Información sobre el medicamento formoterol

Farmacocinética:

Este producto se absorbe rápidamente después de la administración oral, alcanzando la concentración plasmática máxima después de 0,5 a 1 hora, con una vida media (t1/2) de 2. horas. Se excreta en la orina como conjugado de ácido glucurónico. Los experimentos con animales muestran que el riñón tiene la concentración más alta, seguido del hígado, el plasma, la tráquea, los pulmones, las glándulas suprarrenales, el corazón y el cerebro. Después de la administración oral, la cantidad excretada en orina y heces es del 24% al 45% de la dosis, y parte de ella se excreta a través de la bilis, lo que sugiere la existencia de circulación enterohepática.

Indicaciones:

Puede utilizarse para tratar la disnea producida por enfermedades obstructivas de las vías respiratorias como asma bronquial, bronquitis crónica, bronquitis asmática, enfisema. Es especialmente adecuado para pacientes que necesitan tomar agonistas de los receptores adrenérgicos β2 a largo plazo y pacientes con asma nocturna.

Uso y posología:

Administrado por vía oral a adultos, 160 mg al día, divididos en dos tomas. Para los niños, tomar 4 mg/kg por día en 2 a 3 veces según el peso corporal.

Reacciones adversas:

1. Ocasionalmente pueden producirse taquicardias, contracciones al aire libre, enrojecimiento facial, compresiones torácicas, etc. en el sistema circulatorio.

2. El sistema nervioso puede incluir ocasionalmente dolor de cabeza, temblores, excitación, fiebre, somnolencia, sudores nocturnos, etc. , así como tinnitus raros, entumecimiento, inquietud, mareos, mareos, etc.

3. Ocasionalmente pueden producirse eructos, dolor abdominal, hiperacidez, etc. en el aparato digestivo.

4. Las reacciones alérgicas incluyen picazón ocasional y erupción rara. El medicamento debe suspenderse cuando esto ocurre.

5. Otros ocasionales: sed, cansancio, letargo, etc.

6. Tolerancia El uso rutinario de este producto puede producir efectos similares a otros agonistas de los receptores β2 adrenérgicos de acción prolongada y agonistas de los receptores β2 de acción corta, como la desensibilización broncodilatadora.

Interacción:

1. Cuando este producto se combina con catecolaminas como la epinefrina y el isoproterenol, puede causar arritmia o incluso paro cardíaco.

2. Este producto puede aumentar la susceptibilidad a la arritmia causada por fármacos digitálicos.

3. Los corticosteroides y este producto pueden provocar una disminución de la concentración de potasio en sangre. Si se usan juntos, pueden agravar la disminución de la concentración de potasio en sangre y causar hiperglucemia.

4. Combinar este producto con diuréticos aumentará el riesgo de hipopotasemia.

5. Este producto puede potenciar el efecto bloqueador neuromuscular del pancuronio y el vecuronio.

6. La combinación de este producto con inhibidores de la monoaminooxidasa puede provocar efectos tóxicos y secundarios.

7. La combinación de este producto con teofilina aumentará el riesgo de hipopotasemia.