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La eficacia y el papel del quitosano, la eficacia y el papel del quitosano

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Resumen del contenido de este artículo: 1. ¿Cuáles son las características del quitosano? 2. Venga a aprender más sobre el quitosano. 3. ¿Qué es el quitosano y cuáles son sus efectos? 4. Los efectos del quitosano 5. Los efectos del ácido fúlvico del quitosano. Nombre común Chitosan, Chitosan Otros nombres Quitina, chitosan, quitina, chitosan, libra esterlina Nombre químico (1,4) 2 amino 2 desoxi βD glucano [(1, 4) 2 acetil Amino 2 desoxi βD glucosa] Fórmula molecular (C6H11NO4) n Molecular peso (161.1) n Estructura química nHOHOOHNH2OOOHNH2OOOHNH2OOHHOHO

Tabla del apéndice

Propiedades físicas y químicas El producto puro es copos o polvo amorfos de color blanco o blanquecino, inodoro, insípido, soluble en ácido diluido. y ácido orgánico.

Tiene propiedades químicas estables, resistencia a altas temperaturas y no cambiará después de la esterilización a altas temperaturas.

Soluble en ácidos diluidos como ácido salicílico, ácido tartárico, ácido láctico, ácido succínico, ácido oxálico, ácido málico y ácido ascórbico.

La membrana procesada a partir de quitosano disuelto en una solución diluida de ácido débil tiene las funciones de permeabilidad al aire, permeabilidad a la humedad, penetración, extensión y antiestática.

Cuando se calienta a 100 ℃ en una solución acuosa de ácido clorhídrico, se puede hidrolizar completamente en clorhidrato de glucosamina.

La quitina se puede desacetilar en quitoamina en una solución acuosa alcalina fuerte.

En solución alcalina o etanol, alcohol isopropílico, puede formar derivados hidroxietilados o hidroxipropilados con óxido de etileno, clorhidrina y óxido de propileno, fácilmente solubles en agua.

Formula sales con ácidos orgánicos como ácido fórmico, ácido acético, ácido oxálico y ácido láctico.

LD50 oral aguda tóxica en ratas>15g/kg.

Los efectos y efectos fisiológicos tienen efectos antibacterianos y bacteriostáticos. Los fertilizantes elaborados con quitosano pueden ayudar a inhibir el crecimiento de patógenos y bacterias en el suelo, mejorar la resistencia al estrés de las plantas y promover el crecimiento de las mismas.

Promueve la formación de callos vegetales y la absorción de nutrientes como nitrógeno y potasio.

El quitosano no es un fungicida, pero puede activar la actividad de las enzimas vegetales e inducir al sistema vegetal a adquirir resistencia a enfermedades, reduciendo así el uso de pesticidas y reduciendo la contaminación ambiental.

Adjunto (continuación)-1

1. Cómo utilizar

Remojar, rociar y regar.

2. Cultivos aplicables

A menudo se utiliza como componente del recubrimiento de semillas y también se puede utilizar para mejorar el suelo, como agente de liberación sostenida de pesticidas y como fruta. preservativo.

Entra para conocer la eficacia y el papel del quitosano en la regulación de diversas enfermedades del cuerpo humano.

Chitosán, también conocido como quitina.

El nombre médico "Chitosan" se encuentra en la epidermis de los crustáceos en la naturaleza, los caparazones de organismos marinos como camarones y cangrejos, y las paredes celulares de hongos como los agáricos.

El quitosano es un tipo de fibra dietética, por lo que tiene la versatilidad y función de la fibra dietética. Puede absorber agua, aumentar el volumen de las heces, promover la motilidad gastrointestinal y puede inhibir eficazmente las bacterias dañinas en el tracto gastrointestinal. y promueve el crecimiento de bacterias beneficiosas.

Por lo tanto, no solo puede aliviar el estreñimiento y aliviar el estreñimiento persistente, sino que también tiene un buen efecto terapéutico sobre las enfermedades gastrointestinales y previene eficazmente la aparición de cáncer colorrectal.

