Describa brevemente la apariencia distintiva de los niños con mucopolisacaridosis.

La talla baja, la deformidad articular progresiva, la cifosis y escoliosis y el genu valgo aparecen alrededor del primer año de vida. Las lesiones de tipo IV son las más graves: pueden manifestarse como cuello corto, pectus carinatum, márgenes subcostales protuberantes y cifosis extrema y escoliosis grave en genu valgo; Además, los niños afectados tienen rostros especiales: cabeza grande, frente y pómulos salientes, cabello excesivo y línea del cabello baja, fisuras oculares pequeñas, gran distancia entre los ojos, puente nasal bajo y plano, fosas nasales grandes, mandíbula pequeña y labios gruesos.