La ciencia descubrió recientemente estos 14 genes de susceptibilidad al cáncer de piel que amenazan la salud de la piel
Introducción: Cuando llega el verano, la mayoría de la gente optará por ir a la playa para disfrutar del mar azul, el cielo azul y las playas soleadas, pero aquí nadie puede escapar de los rayos ultravioleta. Las mujeres son delicadas y se dañan fácilmente con los rayos ultravioleta. Las quemaduras solares pueden ocurrir incluso después de una breve exposición al sol, y la probabilidad de desarrollar cáncer de piel aumenta significativamente después de una sola quemadura solar.
1. ¿Qué es el cáncer de piel?
El cáncer de piel es un tumor maligno de la piel que tiene diferentes nombres según el origen de las células tumorales, incluyendo epidermis, estructura de inserción de la piel, tejidos blandos de la piel, nervios periféricos, melanocitos, tejido reticular linfoide de la piel. y hematopoyesis.
Ocurre principalmente en partes expuestas del cuerpo, como cabeza, cara, cuello, dorso de las manos y otras partes, representando alrededor del 81,1% del número total de casos. Sin tecnología de decodificación de genes, es imposible estudiar la relación entre los cambios en la secuencia de genes y el cáncer de piel. La investigación se limita a la relación entre la enfermedad y el entorno externo. La aparición de cáncer de piel está relacionada con factores como la exposición prolongada al sol, los rayos X y la radiación térmica, el contacto frecuente con productos químicos como el petróleo, el asfalto, el arsénico, el alquitrán y las úlceras duraderas. Las primeras manifestaciones de varios tipos de cáncer de piel son en su mayoría lesiones eritematosas, acompañadas de descamación escamosa o formación de costras. No solo es difícil distinguir el tipo histológico a simple vista, sino que también se confunde fácilmente con enfermedades cutáneas benignas como la psoriasis. y eczema a menudo se requiere un examen patológico para confirmar el diagnóstico. En el examen patológico, la decodificación genética de la identificación de genes patógenos puede diagnosticar y clasificar la enfermedad de manera más esencial que la tipificación patológica de tejidos.
2. Incidencia
Los tres tipos comunes de cáncer de piel son: carcinoma de células escamosas, carcinoma de células basales y melanoma maligno. La tasa de incidencia en China es muy baja y representa aproximadamente. El 1,5% de todos los tumores malignos se encuentran en el sur, siendo la tasa de incidencia mayor en el sur que en el norte.
El cáncer de piel es uno de los tumores malignos más comunes entre las personas de raza blanca. El carcinoma de células basales es el más común y afecta a cuatro millones de personas cada año sólo en los Estados Unidos. Aunque desfigura, no es mortal. El siguiente es el carcinoma de células escamosas, que afecta a un millón de personas en Estados Unidos cada año y causa alrededor de 9.000 muertes. El melanoma es el más raro de los tres, pero es altamente maligno y metastatiza rápidamente, lo que lo convierte en el cáncer de piel más mortal. Porque el color de la piel está determinado por los genes. Las pruebas genéticas del color de la piel se pueden utilizar para determinar el riesgo de cáncer de piel de una persona.
El cáncer de piel ocurre principalmente en personas mayores, con el período de mayor incidencia entre los 51 y los 60 años. La incidencia de cáncer de piel es mayor en hombres que en mujeres, con una proporción entre hombres y mujeres de aproximadamente. 2:1. Esto demuestra que la acumulación de sustancias metabólicas en el cuerpo puede aumentar el riesgo de cáncer de piel. Las soluciones de nutrición funcional guiadas por pruebas genéticas son una solución viable antes de que se promueva ampliamente la corrección genética.
