Uso y dosificación de Leike

Uso: infusión intravenosa. Posología: Artritis reumatoide: se administra 3 mg/kg por primera vez, y luego se administra la misma dosis en la segunda y sexta semana después de la primera administración y posteriormente cada 8 semanas. Este producto debe usarse en combinación con metotrexato. Para pacientes con poca eficacia, se puede considerar ajustar la dosis a 10 mg/kg y/o ajustar el intervalo de dosificación a 4 semanas. Enfermedad de Crohn activa de moderada a grave y enfermedad de Crohn fistulizante: se administran 5 mg/kg de este producto por primera vez, y luego se administra la misma dosis en la segunda y sexta semana después de la primera dosis y cada 8 semanas a partir de entonces. Para pacientes con poca eficacia, se puede considerar ajustar la dosis a 10 mg/kg.

Espondilitis anquilosante: se administra 5 mg/kg de este producto por primera vez, y luego se administra la misma dosis a la 2ª y 6ª semana después de la primera administración y posteriormente cada 6 semanas. Instrucciones de uso: Se debe realizar una operación aséptica. 1. Calcule la dosis y determine la cantidad de frascos de este producto a usar: Cada frasco de este producto contiene 100 mg de infliximab Calcule la cantidad total de solución de este producto que debe prepararse. 2. Utilice una jeringa equipada con una aguja de calibre 21 (0,8 mm) o más pequeña, disuelva cada frasco de medicamento en 10 ml de agua esterilizada para inyección: retire la tapa abatible del frasco de medicamento, limpie la parte superior del frasco de medicamento con un hisopo con alcohol médico. , e inserte la aguja de la jeringa en el pegamento del frasco del medicamento. Cubra y llénelo con agua esterilizada para inyección. Si el estado de vacío en el frasco del medicamento se ha destruido, el medicamento en el frasco no se puede usar. Agite suavemente la botella para disolver el polvo. Evite agitar durante mucho tiempo o con fuerza, y la oscilación está estrictamente prohibida. Puede aparecer espuma durante el proceso de disolución. Después de dejarla durante 5 minutos, la solución debe quedar incolora o de color amarillo claro con una luz blanca lechosa. Dado que infliximab es una proteína, puede haber algunas partículas translúcidas en la solución. Si aparecen partículas opacas, decoloración u otras sustancias en la solución, no continúe usándola. 3． Utilice una inyección de cloruro de sodio al 0,9% para diluir la solución inyectable acuosa estéril de este producto en 250 ml: extraiga la misma cantidad de líquido que la solución inyectable acuosa estéril de este producto del frasco o bolsa para inyección de cloruro de sodio al 0,9% de 250 ml y agregue Vierta. toda la solución acuosa estéril para inyección en el frasco o bolsa de perfusión y mezcle suavemente. 4. El tiempo de perfusión no debe ser inferior a 2 horas: el dispositivo de perfusión debe estar equipado con una membrana filtrante incorporada, estéril, libre de pirógenos y de baja unión a proteínas (tamaño de poro ≤ 1,2 μm). La infusión no utilizada no debe almacenarse para su uso. 5. No se han realizado estudios de compatibilidad física y bioquímica sobre la combinación de este producto con otros medicamentos, y este producto no debe administrarse al mismo tiempo que otros medicamentos. Los productos para administración parenteral deben inspeccionarse visualmente para detectar la presencia de partículas o decoloración antes de la administración. El producto no debe usarse si hay partículas opacas, decoloración u otras materias extrañas.

Psoriasis en placas

Administrar este producto a 5 mg/kg por primera vez, luego a la 2.ª y 6.ª semana después de la primera dosis y posteriormente cada 8 semanas. Misma dosis de una sola vez. . Si el paciente no responde después de la semana 14 (es decir, después de 4 dosis), no se debe continuar el tratamiento con este producto.

Redosificación en pacientes con psoriasis

Existe experiencia limitada con la repetición de una dosis única de este producto en pacientes con psoriasis con 20 semanas de diferencia, en comparación con la terapia de inducción inicial, lo que sugiere que Disminución de la eficacia y aumento de las reacciones a la infusión de leves a moderadas.

Después de una recaída de la enfermedad, la experiencia limitada con la terapia de inducción repetida sugiere un aumento en las reacciones a la infusión (incluidas reacciones graves) en comparación con 8 semanas de terapia de mantenimiento.

Si se interrumpe la terapia de mantenimiento, no se recomienda reiniciar la terapia de inducción, debiendo administrarse nuevamente el fármaco como terapia de mantenimiento.