Debido a la particularidad de la estructura química del quitosano, es diferente de la celulosa vegetal general. Puede ser digerido y absorbido por el cuerpo humano después de ser descompuesto por la lisozima y otras enzimas del cuerpo humano, por lo que. desempeñando un papel en las funciones fisiológicas humanas. Gama completa de funciones reguladoras.

Por ejemplo, puede activar las células humanas para resistir el envejecimiento y prevenir el envejecimiento; activar la función inmune humana y prevenir y tratar enfermedades; regular las funciones fisiológicas humanas y mantener el equilibrio de los patrones de vida humanos; y promover la recuperación y recuperación de enfermedades.

Los efectos específicos se pueden resumir en: un tónico, tres tonos, tres hileras, tres bajos y tres efectos inhibidores.

1． Primer suplemento: Suplemento la única celulosa animal catiónica con núcleo positivo en el universo que el cuerpo humano necesita.

2.Tres ajustes: regulación inmune; regulación del valor del pH;

3. Tres filas: eliminar el colesterol nocivo; eliminar las toxinas del cuerpo humano;

4. Tres reducciones: reducir los lípidos en sangre, reducir el azúcar en sangre, reducir la presión arterial.

5. Tres suprimir: inhibir las células cancerosas para prevenir la recurrencia del cáncer; .

El "quitosano" es un alimento saludable funcional, pero tiene excelentes efectos terapéuticos en enfermedades modernas difíciles. También es el único producto permitido por el gobierno japonés para promover sus efectos terapéuticos.

Porque no ejerce un efecto curativo sobre una determinada enfermedad, pero regula fuertemente las actividades fisiológicas de todo el cuerpo, manteniendo las actividades fisiológicas en el mejor estado y mejora la capacidad del cuerpo para vencer la enfermedad en su propio cuerpo. propio: su poder curativo natural, venciendo así la enfermedad.

Un gran número de experimentos científicos y aplicaciones clínicas han demostrado que el quitosano tiene efectos curativos evidentes en las siguientes enfermedades:

1. Enfermedades adultas de la civilización moderna: como hipertensión, arteriosclerosis, Enfermedad coronaria y otras enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares.

También tiene un buen efecto en la rehabilitación de secuelas como hipertensión, hemorragia cerebral, arteriosclerosis, trombosis cerebral e infarto cerebral.

2. Enfermedades crónicas: las enfermedades crónicas que duran más de medio año y no tienen ningún efecto evidente después de tratamientos clínicos repetidos, como la bronquitis crónica, la tuberculosis y otras enfermedades crónicas, tendrán buenos efectos para mejorar su eficacia. propia resistencia a las enfermedades.

3. Enfermedades alérgicas y enfermedades alérgicas: La función inmune anormal es la causa principal de estas enfermedades.

Como reumatismo, reumatoide, glomerulonefritis aguda y crónica, lupus eritematoso, etc.

Las enfermedades cutáneas persistentes como la psoriasis pueden mejorarse y tratarse gracias a la regulación de la función inmune mediante el quitosano.

4. Enfermedades del hígado: el quitosano puede activar eficazmente las células del hígado, activar la microcirculación del hígado, mejorar las funciones de desintoxicación y desintoxicación de las células del hígado, promover beneficiosamente la recuperación de las células del hígado dañadas y tratar diversas enfermedades del hígado, hepatitis. hígado graso, cirrosis, etc. Tiene efectos importantes.

5. Enfermedades neuroendocrinas: La quitamina regula eficazmente las funciones neuroendocrinas, activa las células y activa las glándulas endocrinas. Es eficaz en el tratamiento de enfermedades neurológicas como la enfermedad de Alzheimer, la epilepsia y la atrofia cerebral, así como enfermedades endocrinas. como diabetes y síndrome menopáusico. Todos son válidos.

