¿Es el sulfato de glucosamina el nombre químico de un medicamento? ¿Cuáles son sus ingredientes y su nombre comercial? Necesidad urgente de saberlo.

Nombre del medicamento

Especial (sulfato de glucosamina)

Aplicación clínica

Puede usarse para prevenir y tratar varios tipos de osteoartritis , como en rodillas, caderas, columna, hombros, manos, muñecas y tobillos, así como en osteoartritis sistémica.

Farmacodinamia

1. Farmacodinámica

Este fármaco es un aminomonosacárido natural, que es necesario para la síntesis de proteoglicanos en la matriz del cartílago articular humano. ingredientes. Los aminomonosacáridos pueden estimular a los condrocitos para que produzcan glicoproteínas con estructuras poliméricas normales, inhibir algunas enzimas que pueden dañar el cartílago articular (como la colagenasa, fosfolipasa A2), inhibir la producción de radicales libres superóxido que dañan las células y prevenir los corticosteroides y algunos AINE dañan los condrocitos y reducir la liberación de factores de endotoxinas que dañan las células. A través de los efectos anteriores, este medicamento puede ser directamente antiinflamatorio, aliviar los síntomas dolorosos de la osteoartritis, mejorar la función de las articulaciones y prevenir el desarrollo de la osteoartritis. y no hubo efectos adversos debido a la inhibición de las prostaglandinas.

2. Farmacocinética

El 90% del fármaco se absorbe por vía oral y se distribuye rápidamente en la mayoría de los tejidos a través de barreras biológicas. Tiene especialmente afinidad por el cartílago articular y puede difundirse hacia el cartílago articular. matriz, llega a los condrocitos. 4 horas después de tomar el medicamento, la concentración en sangre alcanza el máximo. De 1 a 8 horas después de tomar sulfato de glucosamina, se pueden detectar concentraciones crecientes del fármaco en el hígado, los riñones, la pared del estómago, el intestino delgado, el cerebro, los huesos, los músculos y el cartílago articular, y el contenido disminuye después de 24 horas. La tasa de unión a proteínas plasmáticas es inferior al 10%. Este fármaco se metaboliza en el hígado. El 10% de la dosis oral se excreta por la orina, el 11% por las heces y la mayor parte del resto se excreta como dióxido de carbono. La vida media es de 18 horas.

Cosas a tener en cuenta

1. Las contraindicaciones son personas alérgicas a los aminoglucósidos.

2. Sea cauteloso y poco claro.

3. Efecto del fármaco sobre el embarazo

En experimentos con animales, no se observaron efectos adversos del fármaco sobre la función reproductiva. Debido a la falta de estudios en humanos, el uso en mujeres embarazadas debe realizarse bajo estricta supervisión médica después de sopesar los beneficios y riesgos, y debe evitarse durante el primer trimestre.

4. Efectos de los fármacos sobre la lactancia En experimentos con animales, no se observaron efectos adversos de los fármacos sobre la lactancia. Debido a la falta de estudios en humanos, las mujeres que amamantan deben usarlo después de sopesar los beneficios y riesgos.

5. Se debe realizar exploración o seguimiento antes, después y durante la medicación.

(1) Controle periódicamente el dolor del paciente, su capacidad de libre movimiento y la distancia recorrida durante el reposo o el ejercicio. (2) Evaluación de imágenes (como el estrechamiento del espacio articular). (3) Análisis bioquímicos de sangre de rutina.

Efectos adversos

1. Los síntomas gastrointestinales leves y transitorios como náuseas, estreñimiento, hinchazón y diarrea son raros.

2. Algunos pacientes pueden experimentar reacciones alérgicas, como sarpullido, picazón en la piel y eritema.

3. Ocasionalmente somnolencia leve.

[Referencia de reacciones adversas extrañas]

1. Se han notificado edemas periféricos y taquicardia en el sistema cardiovascular.

2. El dolor de cabeza y el insomnio se pueden encontrar en el sistema nervioso central.

3. Raro eritema y picazón en la piel; dolor raro en el lugar de la inyección.

Interacciones medicamentosas

1. Este fármaco puede debilitar el efecto de los fármacos antidiabéticos. El posible mecanismo es que el fármaco inhiba la secreción de insulina.

2. Este fármaco puede debilitar los efectos de la doxorrubicina, el etopósido y el tenipósido. El posible mecanismo es que las proteínas del estrés reguladas por la glucosa reduzcan la expresión de la topoisomerasa.

Instrucciones de Administración

Debe tomarse con las comidas.

Uso y Dosis

Adultos

Dosis regular

Tomar por vía oral, 2 cápsulas a la vez, 3 veces al día. Por lo general, el tratamiento dura entre 4 y 12 semanas, que puede ampliarse según sea necesario. El tratamiento se puede repetir durante 2-3 ciclos por año.

Especificaciones

Cada cristal contiene 314 mg de sulfato de glucosamina (equivalente a 250 mg de sulfato de glucosamina).

Conservar protegido de la luz y a temperatura ambiente.