Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimiento del confinamiento - ¿Cuáles son los tres cereales integrales que más temen los diabéticos? ¿Es bueno comer?

¿Cuáles son los tres cereales integrales que más temen los diabéticos? ¿Es bueno comer?

A medida que aumenta el número de pacientes diabéticos, muchas personas prestan cada vez más atención a su dieta. Después de todo, la diabetes es una enfermedad crónica. Después de eso, será difícil curarlo todo de una vez y, al mismo tiempo, tendrás que controlar tu dieta. Incluso sin diabetes, las personas deben comer de forma saludable y, mediante una dieta adecuada, el azúcar en sangre puede regularse bien. ¿Cuáles son los tres cereales integrales a los que más temen los diabéticos? 1. Avena

La avena es un cereal integral bueno para el organismo, especialmente para personas con diabetes. Comer más avena es muy beneficioso. Puede ayudar a perder peso, reducir los niveles de colesterol en la sangre y prevenir eficazmente enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares. También contiene más fibra, lo que ayuda a acelerar el metabolismo y prevenir el estreñimiento. Es un tipo de cereal integral que los diabéticos y las personas sanas pueden comer más.

2. Trigo Sarraceno El trigo sarraceno es un cereal secundario con un rico valor nutricional, especialmente por la presencia de una gran cantidad de proteínas y una variedad de aminoácidos, que pueden aportar beneficios al organismo, principalmente porque el trigo sarraceno puede reducir el ayuno. azúcar en sangre en pacientes diabéticos y también puede mejorar el nivel de secreción normal de insulina, controlando y regulando eficazmente el azúcar en sangre y previniendo diversas complicaciones.

3. Mijo

Normalmente el mijo es más común, pero las personas con diabetes no pueden comer arroz porque el arroz es harina y el arroz, pero el mijo es diferente. No sólo es un cereal integral, sino que también contiene algo de alcalinidad. Es un alimento alcalino con alto valor nutricional. El consumo regular por parte de pacientes diabéticos puede aumentar la alcalinidad del cuerpo y reducir la acidez de la sangre, por lo que el mijo es más adecuado para los pacientes diabéticos. El mijo tiene el efecto de nutrir el estómago. Para los pacientes diabéticos con problemas gastrointestinales graves, también puede regular la función gastrointestinal después de comerlo. La diabetes le teme más a tres tipos de cereales integrales. En el artículo anterior se introdujeron la avena, el trigo sarraceno y el mijo. De hecho, el sorgo y la avena también son cereales integrales que tienen efectos hipoglucemiantes. Por lo general, puedes comer más de estos cereales integrales, que son buenos para tu cuerpo. Si se usa junto con las cápsulas de cromo de melón amargo Nanjing Tong Ren Tang Pueraria, puede reducir el azúcar en la sangre mejor y más rápido. Se extrae de la esencia pura de la planta y no tiene efectos secundarios. Puede reducir fácilmente el azúcar en la sangre y mantener los vasos sanguíneos sanos.

