Efectos secundarios de las cápsulas de clorhidrato de levofloxacina
Efectos secundarios de Levofloxacino Clorhidrato Cápsulas
1. Reacciones gastrointestinales: malestar o dolor abdominal, diarrea, náuseas o vómitos.
2. Las reacciones del sistema nervioso central pueden incluir mareos, dolor de cabeza, somnolencia o insomnio.
3. Reacciones alérgicas: erupción cutánea, picor cutáneo, eritema multiforme exudativo ocasional y angioedema. Las reacciones de fotosensibilidad son raras.
4. Ocasionalmente:
(1) Convulsiones epilépticas, anomalías mentales, irritabilidad, confusión, alucinaciones y temblores.
(2) Síntomas de la nefritis intersticial como hematuria, fiebre y erupción cutánea.
(3) Flebitis.
(4) La cristaluria es más común en aplicaciones de dosis altas.
(5)Dolor articular.
5. Algunos pacientes pueden experimentar niveles elevados de aminotransferasas séricas, niveles elevados de nitrógeno ureico en sangre y disminución de los leucocitos en sangre periférica, la mayoría de los cuales son leves y transitorios.
Observación sobre la eficacia de Levofloxacino Clorhidrato Cápsulas
El componente principal de Levofloxacino Clorhidrato Cápsulas es Levofloxacino Clorhidrato, que tiene un efecto antibacteriano de amplio espectro y es eficaz contra la mayoría de Enterobacterias y Gram- Las bacterias negativas como Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, etc. tienen una fuerte actividad antibacteriana. También tiene efectos antibacterianos sobre bacterias grampositivas como Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Mycoplasma pneumoniae y Chlamydia pneumoniae, pero tiene efectos deficientes sobre bacterias anaeróbicas y enterococos.
Las cápsulas de clorhidrato de levofloxacino son adecuadas para infecciones causadas por las siguientes bacterias sensibles:
1. Infecciones del sistema urogenital, incluidas infecciones del tracto urinario simples y complicadas, prostatitis bacteriana y uretritis o cervicitis por gonococos. (incluidas las infecciones causadas por cepas productoras de enzimas).
2. Infecciones del tracto respiratorio, incluidas exacerbaciones agudas de infecciones bronquiales e infecciones pulmonares causadas por bacilos gramnegativos sensibles.
3. Las infecciones gastrointestinales están causadas por Shigella, Salmonella, Escherichia coli enterotoxigénica, Aeromonas hydrophila, Vibrio parahaemolyticus, etc.
4. Fiebre tifoidea.
5. Infecciones de huesos y articulaciones.
6. Infecciones de piel y tejidos blandos.
7. Infección sistémica, como sepsis.
Se puede ver en el análisis anterior que las cápsulas de clorhidrato de levofloxacina tienen efectos antibacterianos y antiinflamatorios, tienen muchas indicaciones y se usan ampliamente en aplicaciones clínicas. Los amigos que lo necesitan pueden usarlo con confianza.
Investigación farmacológica y toxicológica de las cápsulas de clorhidrato de levofloxacino
Efectos farmacológicos
Este producto es la forma levógira del ofloxacino y su actividad antibacteriana es similar a la del ofloxacino. dos veces. Su principal mecanismo de acción es inhibir la actividad de la ADN girasa bacteriana (topoisomerasa II bacteriana) y dificultar la replicación del ADN bacteriano, consiguiendo así efectos antibacterianos.
Este producto tiene las características de un amplio espectro antibacteriano y un fuerte efecto antibacteriano. Tiene una fuerte actividad antibacteriana contra la mayoría de las bacterias Enterobacteriaceae, como Escherichia coli, Klebsiella, Serratia y Proteus, Shigella, Salmonella, Citrobacter. Acinetobacter, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae y otras bacterias Gram negativas. También tiene buenos efectos antibacterianos sobre algunos Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus hemolítico y otras bacterias grampositivas sensibles a la meticilina, así como Legionella, Mycoplasma y Chlamydia, pero tiene buenos efectos antibacterianos sobre bacterias anaeróbicas, Enterococcus. El efecto antibacteriano es pobre.
Estudios toxicológicos
Toxicidad por dosis repetidas: A ratas se les administró este producto por vía oral a dosis de 50, 200 y 800 mg/kg durante 4 semanas. Sólo a animales de 800 mg/kg. El grupo mostró gránulos neutrófilos y las células disminuyeron y la M/E de la médula ósea aumentó. La histopatología mostró una leve degeneración de las superficies articulares de las extremidades. Cuatro semanas después de la administración oral a monos rhesus, los animales del grupo de dosis de 100 mg/kg desarrollaron salivación, diarrea, ligera pérdida de peso y aumento del pH de la orina. Después de la administración oral a ratas durante 26 semanas, los valores del babeo y del pH de la orina aumentaron en los grupos de dosis de 80 y 320 mg/kg. El grupo de 320 mg/kg tuvo un aumento de la producción fecal y células caliciformes inflamadas en la mucosa cecal. Después de la administración oral a monos rhesus durante 26 semanas, no hubo ninguna reacción tóxica evidente a dosis de 10, 25 y 62,5 mg/kg.
Efectos sobre el cartílago articular: ratas jóvenes y de 3-4 semanas de edad y perros beagle de 4 meses se toman por vía oral durante 7 días, a las ratas se les administra más de 300 mg/kg y a los beagles se les administra más de 10 mg Las lesiones del cartílago articular ocurren cuando /kg, y la toxicidad articular se encuentra fácilmente en perros beagle jóvenes y jóvenes. 65.438 perros de ± 0,3 meses demostraron una toxicidad combinada extremadamente leve a una dosis de 40 mg/kg después de 7 días de administración oral. Sin embargo, no hubo toxicidad combinada cuando se administró por vía intravenosa a perros de 18 meses durante 14 días a una dosis de 30 mg/kg.
Toxicidad reproductiva: Cuando la dosis oral alcanza los 360 mg/kg antes del embarazo y al principio del embarazo, no tiene ningún efecto sobre la capacidad reproductiva y el feto de animales hembras y machos. La dosis de 90 mg/kg en el período de organogénesis de las ratas no tiene ningún efecto evidente en los fetos y los recién nacidos. Cuando los conejos toman 50 mg/kg por vía oral, no se produce muerte embrionaria ni fetal, retraso del crecimiento fetal ni teratogénesis. La administración oral de 360 mg/kg a ratas durante los períodos perinatales y de lactancia no tuvo ningún efecto significativo sobre el parto, la lactancia y el recién nacido del animal.
Fototoxicidad: Luz ultravioleta de onda larga (320? 400 nm), utilizando los cambios en el grosor de la aurícula como indicador para estudiar la fototoxicidad en ratones. Resultados Cuando la dosis oral alcanzó 200 mg/kg, no hubo cambios anormales obvios.
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