Fibroneuroma

El neurofibroma también se conoce como neuroma, neuroma, fibroma periférico, tumor de células de Schwann y fibroblastoma periférico. La enfermedad tiene muchos nombres, que reflejan diferentes puntos de vista sobre su origen, y se puede agrupar en las siguientes categorías: Tipo 1: Schwannoma o tumor de células de Wangan; Tipo 2: Neurofibroma o neurofibroblastoma Las células tumorales de los nervios son tejido conectivo formado por la profundización del mesodérmico. lóbulos. Los neurofibromas pueden surgir de nervios periféricos, nervios craneales y nervios simpáticos.

La neurofibromatosis es una enfermedad autosómica dominante causada por un trastorno del tejido ectodérmico y mesodérmico. Se caracteriza por la afectación multisistémica y multiorgánica, especialmente el sistema nervioso central, pudiendo provocar hamartomas, neurofibromas, meningiomas, gliomas y otros tumores. La multifocalidad es la característica patológica más común.

En general, los neurofibromas no se convierten en tumores malignos. Pero si el tumor es demasiado grande, puede provocar muchos síntomas de compresión.