Efectos anticancerígenos del tosilato de sorafenib en Nesavat.

Investigadores de muchos países informaron en el nuevo número del New England Journal of Medicine que seleccionaron a 602 pacientes con cáncer de hígado avanzado en Estados Unidos, Europa y Australia. Estos pacientes no han recibido tratamiento sistemático. Los resultados mostraron que tomar nexavar prolongó la supervivencia general en aproximadamente un 44% en pacientes con cáncer de hígado avanzado o cáncer de hígado primario en comparación con el placebo.

Jordi Bruex, uno de los principales responsables de este estudio, afirmó que debido a la epidemia de hepatitis B y hepatitis C, el número de muertes por cáncer de hígado sigue aumentando a nivel mundial. Los nuevos resultados de la investigación muestran que nexavar. puede actuar como un Es "alentador" que una nueva opción de tratamiento para el cáncer de hígado pueda extender la supervivencia de los pacientes.

Nexavar producido por Bayer HealthCare puede actuar tanto sobre las células tumorales como sobre los vasos sanguíneos tumorales. En junio de este año, los investigadores presentaron en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica que estudiaron a pacientes con cáncer de hígado avanzado en la región de Asia y el Pacífico y descubrieron que nexavar puede extender la supervivencia de estos pacientes en aproximadamente un 47%.

El fármaco fue aprobado el año pasado en Estados Unidos y Europa para tratar el cáncer de hígado. Bayer Healthcare Company emitió recientemente un comunicado de prensa en el que afirmaba que nexavar ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. en China para el tratamiento de pacientes con cáncer de hígado avanzado inoperable.