El cáncer es una de las enfermedades más graves que amenazan la salud humana. Para explorar el papel de la sustancia P en la inhibición de la proliferación de células cancerosas, los investigadores utilizaron la sustancia P para tratar a humanos in vitro.

(1) Hay genes relacionados con el cáncer en los cromosomas de las células humanas y animales: protooncogenes y genes supresores de tumores, que mutan en oncogenes. Debido a la reducción de las glicoproteínas en la membrana celular de las células cancerosas, se reduce la adhesión entre las células cancerosas, lo que las hace más fáciles de dispersar y metastatizar en el cuerpo.

(2) Según el diagrama, las variables independientes de este experimento son la concentración de sustancia P y el tiempo de tratamiento, y la variable dependiente es la tasa de inhibición de la proliferación de células cancerosas.

(3) En este experimento solo se fijó una parte de la concentración del fármaco. Aunque el efecto inhibidor de 1,00 g/L es mejor que el de los otros dos grupos, no se puede determinar que esta concentración sea la concentración óptima. De 0,05 a 1,00 g/l, la tasa de inhibición aumenta con el aumento de la concentración de sustancia P. No hay pico y no se puede juzgar la concentración óptima.

(4) A juzgar por los resultados experimentales, el fármaco puede inhibir eficazmente la proliferación de células cancerosas. Es probable que su mecanismo regule los genes de apoptosis en las células cancerosas y haga que las células cancerosas entren en la muerte programada automática. proceso.

Entonces la respuesta es:

(1) La adhesión de glicoproteínas de los protooncogenes y los genes supresores de tumores disminuye.

(2)Tiempo de procesamiento de concentración de la sustancia P

(3)¿No? De 0,05 a 1,00 g/l, la tasa de inhibición aumenta con el aumento de la concentración de sustancia P. No hay pico y no se puede juzgar la concentración óptima.

(4) Expresión genética (o gen)