6. Enfermedades del sistema digestivo: El quitosano, como celulosa animal, mejora la función gastrointestinal. Se disuelve en el ácido gástrico en el estómago para formar una película protectora gelatinosa, que puede curar úlceras gástricas, gastritis y enteritis. con el doble de resultado con la mitad de efecto.

7. Tratar quemaduras, escaldaduras, traumatismos y acelerar la curación: La quitamina no sólo previene el sangrado y la supuración de la zona afectada, y reduce el dolor de la herida, sino que también activa las células para que produzcan una gran cantidad de fibras de colágeno. Forme rápidamente la piel fina de forma correcta. Si se usa con prontitud, no dejará cicatrices.

Al mismo tiempo, tiene muy buenos efectos de cuidado y belleza de la piel como activar las células de la piel y proteger contra los rayos ultravioleta.

8. Varios tipos de cáncer: mata las células cancerosas, previene el cáncer y previene la recurrencia.

Inhibe el crecimiento de los capilares en los tumores; reduce el suministro de nutrientes del tumor; reduce la propagación del tumor a los alrededores; bloquea las células cancerosas para que no puedan conectarse con los factores de adhesión endotelial vascular; inhibe los virus del cáncer; y reducir el riesgo de que el paciente sienta dolor.

¿Qué es la quitina y cuáles son sus efectos? Quitina es el nombre colectivo de la quitina y el quitosano (azúcar quitosano).

1. Efecto antibacteriano - La quitina y el quitosano pueden inhibir la proliferación de bacterias como Staphylococcus aureus y Pseudomonas aeruginosa, así como el crecimiento de hongos como la reproducción de Fusarium (Escherichiacoli, Staphylococcusaureus, BacillussubtilisSalmonellatyphimurium, Candidaalbicans).

El tejido de punto de mezcla de fibra de quitosano y algodón ha sido probado por la Oficina de Investigación y Enseñanza de Inmunología de una facultad de medicina y tiene una tasa antibacteriana de más del 99% contra Grapes aureus, Escherichia coli y Candida albicans.

El efecto antibacteriano y desodorizante es significativo.

2. Efecto de mejora de la inmunidad: la quitina y el quitosano pueden activar células alimentarias grandes que desempeñan un papel principal en la inmunidad y mejorar la inmunidad.

3. Activación celular-promueve la secreción de LISOZIMA y ayuda a la cicatrización de heridas.

4. Adsorción de iones de cloruro: la adsorción de iones de cloruro, el principal factor que causa la hipertensión, previene y trata la hipertensión y tiene un efecto preventivo.

5. Efecto reductor del colesterol: inhibe la producción de colesterol y elimina el exceso de grasa.

6. Efecto hemostático: puede provocar que las plaquetas que tienen efecto hemostático inicien la coagulación.

7. Coagulación-adsorción y eliminación de sustancias radiactivas y metales pesados.

8. Efecto de liberación lenta: protege y libera gradualmente el efecto medicinal.

9. Aumente las bacterias efectivas: aumente la reproducción de bacterias efectivas como las bifidobacterias.

10. Anticáncer: fortalece los linfocitos que pueden destruir las células cancerosas y prevenir la metástasis de las células cancerosas.

11. Efecto de descomposición biológica - descomposición de animales, plantas y microorganismos.

La eficacia del quitosano La chitamina es un polisacárido compuesto por polímeros de glucosamina y acetilglucosamina que se puede obtener mediante la desacetilación parcial de la quitina en el caparazón.

También se produce de forma natural en determinados microorganismos y levaduras.

El término quitosano se refiere a una serie de polímeros de quitosano con diferentes pesos moleculares (50kDa ~ 2000kDa), viscosidades y grados de desacetilación (40 ~ 98).

El quitosano es insoluble en soluciones neutras y alcalinas, pero puede formar sales con ácidos inorgánicos y orgánicos como el ácido glutámico, el ácido clorhídrico, el ácido láctico y el ácido acético.

