Instrucciones de las tabletas de liberación sostenida (I) de nifedipina
Las tabletas de liberación sostenida de nifedipina (I) (medicina china) se usan para tratar varios tipos de hipertensión y angina de pecho, entonces, ¿qué otras instrucciones y precauciones se incluyen en sus instrucciones? A continuación se muestra el manual de instrucciones de las tabletas de liberación sostenida (I) de nifedipina que compilé. Bienvenido a leerlo.
Instrucciones de Nifedipina Comprimidos de Liberación Sostenida (I)
Nombre común: Nifedipino Comprimidos de Liberación Sostenida (I)
Nombre comercial: Nifedipino Comprimidos de Liberación Sostenida (I)
Nombre en inglés Tabletas de liberación sostenida de nifedipina
Código pinyin completo XiaoBenDiPingHuanShiPian(I)
Ingrediente principal Tabletas de liberación sostenida de nifedipina (I)El principal El ingrediente es: nifedipina.
Nombre químico: éster dimetílico del ácido 2,6-dimetil-4-(2-nitrofenil)-1,4-dihidro-3,5-piridindicarboxílico
Fórmula molecular: C17H18N2O6
Peso molecular: 346,34
Propiedades Los comprimidos de liberación sostenida de nifedipino (I) son comprimidos recubiertos con película, que aparecen de color amarillo cuando se retira la película.
Indicaciones/Función: Trata diversos tipos de hipertensión y angina de pecho.
Especificación y modelo: 10mg*30s
Uso y dosificación Por vía oral: 10-20mg una vez, dos veces al día. La dosis máxima es de 40 mg una vez y 0,12 g por día.
Reacciones adversas 1. Hígado: Ocasionalmente, ictericia y aumento de la oxalacetato aminotransferasa del ácido glutámico y del ácido propiónico aminotransferasa del ácido glutámico. 2. Sistema circulatorio: Ocasionalmente, puede ocurrir dolor en el pecho, dolor de cabeza, rubor, mareos, palpitaciones del corazón, disminución de la presión arterial y edema de las extremidades inferiores. 3. Alergia: Ocasionalmente, pueden ocurrir síntomas alérgicos como sarampión y picazón. 4. Sistema digestivo: ocasionalmente puede producirse dolor abdominal, náuseas, pérdida de apetito y estreñimiento. 5. Cavidad bucal: puede producirse hipertrofia gingival. 6. Anomalías metabólicas: ocasionalmente se producen síntomas de hiperglucemia.
Contraindicado en mujeres embarazadas.
Notas 1. Al dejar de tomar antagonistas del calcio, la dosis debe reducirse gradualmente. No deje de tomar el medicamento sin instrucciones médicas. 2. Los pacientes con hipotensión deben utilizarlo con precaución. 3. Utilizar con precaución en pacientes con estenosis aórtica grave y disfunción hepática y renal.
Niños La medicación está prohibida en niños.
Este experimento no se ha realizado con medicamentos para pacientes de edad avanzada y no existen referencias fiables.
Las mujeres embarazadas y en período de lactancia tienen prohibido tomar este medicamento.
Pueden ocurrir interacciones medicamentosas si se usa junto con otros medicamentos. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles.
Sobredosis de drogas El experimento no se realizó y no existe ninguna referencia fiable.
