley de Administración de Medicamentos, o debe aprobarse de conformidad con la Ley de Administración de Medicamentos.

Venta sin inspección;

(3) Deterioro;

(4) Contaminado

(5) Uso de acuerdo con el disposiciones de la "Ley de Administración de Medicamentos", se debe obtener un número de aprobación, pero la materia prima no ha obtenido un número de aprobación;

(6) La indicación o función principal excede el alcance prescrito.

2. ¿Qué son los medicamentos inferiores?

Respuesta: La "Ley de Administración de Medicamentos" estipula que la producción (incluida la preparación) y la venta de medicamentos inferiores están prohibidas. El contenido de los ingredientes del medicamento no coincide.

Un medicamento que cumple con los estándares nacionales de medicamentos se considera inferior.

Los productos farmacéuticos que se encuentren en cualquiera de las siguientes circunstancias serán tratados como medicamentos inferiores:

(1) No indicar la fecha de vencimiento o cambiar la fecha de vencimiento;

(2) No indicar la fecha de vencimiento o cambiar el número de lote de producción;

(3) Se excede la fecha de vencimiento;

(4) Los materiales de embalaje y No se aprueban envases que entren en contacto directo con el medicamento;

(5) Agregar colorantes, conservantes, especias, saborizantes y materiales auxiliares sin autorización;

(6) Otros que no lo hagan. no cumple con los requisitos de las normas de medicamentos.