Los grupos amino del polímero se protonan, dando como resultado un polisacárido soluble con carga positiva.

Las sales de quitosano más utilizadas son el glutamato y el clorhidrato.

Eficacia

Comprimidos

El quitosano se utiliza como excipiente para el comprimido directo del polvo y tiene propiedades extremadamente excelentes.

La adición de quitosano a excipientes de uso habitual (manitol, lactosa o almidón) puede reducir el ángulo de reposo y mejorar la fluidez del polvo mezclado.

El quitosano se mezcló con lactosa y clorhidrato de propranolol y se comprimió directamente en tabletas. Los resultados de la prueba de disolución mostraron que era una liberación de orden cero.

Si se añade quitosano a los comprimidos en una concentración superior a 5, es más eficaz como desintegrante que el almidón de maíz y la celulosa microcristalina.

El efecto de desintegración del quitosano depende del grado de cristalinidad, grado de desacetilación, peso molecular y tamaño de partícula.

Upadrashta et al. descubrieron que el quitosano también es un excelente aglutinante de tabletas en comparación con otros excipientes, el orden de los efectos aglutinantes es el siguiente: hidroxipropilmetilcelulosa;

Otra ventaja del quitosano es su potencial uso en la administración de fármacos propensos a úlceras como la aspirina.

De hecho, las propiedades gelificantes del polisacárido a pH bajo, así como sus propiedades antiácidas y antiulcerosas, permiten a este polímero prevenir la irritación gástrica provocada por determinados compuestos activos.

Kawashima et al. prepararon tabletas de aspirina que contienen quitosano. La presencia de quitosano hace que la aspirina se libere lentamente, reduciendo el efecto secundario más común de la irritación gástrica.

Acikgoz et al. descubrieron que el quitosano puede debilitar la irritación de otro fármaco antiinflamatorio, el diclofenaco sódico, en la mucosa gástrica.

Formas farmacéuticas de liberación controlada

En la industria farmacéutica se ha explorado ampliamente la posibilidad de utilizar el quitosano para desarrollar sistemas de administración de fármacos de liberación controlada.

Esto se debe a sus propiedades catiónicas poliméricas únicas, propiedades gelificantes y formadoras de película.

Estos sistemas de administración de fármacos deberían poder controlar la velocidad de administración del fármaco, prolongar el efecto terapéutico eficaz y también pueden dirigir la administración del fármaco a sitios específicos.

En la literatura se ha informado sobre una gran cantidad de sistemas de administración de fármacos, incluidos sistemas de partículas, matrices de liberación controlada, matrices erosionables y sistemas de gel de liberación controlada.

El quitosano y sus derivados se combinaron con otros excipientes para preparar comprimidos con características de liberación controlada. Se encontró que la velocidad de liberación del fármaco estaba, en cierta medida, relacionada con la cantidad y cantidad de quitosano utilizado. El tipo está directamente relacionado y se puede obtener un modelo de liberación de fármacos de orden cero.

La mayoría de polímeros formadores de gel forman geles a pH alto, por lo que es obvio que el quitosano se puede utilizar para su liberación intestinal controlada.

Las tabletas de liberación controlada de teofilina se prepararon utilizando un sistema de matriz coloidal hidratada de quitosano, Carbomer? 934P y ácido cítrico. Se encontró que cuando la dosis de quitosano excede el 50% del peso de la tableta, no es erosionable. Se pueden formar comprimidos de matriz cuando la dosis es inferior a 33, se puede formar un comprimido de matriz de liberación rápida.

La dosis de quitosano es inferior a 10 y puede utilizarse como desintegrante.

La adición de alginato de sodio durante la preparación de los comprimidos les da a los comprimidos una gama más amplia de características de liberación del fármaco.

El ácido cítrico puede gelatinizar el quitosano, afectando así las características de liberación controlada. El carbómero reduce el rendimiento de desintegración del quitosano.