Farmacología y toxicología La nifedipina es un antagonista del calcio dihidropiridínico que puede inhibir selectivamente el transporte transmembrana de iones de calcio hacia los cardiomiocitos y las células del músculo liso, e inhibir la liberación de iones de calcio de las reservas intracelulares. No cambia los iones de calcio plasmáticos. concentración. Efectos farmacológicos: las tabletas de liberación sostenida de nifedipino (I) pueden relajar simultáneamente las arterias coronarias en el área de suministro de sangre normal y el área isquémica, antagonizar el espasmo de la arteria coronaria espontáneo o inducido por ergometrina, aumentar el suministro de oxígeno al miocardio en pacientes con espasmo de la arteria coronaria, aliviar y Prevenir el espasmo de las arterias coronarias. También puede inhibir la contracción del miocardio, reducir el metabolismo del miocardio y reducir el consumo de oxígeno del miocardio. Por otro lado, puede relajar los vasos sanguíneos de resistencia periférica, reducir la resistencia periférica, reducir la presión arterial sistólica y diastólica y reducir la poscarga cardíaca. Las tabletas de liberación sostenida de nifedipina (I) pueden retrasar la función del nódulo sinoauricular y la conducción auriculoventricular de corazones aislados; los estudios electrofisiológicos en animales enteros y humanos no han encontrado que las tabletas de liberación sostenida de nifedipina (I) puedan retrasar la conducción auriculoventricular y prolongar la conducción sinusal. tiempo de recuperación del nodo y su papel en la desaceleración de la frecuencia del nodo sinusal. Efectos toxicológicos: Toxicidad cancerígena, mutagénica y reproductiva. No hay efectos cancerígenos. Sin mutagenicidad. La aplicación de grandes dosis puede reducir la fecundidad de las ratas hembra; puede provocar teratogenicidad y provocar abortos (aumento de la tasa de absorción del fármaco en fetos de ratas, aumento de la mortalidad de fetos de ratas y disminución de la tasa de supervivencia de ratas recién nacidas). Las monas preñadas que toman una dosis alta de 2/3 a 2 veces la de los humanos pueden causar placentas pequeñas y vellosidades poco desarrolladas; administrar a las ratas una dosis alta de 3 veces la de los humanos puede causar un embarazo prolongado;
La farmacocinética alcanza una meseta aproximadamente 6 horas después de la administración oral, con pequeñas fluctuaciones, y el efecto puede durar 24 horas. Las formulaciones de liberación sostenida pueden reducir las fluctuaciones en la concentración sanguínea durante el ayuno. Administrado por vía oral 90 mg, la concentración plasmática media es de 115 ng/ml. Su concentración plasmática puede aumentar en un 60 % durante las comidas ricas en grasas y el tiempo para alcanzar la concentración máxima se prolonga sin cambios significativos en el AUC. La biodisponibilidad relativa de las preparaciones de liberación sostenida en comparación con las preparaciones ordinarias es 86. La dosis está en el rango de 30 a 180 mg y la concentración en sangre es proporcional a la dosis. El fármaco se convierte en metabolitos inactivos en el hígado, el 60-80% se excreta por los riñones y el 20% se excreta con las heces. La vida media de eliminación es de aproximadamente 2 horas. La nifedipina se une en gran medida a las proteínas plasmáticas, aproximadamente 92-98. En pacientes con insuficiencia hepática y renal, la vida media de eliminación se prolonga y la biodisponibilidad aumenta.
Almacenamiento en recipiente cerrado.
Embalaje: 10mg*30s/caja.
Periodo de validez: 24 meses
Número de aprobación: Sinopharm No. de aprobación H11022296
Fabricante: Sinopharm Group Industrial Co., Ltd.
Nifedipino de liberación sostenida Eficacia y efectos del comprimido (I) (medicina china) Nifedipino comprimido de liberación sostenida (I) (medicina china) diversos tipos de hipertensión y angina de pecho.
Introducción del producto Nifedipina Tabletas de liberación sostenida (I)
Nombre genérico: Nifedipina Tabletas de liberación sostenida (I)
Fabricante: Sinopharm Industrial Co., Ltd.
Número de aprobación: Número de aprobación nacional de medicamentos H11022296
Especificación del medicamento: 10 mg*30 tabletas
Precio del medicamento: ￥9,5 yuanes
Preguntas frecuentes sobre el uso de Nifedipina Comprimidos de Liberación Sostenida (I)
Pregunta: ¿Cuáles son las precauciones con el Nifedipino Comprimidos de Liberación Sostenida (I) (Sinopharm)?