¿Qué tipo de medicamento son las tabletas de mifepristona?
Mifepristona Tabletas
Nombre común: Mifepristona Tabletas
Nombre anterior:
Nombre en inglés: MIFEPRISTONETABLETS
Pinyin nombre: MIFEISITONGPIAN
El ingrediente principal de este producto es: mifepristona Su nombre químico es: 11b-[4-(N,N-2 metilamino)>benceno Base-17b-hidroxi-17a-(1. -propinil)-estradiol-4,9-2en-3-ona.
Fórmula molecular: C29H35NO2
Peso molecular: 429,61
Categoría de medicamento: Estrógenos y Progesterona
Indicaciones: Las tabletas de mifepristona y los fármacos prostaglandinas se pueden usar de forma secuencial y combinada para interrumpir el embarazo dentro de los 49 días posteriores a la menopausia.
Características: Este producto es una tableta de color amarillento, inodoro e insípido.
Farmacología y toxicología: la mifepristona es un fármaco antiprogesterona a nivel de receptor, que puede interrumpir el embarazo temprano y resistir la implantación. Puede inducir la menstruación y promover la maduración cervical. Compite con la progesterona por los receptores para antagonizarla. también tiene cierta capacidad de unión con los receptores de glucocorticoides. La mifepristona puede aumentar significativamente la sensibilidad del útero embarazado a las prostaglandinas. Las dosis bajas de mifepristona combinadas con prostaglandinas pueden lograr un efecto satisfactorio en la interrupción temprana del embarazo. Farmacocinética: este producto se absorbe rápidamente por vía oral, mifepristona semisintética y sintética. Los tiempos de concentración plasmática máxima son de 1,5 a 0,81 horas, y las concentraciones plasmáticas máximas son de 0,8 mg/L y 2,34 mg/L respectivamente, pero existen diferencias individuales obvias. La eliminación en el cuerpo es lenta y la vida media de eliminación es de aproximadamente 20 a 34 horas después de tomar el medicamento. El nivel del medicamento en sangre aún se puede mantener en alrededor de 0,2 mg/L. Este producto tiene un primer paso obvio. El nivel de metabolitos en la sangre puede exceder el compuesto original 1 a 2 horas después de la administración oral.
Uso y dosis: Menopausia≤ Las mujeres embarazadas tempranas sanas que tengan 49 días deben tomar de 25 a 50 mg. tabletas de mifepristona dos veces al día en ayunas o 2 horas después de comer, durante 2 a 3 días, con una dosis total de 150 mg. Deben ayunar durante 2 horas después de cada dosis. fórnix vaginal posterior temprano en la mañana del cuarto día, o use otros medicamentos de prostaglandinas similares. Descanse en cama durante 1 a 2 horas y observe en el departamento de pacientes ambulatorios durante 6 horas. Preste atención al sangrado después de tomar el medicamento. son productos del embarazo y efectos secundarios.
Reacciones adversas: 1. Después de tomar el medicamento, algunas mujeres al comienzo del embarazo pueden experimentar náuseas leves, vómitos, mareos, fatiga, dolor abdominal bajo, distensión anal y. sangrado uterino 2. Algunas mujeres pueden experimentar erupción cutánea 3. Puede ocurrir dolor abdominal después de usar prostaglandinas, y algunas personas pueden experimentar vómitos y diarrea. Algunas pueden experimentar enrojecimiento y entumecimiento.
Contraindicaciones: 1. Aquellos que son alérgicos a este producto 2. Corazón, Pacientes con enfermedades hepáticas y renales y aquellos con insuficiencia suprarrenal 3. Aquellos con contraindicaciones para el uso de prostaglandinas: como glaucoma, asma y alergias a las prostaglandinas, etc. Aquellas con dispositivos intrauterinos que estén embarazadas y se sospeche de embarazo ectópico, mujeres fumadoras mayores de 35 años.
Notas: 1. Para aquellas que se confirma que se encuentran en las primeras etapas del embarazo, se debe indicar el número de días de menopausia. no exceda los 49 días. Cuanto más corto sea el período de embarazo, mejor será el efecto. 2. Las tabletas de mifepristona deben tomarse después de Se usa en emergencias, cirugías de dilatación y legrado, infusiones y transfusiones de sangre. farmacias 3. Antes de tomar el medicamento, se debe informar al paciente detalladamente sobre los efectos del tratamiento y los posibles efectos secundarios. Durante el tratamiento o el seguimiento, si se debe buscar una gran cantidad de sangrado u otras anomalías a tiempo. Al tomar el medicamento, una pequeña cantidad de sangrado vaginal generalmente ocurrirá antes y algunas mujeres tendrán un tiempo de sangrado más prolongado después del aborto. Aproximadamente el 80% de las mujeres embarazadas excretan coriónico. saco fetal dentro de las 6 horas posteriores a la toma de prostaglandinas, y aproximadamente el 10% de las mujeres embarazadas excretan productos del embarazo dentro de una semana después de tomar el medicamento. 5. Debe acudir a la unidad de tratamiento original para un examen de seguimiento de 8 a 15 días después de tomar el medicamento. medicamento para confirmar el efecto del aborto. Si es necesario, realice un examen ultrasónico tipo B o una medición de HCG en sangre. Si se diagnostica como aborto incompleto o embarazo continuo, se debe tratar de inmediato. 6. Aquellos que no utilicen este producto para interrumpirlo tempranamente. embarazo debe someterse a un aborto artificial para interrumpir el embarazo.
Medicamentos para mujeres embarazadas y lactantes: excepto para aquellas que interrumpen el embarazo precozmente, está contraindicado.