Akbuga estudió la relación entre las características de liberación de las tabletas de matriz de maleato de quitosano y las propiedades físicas y químicas del fármaco, y descubrió que la solubilidad, la disociación y el peso molecular del fármaco son factores que influyen importantes.

Gel

Miyazaki et al. exploraron el uso de xerogel de quitosano como matriz de liberación sostenida para fármacos poco solubles como la indometacina y el clorhidrato de papaverina.

El fármaco disperso en el gel mostró una liberación de orden cero, la indometacina se liberó al 40 % en tampón de pH 7,4 durante 24 h y el clorhidrato de papaverina se liberó al 100 % en 0,1 NHCl durante 24 h.

Kristl et al. también confirmaron estos resultados estudiando la liberación de lidocaína (y sus sales) a partir de coloides y geles hidratados de quitosano.

El grado de desacetilación y el contenido de quitosano son factores importantes que afectan la liberación.

El modelo de liberación del gel se ajusta a una cinética de orden cero.

Knapczyk preparó geles utilizando quitosano con 93 y 66 grados de desacetilación y ácido láctico, y descubrió que los geles preparados a partir de quitosano con un alto grado de desacetilación se unen al fármaco mejor que los geles preparados a partir de quitosano con un grado bajo. de desacetilación. El gel es más estable.

Promueve la disolución

La velocidad de disolución de los fármacos poco solubles es un factor importante que afecta la absorción del fármaco.

Se ha descubierto que triturar el quitosano con fármacos poco solubles como la griseofulvina o la prednisolona puede aumentar sus propiedades de disolución.

Para fármacos ácidos con baja solubilidad, como la indometacina, el aminoglucósido del quitosano con carga positiva interactúa con el fármaco con carga negativa para formar un gel, aumentando la solubilidad y controlando la liberación del fármaco.

Hou et al. descubrieron que las partículas hechas de quitosano e indometacina, que fueron expuestas al pH ácido del jugo gástrico, liberaron el fármaco más rápido a un pH de 7,5 que las partículas que no estuvieron expuestas a un pH más bajo.

Esto se debe a la expansión del quitosano hasta formar un gel a bajo pH.

Por el contrario, si las partículas se reticulan con glutaraldehído, las propiedades de hinchamiento y formación de gel se reducen, y el efecto de liberación sostenida se consigue bajo el pH intestinal.

Bioadhesión

Takayama et al. utilizaron quitosano e hialuronato de sodio para preparar comprimidos orales para estudiar su bioadhesión y la tasa de liberación de fármacos modelo.

Se encontró que los comprimidos preparados con quitosano solo tenían peores propiedades mucoadhesivas que los comprimidos preparados con hialuronato de sodio solo o con ambos polímeros.

La velocidad de liberación del fármaco depende en gran medida de la proporción en peso de quitosano en la tableta. Se puede obtener una velocidad de liberación constante cuando la proporción de quitosano está entre 10 y 60. Cuando la proporción es mayor, la liberación aumenta rápidamente.

Miyazaki et al. realizaron mediciones in vivo e in vitro en comprimidos adhesivos orales preparados con quitosano y alginato de sodio.

A medida que aumenta el contenido de ácido algínico, aumenta la fuerza bioadhesiva in vitro, indicando la fuerte bioadhesión del ácido algínico.

Las pruebas in vivo muestran que, por un lado, el comprimido se adhiere estrechamente a la mucosa de la zona sublingual y, por otro lado, mejora significativamente la biodisponibilidad del fármaco cuando se administra por vía sublingual.

Además, debido a que el sistema bioadhesivo no produce irritación ni sabor desagradable ni molestias, es fácilmente aceptado por los pacientes.

Administración por colon

Recientemente, el quitosano se ha utilizado en forma de cápsulas para la administración colónica específica de insulina.

Las cápsulas de quitosano tienen cubierta entérica (ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa) y contienen varios potenciadores de la absorción e inhibidores enzimáticos además de insulina.