上篇: ¿Dónde puedo ver la versión cinematográfica de La leyenda de la bruja de pelo blanco II protagonizada por Leslie Cheung y Brigitte Lin? 下篇: ¿Cuánto tiempo se puede vivir con tumores neuroendocrinos? En primer lugar es necesario entender esta enfermedad. La tasa de mortalidad de su hermana es muy baja en esta etapa y la posibilidad de recuperación es muy alta. No estés triste todavía, hay esperanza. Encuentre otro hospital autorizado para recibir tratamiento. Créanme, padres médicos. El neuroblastoma es el tumor extracraneal más común en niños y el tumor más común en lactantes. Casi la mitad de los neuroblastomas ocurren en bebés menores de 2 años. El neuroblastoma representa aproximadamente del 6 al 10 % de los tumores infantiles y el 15 % de la mortalidad por cáncer infantil. Para los niños menores de 4 años, la tasa de mortalidad es de 10 por 1 millón de personas; para los niños de 4 a 9 años, la tasa de mortalidad es de 4 por 1 millón de personas. El neuroblastoma es un tumor neuroendocrino que puede surgir en cualquier parte de la médula espinal en el sistema nervioso simpático. El sitio más común son las glándulas suprarrenales, pero también puede ocurrir en el tejido nervioso del cuello, el pecho, el abdomen y la pelvis. Actualmente se sabe que algunos tumores humanos pueden retroceder espontáneamente desde tumores malignos indiferenciados hasta tumores completamente benignos. El neuroblastoma es uno de ellos. Actualmente, se desconoce la verdadera causa del neuroblastoma. Se ha descubierto que varios factores de predisposición genética están asociados con el neuroblastoma. Se ha demostrado que el neuroblastoma familiar es causado por mutaciones somáticas en la enzima productora de linfocitos anaplásicos (ALK). Además, se han encontrado muchas mutaciones moleculares en el neuroblastoma. Las mutaciones de amplificación del gen N-myc también son comunes en el neuroblastoma. Los tipos de amplificación son bidireccionales: de 3 a 10 veces de amplificación en un extremo y de 100 a 300 veces de amplificación en el otro extremo. Las mutaciones de amplificación del gen N-myc a menudo se asocian con la diseminación de tumores. Se ha demostrado que el gen LMO1 está relacionado con la malignidad de los tumores. Debido a que el neuroblastoma... ver detalles, los primeros síntomas del neuroblastoma son atípicos y el diagnóstico temprano es difícil. Los síntomas comunes incluyen fatiga, pérdida de apetito, fiebre y dolor en las articulaciones. Los síntomas provocados por un tumor dependen del órgano donde se encuentra el tumor y de si ha hecho metástasis. El neuroblastoma abdominal generalmente se presenta con distensión abdominal y estreñimiento; el neuroblastoma torácico generalmente se presenta con disnea; el neuroblastoma espinal generalmente se presenta con disminución de la fuerza del tronco y las extremidades, y los pacientes a menudo tienen dificultad para pararse y caminar. El neuroblastoma en huesos como las piernas y las caderas puede presentarse con dolor óseo y cojera; la destrucción de la médula ósea puede hacer que la piel del paciente se ponga pálida debido a la anemia. La mayoría de los neuroblastomas (50-60%) metastatizan ampliamente antes de las manifestaciones clínicas. Los sitios más comunes del neuroblastoma primario...ver detalles. Según los riesgos antes mencionados, el tratamiento debe diferenciarse en consecuencia: al grupo de bajo riesgo se le permite someterse a observación e intervención después de que la enfermedad progresa o cambia o se realiza un tratamiento quirúrgico, que a menudo puede curarse; En el grupo de riesgo intermedio se añadió resección quirúrgica y quimioterapia. El grupo de alto riesgo utiliza quimioterapia en dosis altas, resección quirúrgica, radioterapia, trasplante de médula ósea/células madre hematopoyéticas, terapia biológica basada en ácido 13-cis retinoico e inmunoterapia basada en factores biológicos estimulantes de colonias de granulocitos e interleucina-2. El diagnóstico final depende de la patología postoperatoria, pero también se deben tener en cuenta las manifestaciones clínicas y otros resultados de exámenes auxiliares. Casi el 90% de los pacientes con neuroblastoma tienen concentraciones significativamente más altas de catecolaminas y sus metabolitos (dopamina, ácido homovanílico, ácido vanililmandélico) en la sangre o en la orina que las personas normales. Otra forma de detectar el neuroblastoma mediante imágenes es la exploración con metayodobencilguanidina (mIBG). El mecanismo molecular subyacente a este examen es el metabolismo de la bencilguanidina, un análogo funcional de la norepinefrina que puede ser absorbido por las neuronas simpáticas. Cuando la bencilguanidina se combina con una sustancia radiactiva como el yodo-131 o el yodo-123, se puede utilizar como radiofármaco... Ver detalles de la enfermedad. El pronóstico de los diferentes pacientes con neuroblastoma varía mucho. Según los diferentes factores de alto riesgo, el neuroblastoma se puede dividir en grupo de bajo riesgo, grupo de riesgo intermedio y grupo de alto riesgo. Para los pacientes con neuroblastoma del grupo de bajo riesgo (más común en bebés y niños pequeños), la simple observación o el tratamiento quirúrgico a menudo pueden lograr buenos resultados; sin embargo, incluso con una combinación de varias opciones de tratamiento intensivo, el pronóstico de los pacientes con neuroblastoma es alto; -El grupo de riesgo todavía no es el ideal. Generalmente se cree que el neuroblastoma del surco olfatorio se origina en el neuroepitelio olfatorio. Su clasificación sigue siendo controvertida. Debido a que no pertenece al sistema nervioso simpático, el neuroblastoma del surco olfatorio debe considerarse un tipo de tumor separado de los neuroblastomas que se describen a continuación. Síntomas y signos Los síntomas iniciales del neuroblastoma son atípicos, lo que dificulta su diagnóstico en las primeras etapas. Los síntomas comunes incluyen fatiga, pérdida de apetito, fiebre y dolor en las articulaciones. Los síntomas provocados por un tumor dependen del órgano donde se encuentra el tumor y de si ha hecho metástasis. El neuroblastoma abdominal generalmente se presenta con distensión abdominal y estreñimiento; el neuroblastoma torácico generalmente se presenta con disnea; el neuroblastoma espinal generalmente se presenta con disminución de la fuerza del tronco y las extremidades, y los pacientes a menudo tienen dificultad para pararse y caminar.