Principios generales de las medidas para la supervisión y administración de la circulación de medicamentos y dispositivos médicos en la provincia de Fujian

Artículo 1 Con el fin de fortalecer la supervisión y gestión de la circulación de medicamentos y dispositivos médicos y garantizar la calidad y seguridad de los medicamentos y dispositivos médicos, de conformidad con la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular de China" y "Supervisión de dispositivos médicos". Estas medidas se formulan en función de las condiciones reales de la provincia y otras leyes y regulaciones.

Artículo 2: Las presentes Medidas se aplicarán a las actividades de adquisición, venta, almacenamiento, transporte, uso y supervisión y gestión de medicamentos y dispositivos médicos dentro de la región administrativa de esta provincia.

Artículo 3: Los departamentos de administración y supervisión de alimentos y medicamentos a nivel de condado o superior son responsables de la supervisión y gestión de la circulación de medicamentos y dispositivos médicos dentro de sus respectivas regiones administrativas.

Los departamentos económicos y comerciales de los gobiernos populares a nivel de condado o superior son responsables de investigar y formular planes de desarrollo y políticas industriales para la industria de circulación de dispositivos médicos y farmacéuticos, guiar el diseño industrial, promover el progreso tecnológico, ajuste estructural y otros trabajos de gestión industrial. Los departamentos de administración y supervisión de alimentos y medicamentos a nivel de condado o superior cooperarán con los departamentos económicos y comerciales para implementar los planes de desarrollo y las políticas industriales para la industria de circulación de medicamentos y dispositivos médicos.

Los departamentos de salud de los gobiernos populares a nivel de condado o superior son responsables de guiar la gestión farmacéutica de las instituciones médicas, organizar la implementación del sistema nacional de medicamentos esenciales y participar en la gestión de ensayos clínicos de medicamentos. y dispositivos médicos.

Los departamentos pertinentes como el de población y planificación familiar, el de precios, calidad y supervisión técnica, el de industria y comercio y el de seguridad pública son responsables de la supervisión y gestión de la circulación de medicamentos y dispositivos médicos en el ámbito de sus competencias. responsabilidades respectivas.

Los gobiernos populares de los municipios ayudarán en la supervisión y gestión de la circulación de medicamentos y dispositivos médicos dentro de su jurisdicción.

Artículo 4 Las empresas y usuarios de medicamentos y dispositivos médicos garantizarán la calidad y seguridad de los medicamentos y dispositivos médicos que compren, vendan, almacenen, transporten y utilicen.

Artículo 5: Bajo los principios de políticas unificadas, planificación unificada y organización unificada por parte del gobierno central, el gobierno popular provincial establecerá un sistema de reserva médica para garantizar el suministro de medicamentos y equipo médico en caso de de desastres, epidemias y otras emergencias.

El sistema de reserva médica es organizado e implementado por el departamento económico y comercial del Gobierno Popular Provincial.

Artículo 6: Las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos a nivel de condado o superior recompensarán a las unidades o individuos que hayan logrado logros sobresalientes en la supervisión y gestión de la circulación de medicamentos y dispositivos médicos.