Se descubrió que las cápsulas se desintegran en la región del colon, lo que sugiere que la desintegración se debe al bajo pH en el colon ascendente (en relación con el íleon terminal) o a la presencia de enzimas microbianas capaces de degradar el quitosano. .

Microesferas y Microcápsulas

Las microesferas de quitosano han sido ampliamente estudiadas para su uso en sistemas de administración de fármacos de liberación controlada, implantables u orales.

En general, estas microesferas se preparan mediante un proceso de emulsificación y entrecruzamiento o mediante coordinación entre macromoléculas con cargas opuestas.

Nishioka et al. prepararon microesferas de quitosano reticuladas con glutaraldehído que contenían cisplatino.

La tasa de encapsulación del fármaco aumenta significativamente con el aumento del contenido de quitosano y quitina, y el efecto de liberación sostenida aumenta a medida que el contenido de quitosano aumenta de 1 a 5 y el contenido de quitina aumenta de 0. a 1,5.

Jameela et al. prepararon microesferas similares que contenían mitoxantrona.

El grado de entrecruzamiento puede controlar eficazmente la liberación del fármaco. En un alto grado de entrecruzamiento, sólo alrededor del 25% del fármaco se libera de las microesferas en 36 días.

Las microesferas no son biodegradables en el músculo de rata.

Akbuga et al. prepararon microesferas de furosemida utilizando un sistema de emulsificación W/O.

Las propiedades de las microesferas se ven afectadas por factores de preparación como la concentración y el tipo de quitosano, la concentración del fármaco y el proceso de entrecruzamiento.

El péptido calcitonina de salmón está encapsulado en microesferas reticuladas de ácido tripolifosfónico y se libera lentamente en 27 días.

Mi et al. utilizaron dos métodos: acetilación interfacial y endurecimiento por pulverización para preparar microesferas de quitosano, y utilizaron quitosano con pesos moleculares de 70 kDa, 700 kDa y 2000 kDa para preparar microesferas que contenían oxitetraciclina.

Los resultados experimentales muestran que cuanto mayor es el peso molecular del quitosano, mayor es el efecto de liberación sostenida del fármaco.

Aideh et al. prepararon microesferas de quitosano similares que encapsulan insulina y la superficie de las microesferas se entrecruzó con palmitato de ascorbilo.

La velocidad de liberación del fármaco está determinada por la cantidad de quitosano en las microesferas, y el fármaco puede liberarse de forma continua durante hasta 80 horas.

Recientemente, se han sugerido microesferas de quitosano entrecruzadas con tripolifosfato de sodio polianiónico y polímero de óxido de polietileno y óxido de polipropileno para la administración oral de proteínas y vehículos de administración de fármacos.

La liberación de antígeno es lenta, liberándose sólo el 20% del toxoide tetánico en 18 días.

Las microesferas de quitosano también se pueden preparar mediante el método de emulsificación-gel de iones. Este método puede aumentar el valor del pH del sistema de emulsión para hacer que el quitosano sea insoluble.

Los polielectrolitos con carga opuesta actúan rápidamente en solución, formando a menudo precipitados insolubles.

Este principio se utiliza en la preparación de microesferas de quitosano, evitando así el uso de agentes reticulantes.

Polk et al. hicieron reaccionar quitosano con alginato de sodio en presencia de cloruro de calcio para generar microcápsulas con membranas de complejo polielectrolítico.

La velocidad de liberación de albúmina en las microcápsulas depende de la concentración de ácido algínico y del peso molecular del quitosano, y la velocidad de liberación de albúmina disminuye con el aumento de estos dos factores.

Remunan López et al. utilizaron el mismo principio para preparar microesferas de coacervado de gel de quitosano.

Recientemente, Liu et al. gelificaron quitosano con alginato de sodio y luego lo liofilizaron para preparar microesferas porosas.

La interleucina-2 se difunde desde la solución acuosa externa del fármaco y se une a las microesferas preformadas.

Se descubrió que el fármaco se liberaba de las microesferas de forma sostenida.

