Tratamiento del síndrome cavitario de la silla turca

depende de la causa y los síntomas. Los casos leves no requieren tratamiento. El tratamiento farmacológico incluye tratamiento sintomático y terapia de reemplazo hormonal. La cirugía está indicada en las siguientes condiciones: deterioro visual severo y cambios en el campo visual; sospecha de tumor selar e hipopituitarismo; dolor de cabeza intolerable e inexplicable; llenado aracnoideo masivo con resorción ósea selar; rinorrea del líquido cefalorraquídeo asociada a la presión de la circunvolución cerebral e hipertensión intracraneal grave; Separación de sutura craneal. El método quirúrgico depende de la causa y la condición. El nervio óptico está significativamente hundido, lo que hace que el nervio óptico se alargue. El diafragma artificial se puede llenar con duramadre seca congelada, grasa, músculo o esponja acrílica para elevar el nervio óptico. La pérdida grave de la visión se puede tratar con adhesiolisis; la rinorrea grave del líquido cefalorraquídeo se puede tratar con la reconstrucción del piso selar; el drenaje del líquido cefalorraquídeo es factible para la hipertensión intracraneal benigna grave, para los quistes no neoplásicos, el drenaje y la resección parcial del quiste son factibles.

(2) Pronóstico

Generalmente, los pacientes primarios son en su mayoría benignos, con síntomas leves, progresión lenta y condición relativamente estable, mientras que los pacientes secundarios tienen síntomas más graves. Debido a que hay una enfermedad primaria, el curso de la enfermedad es complicado.