Características estructurales de los compuestos esteroides
Las características estructurales de los compuestos esteroides se presentan a continuación:
Estos compuestos contienen cuatro anillos y tres cadenas laterales, por lo que sus nombres chinos utilizan el jeroglífico "esteroide", conocido colectivamente como esteroide. compuestos. Se encuentran ampliamente en la naturaleza. Muchos compuestos esteroides tienen efectos fisiológicos especiales. Por ejemplo, las hormonas, las vitaminas, las toxinas y los fármacos son importantes reguladores biológicos.
Compuestos de ciclopentano y polihidrofenantreno. También llamados esteroides. Este tipo de compuesto contiene cuatro anillos y tres cadenas laterales, por lo que el pictograma "esteroide" se utiliza como nombre chino y se denomina compuesto esteroide. Se encuentran ampliamente en la naturaleza. Muchos compuestos esteroides tienen efectos fisiológicos específicos. Por ejemplo, las hormonas, las vitaminas, las toxinas y los fármacos son importantes reguladores biológicos.
El nombre esteroide proviene de la palabra griega estéreos, que significa sólido. El nombre chino "esteroide" es un carácter pictográfico. El "lt;lt;lt;" de arriba representa tres cadenas ramificadas y el carácter "田" representa cuatro anillos engrosados.
Estructura del sistema de anillos
Los esteroides tienen una estructura de sistema de anillos que consta de ciclopentano y fenantreno hidrogenado (llamado núcleo de esteroides o esteroide). Hay un grupo metilo en la esquina de cada uno de C13 y C10, y hay una cadena lateral o grupo que contiene oxígeno en C17. Los cuatro anillos de una molécula de esteroide se encuentran en el mismo plano homogéneo y el sistema de anillos de esteroide puede estar completamente saturado o contener diferentes números de dobles enlaces en diferentes posiciones.
Los anillos A y B de algunos esteroides contienen uno, dos o tres dobles enlaces (anillos aromáticos). Cuando los esteroides pierden el grupo metilo angular o el anillo se vuelve más estrecho, se llaman esteroides norcíclicos; cuando el grupo metilo angular se reemplaza por un grupo etilo o el anillo se vuelve más grande, se llaman esteroides homocíclicos cuando el anillo esteroide se divide; llamados esteroides homocíclicos. Llamados esteroides de anillo abierto. Cuando los átomos que forman el esqueleto esteroide son átomos distintos del carbono, se denominan compuestos esteroides heterocíclicos, como compuestos esteroides de nitrógeno, oxígeno, azufre, silicio, fósforo, selenio y telurio.
Según sus características fisiológicas y consideraciones estructurales, se pueden dividir en las siguientes categorías: esteroles, ácidos biliares, saponinas esteroides, glucósidos cardíacos, veneno de sapo, hormonas esteroides y alcaloides esteroides, etc. C10-, C13-, C17- representan las posiciones 10, 13 y 17 del núcleo de esteroide en el sustituyente.
La vía biosintética de los esteroides está estrechamente relacionada con la de los terpenoides. En el cuerpo, el ácido acético pasa a través de la cabeza de pirofosfato de farnesol bajo la acción de enzimas y puede formar escualeno cabeza a cabeza, y luego ciclarse por el 2,3-epóxido de escualeno para producir lanosterol. El lanosterol sufre una serie de transformaciones en el cuerpo para formar sustancias esteroides como el colesterol y las hormonas sexuales. Los compuestos esteroides se pueden aislar, extraer y purificar a partir de recursos naturales; también se pueden producir mediante síntesis parcial y síntesis total de esteroides.