Debido a la lenta liberación de citoquininas, el fármaco estimula la captación de linfocitos T citotóxicos (CTL) de forma más eficaz que el fármaco libre.

Agente cicatrizante de heridas

La base científica de la eficacia del quitosano para promover la cicatrización de heridas se informó por primera vez en 1978.

Las membranas de acetato de quitosano que entran en contacto y protegen las heridas tienen las ventajas de una buena permeabilidad al oxígeno, una fuerte absorción de agua y una lenta degradación enzimática (lisozima), evitando así la necesidad de aplicaciones repetidas.

El tratamiento de diversos tejidos del perro con solución de quitosano conduce a la inhibición de la formación de tejido fibroso y favorece la regeneración del tejido.

Se han logrado avances notables en el desarrollo de agentes cicatrizantes de heridas veterinarias. La empresa japonesa Sunfive Inc ha desarrollado y comercializado un algodón de quitosano (ChitopakTMC) y una suspensión de quitosano (ChitofineTMS).

La empresa 3M ha lanzado un agente cicatrizante de heridas humanas (¿TegasorbTM?) que contiene quitosano como excipiente.

Promueve la absorción

Illum et al. propusieron por primera vez que el quitosano puede llevar a cabo la absorción transmucosa de pequeñas moléculas polares y fármacos peptídicos y proteicos.

En un modelo de oveja, descubrieron que la adición de quitosano a una prescripción de insulina nasal provocaba que los niveles de glucosa en plasma cayeran al 43% del nivel original, en comparación con una prescripción sin quitosano.

Al mismo tiempo, los niveles plasmáticos de insulina aumentaron de 34 mUI/1 a 191 mUI/l y el AUC se multiplicó por 7.

Se obtuvieron resultados similares con otros fármacos de pequeño peso molecular como la morfina y los fármacos antimigrañosos de naturaleza polarizada y péptidos como la calcitonina, la desmopresina, la goserelina, la hormona liberadora de hormona paratiroidea tiroidea y la leuprolida.

Los resultados de estudios en voluntarios humanos corroboraron los resultados del ensayo con ovejas.

El quitosano se puede aplicar en forma de una solución simple (concentración 0,5 ~ 1,0) o se pueden preparar microesferas de quitosano mediante secado por aspersión.

En comparación con la solución de quitosano, este tipo de prescripción en polvo tiene un efecto más fuerte en la promoción del transporte de fármacos a través de la membrana celular.

En pruebas con modelos ovinos, la biodisponibilidad de fármacos peptídicos (goserelina, leuprolida y hormona paratiroidea), polvo de quitosano y microesferas alcanzó entre 20 y 40.

Los resultados de los ensayos clínicos también confirmaron los resultados de las pruebas en animales.

De acuerdo con los estudios de absorción nasal, Rentel et al. informaron que el quitosano también puede promover la absorción transmucosa del fármaco peptídico 9?desglicinamida?8?arginina vasopresina administrada en el asa intestinal de ratas.

Resultados experimentales posteriores demostraron que el efecto del quitosano sobre la penetración del manitol en las células Caco2 depende del grado de desacetilación y del peso molecular del quitosano.

Recientemente, también se ha informado que la solución de quitosano puede aumentar la absorción intestinal de buserelina 50.

Los derivados del quitosano también tienen efectos similares de promoción de la absorción.

El cloruro de N?quitosano tiene buena solubilidad en agua, por lo que es más fácil preparar formas farmacéuticas orales sólidas que el propio quitosano.

La investigación sobre formas farmacéuticas sólidas que contienen quitosano ha tenido menos éxito debido a la lenta disolución del quitosano en forma de polvo.

Estudios experimentales con péptidos como la insulina y la calcitonina en modelos de rata y cerdo han arrojado resultados similares.

Efectos del fulvicato potásico del quitosano El quitosano tiene efectos terapéuticos y sobre diversas enfermedades del cuerpo humano.