Describa brevemente los principios y aplicaciones de crisprcas9.
Principio de la tecnología CRISPR-Cas9: la tecnología CRISPR-Cas9 contiene dos componentes importantes, uno es la proteína Cas9 que realiza la función de corte de doble cadena del ADN. , y el otro es la función rectora del ARNg. La tecnología CRISPR-Cas9 utiliza ARNg que es complementario a la secuencia objetivo para guiar a la nucleasa Cas9 a reconocer y cortar el ADN específicamente objetivo, lo que resulta en roturas del ADN monocatenario o bicatenario. Luego, la célula utiliza sus propios dos mecanismos de reparación del ADN para reparar el ADN roto, a saber, el empalme de extremos no homólogos o la reparación mediada por homología.
Uso de CRISPR-Cas9: Utilizando dos mecanismos de reparación, se puede conseguir la inserción y la eliminación de genes. En ausencia de una plantilla, el uso de la reparación NHEJ, la inserción aleatoria o la eliminación de secuencias dan como resultado la eliminación del gen. Cuando hay una plantilla disponible, el gen modificado objetivo se puede introducir en el sitio de corte mediante reparación HDR para lograr una modificación del gen específica del sitio.
Función fuerte
CRISPR-Cas9 es una defensa inmune adaptativa desarrollada por bacterias y arqueas durante el proceso de evolución a largo plazo y puede usarse para luchar contra virus invasores y ADN extraño. La tecnología de edición de genes CRISPR-Cas9 es una tecnología de modificación de ADN específica dirigida a genes diana. Esta tecnología también es un método de vanguardia utilizado en la edición de genes.
La tecnología de edición genética basada en CRISPR-Cas9 muestra grandes perspectivas de aplicación en una serie de campos de aplicación de la terapia génica, como enfermedades de la sangre, tumores y otras enfermedades genéticas. Este logro tecnológico se ha aplicado a la modificación precisa de los genomas de células humanas, de pez cebra, de ratones y de bacterias.
Autorización de patente
En 2014, el 5 de abril de 2014, se obtuvo la primera autorización de patente CRISPR de la Oficina de Patentes y Marcas de Estados Unidos. La patente cubre el uso de CRISPR en células eucariotas o cualquier especie nucleada. Esto significa el derecho a utilizar CRISPR en todos los organismos excepto en las bacterias, incluidos ratones, cerdos y humanos.