¿Para qué se utiliza el metotrexato?
Es un fármaco terapéutico antimetabolito, es decir, un fármaco antitumoral o que evita que el injerto reaccione (rechace) ante el huésped. Por tanto, inhibirá la actividad de la médula ósea y provocará hepatitis. Es uno de los fármacos antirreumáticos controlados más importantes disponibles actualmente. Esto se debe a que puede reducir la actividad inflamatoria de algunos glóbulos blancos (anticuerpos), lo que ralentiza aún más el daño óseo. Este medicamento sólo debe ser utilizado por médicos con conocimiento y experiencia en terapia con antimetabolitos. Ha habido informes de muertes debido al tratamiento con altas dosis de enfermedades malignas.
2. Participa
(1) Medicación sistémica para tratar coriocarcinoma, lunar maligno, diversas leucemias agudas complicadas con cáncer de mama, cáncer de pulmón, cáncer de cabeza y cuello, cáncer del tracto digestivo, cáncer de cuello uterino. cáncer, linfoma maligno.
(2) La intubación arterial tiene un buen efecto en el cáncer de cabeza y cuello y en el cáncer de hígado.
(3) Metotrexato en dosis altas combinado con hidrofolato de aldehído cálcico de rescate (terapia HDMTX-CFR) para osteosarcoma, sarcoma de tejido blando, linfoma maligno, leucemia linfoblástica aguda combinada con cáncer de mama y cáncer de ovario. La quimioterapia adyuvante posoperatoria o la terapia sistémica tienen ciertos efectos sobre lesiones avanzadas como el cáncer de pulmón de células pequeñas.
3. Indicaciones
El metotrexato se utiliza principalmente para leucemia aguda, cáncer de mama, coriocarcinoma y lunar maligno, tumores de cabeza y cuello, tumores óseos, leucemia e infiltración meníngea de la médula espinal, cáncer de pulmón. , tumores del sistema reproductivo, cáncer de hígado, psoriasis refractaria, lupus eritematoso sistémico, dermatomiositis y otras enfermedades autoinmunes.
Este producto es un fármaco antitumoral antifolato que inhibe principalmente la síntesis de ADN de las células tumorales e inhibe el crecimiento y la reproducción de las células tumorales mediante la inhibición de la dihidrofolato reductasa. Este fármaco actúa selectivamente en la fase S.
Después de usar metotrexato, añadir leucovorina cálcica puede proporcionar directamente coenzima tetrahidrofolato a las células, evitando el efecto inhibidor del metotrexato y reduciendo su efecto citotóxico.
Clínicamente es eficaz para la leucemia aguda, especialmente la leucemia linfoblástica aguda, el coriocarcinoma y la mola maligna. Tiene ciertos efectos sobre los tumores de cabeza y cuello, el cáncer de mama, el cáncer de pulmón y los tumores pélvicos.