3. Los últimos avances en la decodificación de genes del cáncer de piel
Las últimas investigaciones sobre decodificación de genes analizaron todas las secuencias genéticas de pacientes con carcinoma de células basales y carcinoma de células escamosas. Mejoras en las pruebas y la secuenciación genética. investigación. En el estudio del carcinoma de células basales, participaron aproximadamente 17.000 pacientes y casi 290.000 personas sanas, formando un big data sobre el cáncer de piel. Esta vez, la decodificación de genes encontró que 17 secuencias de genes utilizadas anteriormente eran responsables de la enfermedad en algunos pacientes, y se agregaron 14 nuevos genes de susceptibilidad. Algunos de los 14 nuevos genes son responsables de regular el desarrollo y la actividad de las células de la piel, mientras que otros participan en el mantenimiento de la longitud de los telómeros. Los telómeros demasiado largos o demasiado cortos afectarán la función del sistema inmunológico y, por tanto, afectarán la progresión de los tumores. En este estudio de decodificación genética de la identificación de genes causantes de enfermedades, se identificaron 31 genes causantes de enfermedades, que pueden usarse para explicar el 11% de las causas del carcinoma de células basales hereditario familiar. Por lo tanto, una prueba genética que contenga completamente estas secuencias genéticas no puede descubrir definitivamente los genes que causan la enfermedad de un paciente. La decodificación genética de genes que causan enfermedades que incluye todas las secuencias genéticas o incluso la secuencia completa del genoma permitirá encontrar los genes impulsores del tumor de un paciente específico. Lo que es gratificante es que unas pocas instituciones ya ofrecen servicios de este tipo para mejorar las pruebas genéticas.
Curiosamente, muchos genes del cáncer de células basales parecen desempeñar un papel más importante en las personas más jóvenes, lo que sugiere que los factores ambientales en el cáncer de células basales pueden volverse más influyentes con la edad.
Uno de los temas de Gene Decoding es estudiar la relación entre los genes genéticos y la irradiación ultravioleta, el color del cabello, las quemaduras solares y la capacidad de broncearse. Se encontró que existe una relación entre el gen LPP y la herencia. del color del cabello. Interacciones significativas, especialmente para los grupos de cabello castaño claro y castaño oscuro/negro.
Este hallazgo sugiere que el gen LPP tiene un mayor impacto en el riesgo de carcinoma de células basales en personas con cabello castaño o negro. Algunas pruebas genéticas del cáncer de piel incluyen este gen, pero la prueba por sí sola no es suficiente.
En general, la nueva investigación sobre el carcinoma de células basales contribuye a nuestra comprensión del cáncer de piel y de que los factores genéticos son factores importantes en la forma más común de cáncer de piel. Al mismo tiempo, comprendemos los genes impulsores del cáncer y la interacción entre los factores genéticos y los factores ambientales. La combinación de genes y el entorno eventualmente permitirá que la decodificación de genes prediga con precisión el riesgo de cáncer de piel y prevenga y evite activamente su aparición. enfermedad, al mismo tiempo, también permite diagnosticar a los pacientes más rápidamente y formular tratamientos más precisos de manera oportuna, evitando diagnósticos erróneos y retrasando el mejor período de tratamiento del paciente.
4. Detección de genes de decodificación de genes de cáncer de piel
Se puede encontrar una base de datos de "Cambios en la secuencia de genes humanos y símbolos de enfermedades humanas" analizando los cambios en las secuencias de genes humanos que los causan. cáncer de piel. A través de pruebas genéticas y decodificación genética, se puede leer la información sobre el riesgo de enfermedad oculta en lo profundo de los genes. Después de una interpretación precisa y profesional, se emitirá un informe de riesgo de enfermedad y una guía de vida personalizada según la situación de cada persona para ayudarle a tomar medidas para eliminar la enfermedad antes de que llegue, ayudándole a disfrutar de su vejez y de su familia. para siempre.
Las parejas normales también pueden portar genes de cáncer de piel. Las pruebas genéticas de la piel y la decodificación de genes antes de prepararse para el embarazo pueden reducir y evitar la aparición de cáncer de piel en los recién nacidos.