¿Qué causa el schwannoma?

En general, se cree que este tumor se origina en la vaina nerviosa, pero aún es controvertido si se origina en células de Schwann o en fibroblastos de la vaina nerviosa. Puede ocurrir de forma natural o como resultado de un trauma u otra estimulación. Esta enfermedad también puede estar asociada con neurofibromatosis múltiple.

2Manifestaciones clínicas

Puede presentarse en todas las edades y géneros. Ocurre más comúnmente en los nervios craneales que en los nervios periféricos. Por lo general, un solo disparo, a veces varios disparos. Varían en tamaño, y los más grandes alcanzan varios centímetros. Las lesiones cutáneas suelen producirse en las extremidades, especialmente donde se encuentran los grandes nervios flexores. También pueden aparecer otros como el cuello, la cara, el cuero cabelludo, los ojos y las órbitas. Además, se puede encontrar en la lengua, los huesos y el mediastino posterior.

Los tumores son masas blandas dispersas, generalmente asintomáticas, pero que en ocasiones se acompañan de dolor y sensibilidad. Si el tumor afecta al tejido nervioso, pueden producirse alteraciones sensoriales, especialmente dolor y entumecimiento en las partes correspondientes. Los trastornos del movimiento son raros y se manifiestan con mayor frecuencia como debilidad en el área afectada.

El tronco nervioso afectado toca una masa sólida redonda u ovalada de textura dura, superficie lisa, límites claros y sin adhesión a los tejidos circundantes. Puede moverse en dirección perpendicular al tronco nervioso, pero la movilidad longitudinal es pequeña y el signo de Tinel es positivo. Existen diversos grados de anomalías sensoriomotoras en las áreas inervadas afectadas.

Los schwannomas que se originan en el nervio auditivo pueden causar tinnitus, pérdida de audición, entumecimiento o dolor facial, etc. , las lesiones son de mayor tamaño y también pueden provocar síntomas como parálisis facial, tos al beber agua, dificultad para tragar e hidrocefalia.