Los requisitos de área limpia para los procedimientos de exposición para la manipulación final de materiales de embalaje en contacto directo con productos farmacéuticos son los siguientes:

Según el apéndice de "Buenas prácticas de fabricación de productos farmacéuticos" (revisión de 2010), el proceso de exposición para la producción de preparados no estériles, como líquidos orales y preparados sólidos, medicamentos orales (incluidos administración rectal) y medicamentos externos. El área de procesamiento final y los materiales de empaque que entran en contacto directo con los productos farmacéuticos deben configurarse de acuerdo con los requisitos de áreas limpias Clase D. Los procesos de pesaje, dispensación y filtración gruesa de colirios deben realizarse en una sala limpia Clase C. La filtración fina y el llenado deben completarse en el área limpia A/B. La respuesta es d.